跳转到内容

2019冠状病毒病疫苗

本页使用了标题或全文手工转换
维基百科，自由的百科全书
维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，请咨询专业人士。詳見醫學聲明。
2019冠状病毒病疫苗
疫苗说明
目標SARS-CoV-2
种类mRNA、病毒、灭活、蛋白质
臨床資料
给药途径肌肉注射
ATC碼
系列条目索引
2019冠状病毒病疫情
科學準確的 SARS-CoV-2 外部結構原子模型。 每個“球”都是一個原子。
科學準確的 SARS-CoV-2 外部結構原子模型。 每個“球”都是一個原子。
各地
國際反應
醫療反應

疫苗

变异株
高關注變異株(VOC)

其他變異株

反应与影响
  • 社會經濟影響
  • 對行業影響
  • 文化娱乐
  • 互联网
2019冠狀病毒病主题

2019冠状病毒病疫苗是旨在提供针对严重急性呼吸道综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）的获得性免疫力的疫苗，该病毒是导致2019冠状病毒病（COVID-19）的病毒。

在COVID-19大流行之前，关于引起严重急性呼吸系统综合症（SARS）和中东呼吸系统综合症（MERS）等疾病的冠状病毒的结构和功能已经有了既定的知识体系。这些知识在2020年初加速了各种疫苗平台的开发。[1]SARS-CoV-2疫苗最初的重点是预防有症状的、往往是严重的疾病。[2]2020年1月，SARS-CoV-2基因序列数据通过GISAID共享，到2020年3月，全球制药业宣布了解决COVID-19的重大承诺。[3]2020年，第一批COVID-19疫苗被开发出来，并通过紧急授权[4]和有条件批准向公众提供。[5][6]最初，大多数COVID-19疫苗是两剂量的疫苗，唯一的例外是单剂量的強生2019冠狀病毒病疫苗。[4]然而，人们发现疫苗的免疫力会随着时间的推移而减弱，需要人们接种加强剂量的疫苗以保持对COVID-19的免疫力。[4]

COVID-19疫苗在减少COVID-19的传播和降低COVID-19造成的严重程度和死亡方面的作用被广泛称赞。[4][7]根据2022年6月的一项研究，从2020年12月8日至2021年12月8日，COVID-19疫苗在185个国家和地区额外防止了1440万至1980万例死亡。[8][9]许多国家实施了分阶段分配计划，优先考虑并发症风险最高的人群，如老年人，以及暴露和传播风险高的人群，如医护人员。[10][11]

疫苗概況

[编辑]
在比利時布魯塞爾的一個疫苗接種中心

针对数种动物的冠状病毒引发疾病的疫苗已经被研制，包括针对禽类传染性支气管炎病毒、犬冠状病毒和猫冠状病毒的疫苗[12]。

此前，针对可感染人类的冠状病毒的疫苗的研制工作，主要是针对严重急性呼吸道综合征冠状病毒（SARS）和中东呼吸综合征冠状病毒（MERS）的疫苗，也有过一定进展。SARS和MERS的疫苗已经完成了動物試驗[13][14]。

截至2020年，还没有针对SARS的对人类安全有效的治疗性或保护性疫苗被研制出来[15][16]。根据2005年和2006年发表的论文，识别并研发治疗SARS的新疫苗和药物是当时世界各国政府和公共卫生机构的优先事项[17][18][19]。

同样，目前暂时没有针对MERS的经过试验的疫苗[20]。当MERS正在流行时，人们认为当时已有的对SARS的研究可能为研发针对MERS的疫苗和药物提供借鉴[15][21]。截至2020年3月，一种基于DNA的MERS疫苗已完成了人类的I期临床试验[22]；另外三种基于病毒载体的MERS疫苗则正在进行临床试验，其中两种是腺病毒载体疫苗（ChAdOx1-MERS、BVRS-GamVac），另一种则是改良牛痘病毒载体疫苗（MVA-MERS-S）[23]。

截至2021年2月，66种SARS-CoV-2候选疫苗正在进行临床试验，其中17种Ⅰ期临床试验，23种Ⅰ–Ⅱ期临床试验，6种Ⅱ期临床试验和20种Ⅲ期临床试验[24]。在Ⅲ期临床试验中，几种COVID-19疫苗在预防症状性COVID-19感染的效力高达95％[25]。目前有至少18种疫苗获得至少一个政府医药监管机构的紧急批准：3种RNA疫苗（輝瑞-BioNTech疫苗、莫德纳疫苗以及沃森疫苗（英语：Walvax COVID-19 vaccine）[26]），至少6种灭活疫苗（国药北京生物众爱可维、国药武汉生物众康可维、CoviVac、QazVac、巴拉特生物技术科瓦克辛（Covaxin）、科兴疫苗以及深圳康泰疫苗（英语：Minhai COVID-19 vaccine）[27]），4种病毒载体疫苗（“卫星V”、牛津-阿斯利康疫苗、康希诺疫苗、強生疫苗），以及5种蛋白质亚基疫苗（安徽智飞疫苗、EpiVacCorona（英语：EpiVacCorona）、阿布達拉、高端疫苗[28]、诺瓦瓦克斯疫苗[29]）。截至2022年5月19日，世界卫生组织把11款疫苗列入紧急使用清单[30]：輝瑞-BioNTech疫苗、牛津-阿斯利康疫苗及該疫苗的印度版（COVISHIELD）、強生疫苗、莫德纳疫苗、众爱可维（国药北京生物）、科兴生物（CoronaVac）、科瓦克辛（Covaxin）、诺瓦瓦克斯疫苗及該疫苗的印度版科沃瓦克斯（Covovax）、克威莎疫苗。[31][32][33][34] 接种COVID-19疫苗可以大大降低SARS-CoV-2传播、感染和死亡风险。[35]

许多国家已经实施了分阶段的分配计划，优先考虑并发症风险最高的人群（例如老年人）和暴露、传播风险较高的人群（例如医护人员）[36]。根据国家卫生机构的官方报告，截至2021年1月8日，全球已施用1770万剂COVID-19疫苗[37]。国药集团估计在2021年将生产30億劑疫苗[38]，阿斯利康制药预测将生产30亿剂，輝瑞公司将生产20亿剂，而莫德纳公司计划将生产7-10亿剂[39]。印度估计在2021年能生产35億劑新冠疫苗[40]。到2020年12月，各国已预订购了超过100亿剂疫苗[41]；大约一半的疫苗由高收入国家购买，而这些国家人口仅占世界人口的14％[42]。目前，各国也在加速生产疫苗，推进群众大力接种疫苗，疫苗接种人次在逐步上升。為使疫苗在全球普及應用，世衛牽頭的COVAX確保發展中國家及低收入國家都可獲取基本的疫苗供應[43]。

背景與時間線

[编辑]
参见：2019冠状病毒病疫苗发展史（英语：History of COVID-19 vaccine development）和2019冠状病毒病疫苗临床研究（英语：COVID-19 vaccine clinical research）
各国/地区COVID-19疫苗批准状态
  全面授权，正在进行大规模疫苗接种
  紧急使用授权，正在进行大规模疫苗接种
  紧急使用授权，有限的疫苗接种
  全面授权，计划大规模疫苗接种
  紧急使用授权，计划大规模疫苗接种
  有待紧急使用授权
  沒有數據

2019年12月1日，由SARS-CoV-2引起的一种疾病在中华人民共和国湖北省武汉市发现，早期当局隐瞒、拖延、掩盖疫情一个月左右，并通过中国春运扩散到全中国，后于世界范围内首次被发现，随后通报国际社会，全球各国陆续检测发现此病传播已久，后来该疾病被命名为2019冠状病毒病[44]。2020年，该疾病导致的2019冠状病毒病疫情在世界各地蔓延，因應這場人類公共衛生史上百年一遇的大瘟疫，使得前所未有的大量资金和人力被用于研发针对该疾病的疫苗[45]。许多组织正在利用已经公开的基因序列研发SARS-CoV-2疫苗[46][47][48]。[何时？]大约有35家企业和学术机构参与到这一进程之中[49]，其中3家，包括莫德纳[50]、Inovio Pharmaceuticals及昆士兰大学，得到了流行病防备创新联盟（CEPI）的支持[51]。根据2020年3月10日的一份报告，当时全世界有约300项正在进行的前期研究[52]。

2020年3月，美国政府、医疗行业和大学向研究人员提供了访问IBM的超级计算机以及亚马逊、微软和谷歌的云计算资源的权限。这些计算资源的提供者成立了2019冠状病毒病高性能计算联盟，其正被用于预测疾病传播、模拟可能的疫苗以及筛选数千种化合物以设计针对2019冠状病毒病的疫苗或治疗方案[53]。

2020年3月上旬，CEPI公布了20亿美元的筹资目标，以建立一个涵盖公共组织、私人组织、慈善组织和民间社会组织的全球合作伙伴关系，以加速2019冠状病毒病疫苗的研发。丹麦、芬兰、德国、挪威和英国政府承诺支持CEPI为研发2019冠状病毒病疫苗所做的努力[54]。

2020年5月18日，中华人民共和国领导人习近平应世界卫生组织总干事谭德塞邀请，在第73届世界卫生大会视频会议开幕式上发表《团结合作战胜疫情 共同构建人类卫生健康共同体》的致辞，其中提到“中国新冠疫苗研发完成并投入使用后，将作为全球公共产品”[55]。

2020年6月4日，中华人民共和国国务院总理李克強在全球疫苗峰會視像會議致辭，表示中國將繼續支持世界衛生組織在統籌疫苗研發等方面發揮作用，亦願意為全球疫苗免疫聯盟提供捐助[56]。8月24日，李克强在湄公河合作第三次领导人会议上发言，称中国的疫苗研制完成并投入使用后，将优先向湄公河国家提供[57]。

2020年8月11日，俄罗斯总统普京宣布，俄罗斯完成全球第一款COVID-19疫苗[58]。但俄罗斯尚未公布候选疫苗的第Ⅰ期或第Ⅱ期临床试验结果，候选疫苗也尚未进入第Ⅲ期临床试验[59]。

2020年10月，世界衛生組織牽頭實施COVAX項目，旨在于2021年底前购入20亿支COVID-19疫苗[60]，並优先向发展中国家提供[61][62]。

2020年11月9日，澳大利亚开始生产由阿斯利康研发的2019冠状病毒病疫苗[63]。同日，辉瑞公司及其合作伙伴BioNTech SE（BNTX）宣布所开发的疫苗有效性超过90%[64]。11月11日，俄羅斯宣布該國研發的Sputnik V疫苗有效性达到92%[65]。11月16日，莫德纳宣布該公司研發的疫苗有效性达94.5%[66]。阿斯利康和牛津大学宣布兩家機構聯合研發的AZD1222疫苗有效性可达90%[67]。

2020年11月，世界卫生组织表示，全球有213种COVID-19疫苗正在被研發，其中49种疫苗进入临床试验阶段[68]。

2020年12月2日，英國藥品及保健品管理局批准緊急使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的BNT162b2疫苗[69]，並於12月9日展開全民接種計劃[70]。日本參議院全体会议於12月2日一致表决通过修改后的《预防接种法》，内容包括由国家承担日本民众接种COVID-19疫苗的费用[71]。

12月7日，中华人民共和国澳门特别行政区应变协调中心强调，特区政府预计于年底引进首批疫苗。[72]同月，中华人民共和国四川已经针对12类高风险人员开展了COVID-19疫苗紧急接种。[73]同月，莫斯科70多个站点启动COVID-19疫苗接种工作，自愿申请接种的医护人员、教师等高风险感染人群将优先接种该疫苗，优先接种人群为医护人员、教师等高风险感染人群。[74]4日，芜湖开展冬春季COVID-19疫苗摸底，这次摸底是为统筹做好该市COVID-19疫苗、流感、肺炎链球菌肺炎等疫苗接种，建立落实多病共防机制的前期工作。[75]

2020年12月11日，美國食品藥物管理局宣布批准緊急使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的BNT162b2疫苗[76][77]。同月，世界卫生组织表示，虽然一些COVID-19疫苗已陆续推出并开始接种，但目前仍不清楚疫苗是否能防止人体感染SARS-CoV-2。[78]

2020年12月31日，世界衛生組織率先核准使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的辉瑞－BioNTech 2019冠状病毒病疫苗[79]。同日，中华人民共和国國務院召開的疫情防控記者會上宣布，國藥集團生物新冠滅活疫苗已獲中华人民共和国國家藥監局批准附條件上市[80]。

2021年1月11日，世卫组织宣布，已有40多个国家开始接种COVID-19疫苗。[81]

2021年1月30日，强生公司宣佈研發的疫苗的單劑有效率为66%[82][83]。

2021年2月3日，中华人民共和国外交部發言人汪文斌宣布，中國正式加入COVAX计划，將提供1000萬劑疫苗用於發展中國家急需[84]。

2021年2月5日，世界卫生组织总干事谭德塞表示，全球新冠疫苗接种数量已经超过了报告的感染病例总数[85]。

2021年2月15日，世界卫生组织批准紧急使用阿斯特捷利康与牛津大学共同研发的牛津－阿斯利康2019冠状病毒病疫苗[86][87]。

2021年2月24日，由印度血清研究所生產的60萬劑阿斯利康疫苗運抵加納首都阿克拉，加納因而成為世界衛生組織疫苗分配計劃（COVAX）的首個受益國[88]。

2021年3月8日，芬兰研究人员研发出一款鼻喷式2019冠状病毒病疫苗，计划几个月内开展临床试验[89]。

2021年3月12日，強生公司研发的強生2019冠狀病毒病疫苗獲得欧盟和世卫组织發出緊急使用許可[90]。这是世卫组织和欧盟首次批准使用單次接种的新冠疫苗[91]。

2021年3月31日，俄罗斯注册了全球首个用于动物的新冠疫苗[92]。

2021年4月30日，美國莫德納公司研發的莫德納疫苗獲得世界衛生組織核准緊急使用授權，是世衛組織第五種列入緊急使用清單的新型冠狀病毒疫苗[93]。

2021年5月5日，美國政府宣布總統拜登同意臨時豁免新型冠狀病毒疫苗的專利保護，以促進疫苗的全球供應，世衛組織發言人讚揚是「里程碑時刻」，世衛組織總幹事譚德塞在推特稱美國的行動是「应对全球卫生挑战的强有力的领导范例」[94]。

2021年5月7日，中国国药集团研发生产的BBIBP-CorV獲得世界衛生組織核准緊急使用授權，是世界卫生组织第六种列入緊急使用清單的新型冠狀病毒疫苗。[95][96]

2021年5月14日，深圳康泰生物宣布公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗已获批在中国紧急使用，已启动开展疫苗III期临床试验相关工作。[97]

2021年6月1日，中国科兴生物研发生产的克尔来福疫苗獲得世界衛生組織核准緊急使用授權，是世界卫生组织第七种列入緊急使用清單的新型冠狀病毒疫苗。[98][99]

2021年6月28日，輝瑞旗下動物藥廠硕腾捐贈第一批試驗性質動物用COVID-19疫苗給美國加州奧克蘭動物園，老虎、熊、美洲獅和雪貂為第一批接種對象，該園之後也會為靈長類、果蝠和豬等動物注射疫苗[100]。

2021年7月26日，由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队所研发的雾化吸入用重组新冠疫苗（腺病毒载体）在《柳叶刀·传染病》发表I期临床研究数据。这是全球首个发表的新冠疫苗黏膜免疫临床试验结果[101]。

2021年10月11日，世衛組織疫苗顧問小組表示完成注射兩劑中國科興克爾來福或國藥眾愛可維疫苗的60歲或以上長者、中度至嚴重免疫力低下的族群，仍然有很高的受感染及演變為重症的風險，建議為這類族群在完成接種第二劑科興或國藥疫苗後的一至三個月，再追加多一劑世衛組織列入緊急使用的疫苗作為加強劑，這是世衛組織首次建議打第三針疫苗[102]。

截至2021年10月末，全球已接种了超过70亿剂疫苗，其中阿联酋及中国的接种率已超过八成，智利及柬埔寨的接种也接近八成水平。非洲国家均在20%以下，其中南非的接种率最高，为19%，坦桑尼亚、尼日利亚及埃塞俄比亚只有1%的人口接种疫苗。[103]

2021年11月3日，印度研發的科瓦克辛疫苗獲世衛組織批核緊急使用授權，在完成兩劑接種兩個月後的有效率為78%[104]。

2021年11月12日，康希诺研發的全球首款吸入式腺病毒载体新冠疫苗克威莎亮相第五届海南国际健康产业博览会[105]。

2021年12月17日，由美國诺瓦瓦克斯医药開發後授權印度血清研究所生產的科沃瓦克斯獲世衛組織發出緊急使用授權[106]。

2021年12月21日，世衛組織向美國諾瓦瓦克斯醫藥原廠發出诺瓦瓦克斯2019冠状病毒病疫苗的緊急使用授權[107]。

2022年1月25日，辉瑞和德国生物新技术公司宣布正式启动针对变异新冠病毒奥密克戎毒株的疫苗临床试验。[108]

2022年4月3日，国药集团中国生物二代重组蛋白新冠疫苗获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准文件。[109]

2022年5月20日，世界衛生組織對中國製造商康希諾生物研發的單劑型COVID-19疫苗克威莎核發緊急使用授權。

2022年6月30日，台灣高端生物製劑表示旗下高端新冠肺炎疫苗正参与世界衛生組織主导的团结实验[110]，并将在结果公布后向世卫组织申请核發緊急使用授權[111]。

2022年9月4日，康希诺发布公告，表示自己研发的全球首个吸入用新冠疫苗克威莎雾优在中国获批紧急使用[112][113]。

2022年9月初，多国相继批准针对奥密克戎BA.1或BA.4/5的新冠二价疫苗。[114]

2023年1月，康希诺开始试生产一款尚处于临床试验阶段的疫苗，這款疫苗也是中国使用mRNA技术研发的首批疫苗之一[115]。

2023年1月19日，国药集团中国生物复诺健生物科技针对奥密克戎变异株研发的新冠mRNA疫苗获得国家药品监督管理局临床试验批件。[116]

疫苗列表

[编辑]
参见：2019冠狀病毒病疫苗授權列表

获得紧急使用授权或全面授权的疫苗

[编辑]
志愿者在印度尼西亚的科兴生物公司进行的Ⅲ期临床试验中接受了克尔来福疫苗的注射。
  • 科兴生物研发了一种名为克尔来福的灭活疫苗，并对743名志愿者进行了Ⅰ/Ⅱ期临床试验，结果显示没有严重的不良反应。2020年7月，科兴生物在巴西启动了一项Ⅲ期临床试验，随后于8月在印度尼西亚和9月在土耳其开启Ⅲ期临床试验[117][118]。12月25日，土耳其的研究人员宣布该疫苗的有效率为91.25％。 尽管有7371名志愿者参与了土耳其的试验，有效率数据仅基于752名接受了疫苗的志愿者和570名接受了安慰剂的志愿者[119]。2021年1月12日，圣保罗布坦坦研究所宣布该疫苗在巴西Ⅲ期临床试验的有效率为50.38％[120]。4月11日，布坦坦研究所公布了该疫苗在巴西的Ⅲ期临床试验的最终结果，并将该疫苗的有效率修正为50.7%。[121]
  • 巴拉特生技（英语：Bharat Biotech）的灭活疫苗BBV152（又称Covaxin）于2020年6月开始临床试验，成为首款进入临床试验的印度研制新冠候选疫苗[122]。10月23日，巴拉特生技宣布开启Ⅲ期临床试验，将在印度25个地点招募26,000名志愿者参与[123]。2021年1月3日，印度政府授予BBV152紧急使用授权[124]。巴拉特生技于3月3日宣布Ⅲ期临床试验中期分析结果显示该疫苗的有效率为81%[125]，并于4月21日宣布第二次中期分析结果，将该疫苗的有效率从81%修正为78%[126]。
  • 哈萨克斯坦生物安全问题研究所研发的灭活疫苗QazVac于2020年9月开启Ⅰ期临床试验，有44名志愿者参与[127]。12月，Ⅲ期临床试验在哈萨克斯坦国内开始，3000名志愿者参与[128]。哈萨克斯坦于2021年4月下旬开始向公众接种疫苗[129]。
  • 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔与天津疫苗公司康希诺生物联合研发的一种基于重组腺病毒疫苗的，名为Ad5-nCoV的候选疫苗的I期临床试验于2020年3月开始在武汉招募108名健康成年人，而试验数据的收集工作则计划持续到2020年底[130][131][132]。2021年2月21日，康希诺生物向中国国家药监局提交附条件上市申请[133]，2月25日获国家药监局附条件批准注册申请[134]。康希诺生物表示其一剂疫苗在接种后28天的有效率为65.28％[135]。
  • 美国强生公司的26型腺病毒载体疫苗Ad26.COV2.S于2020年7月开启Ⅰ/Ⅱ期临床试验。9月，强生公司开始Ⅲ期临床试验，但因一名志愿者出现不良反应，试验于10月12日暂停。试验在11天后恢复[138]。2021年2月24日，美国食品药品监督管理局发表了对试验的分析，总结该疫苗在美国的有效性为72％，在南非为64％，在拉丁美洲为61％[139]。
  • 古巴芬莱疫苗研究所开发了一种名为“主权2号”的三剂疫苗。芬莱研究人员于2020年10月开始Ⅰ期临床试验，随后于12月进行了Ⅱ期临床试验。2021年3月3日，芬莱疫苗研究所注册了“主权2号”的Ⅲ期临床试验[141]。6月19日，古巴生技制药（英语：BioCubaFarma）表示，该疫苗接种第二剂后的有效率为62%[142]。
  • 美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）与莫德纳合作开发了一种RNA疫苗，该疫苗产生的蛋白质与冠状病毒表面的突触相匹配，因此该疫苗不含有冠状病毒或者其他类别的病毒[46]。NIAID登记了这种名为mRNA-1273的候选疫苗的一项Ⅰ期临床试验，其志愿者为来自西雅图的45名健康成年人[143]，而其招募工作则于2020年3月19日完成[144]。位于佐治亚州亚特兰大市的埃默里大学则于4月启动另一项Ⅰ期临床试验[145]。Ⅲ期临床试验于7月27日开始，这项试验将在美国约89个地点招募30,000名志愿者[146]。11月16日，莫德纳宣布了该试验的第一批初步数据，试验志愿者中一共有196例COVID-19病例，其中185例为接受了安慰剂的志愿者，11例为接受了疫苗的志愿者。研究人员估计该疫苗的效力为94.5％，远高于疫苗测试开始时专家的预测[147]。2021年4月13日，莫德纳宣布Ⅲ期临床试验的最新数据显示该疫苗的有效率为>90%和重症病例的有效率为>95%[148]。
获得紧急使用授权或全面授权的疫苗
研制機構 代號或名稱 疫苗平台[68] 技术[68] 接种剂次及间隔时间[68] 临床试验階段 授权
中华人民共和国科兴生物 克尔来福（CoronaVac） 滅活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒（Vero细胞） 2剂次
3–8周[149] 		Ⅲ期臨床[150][151][152][153][154]

巴西临床试验：最终分析结果显示有效率为50.7%，需就医病例有效率为83.7%，中症和重症有效率为100%。[155]

土耳其临床试验：发表在《柳叶刀》的中期分析显示症状性病例有效率为83.5%，需住院病例有效率为100%。[156]
人数：30648[A]
地点：巴西、印度尼西亚、土耳其、中华人民共和国、智利

紧急使用授权（50）[180]
全面授权（2）
中华人民共和国国药集团武汉生物制品研究所 众康可维（WIBP-CorV） 滅活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒（Vero细胞） 2剂次
3–8周[149] 		Ⅲ期臨床[183][184][185]

发表在《美国医学会杂志》的中期分析结果显示有效率为72.8%。[186]

人数：51600[B][C]
地点：摩洛哥、巴林、埃及、约旦、阿联酋、秘鲁

紧急使用授权（4）
  • 阿联酋
  • 北馬其頓
  • 秘魯
  • 委內瑞拉
全面授权（1）
中华人民共和国国药集团北京生物制品研究所 众爱可维（BBIBP-CorV） 滅活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒（Vero细胞） 2剂次
3–8周[149] 		Ⅲ期臨床[188][184]

发表在《美国医学会杂志》的中期分析结果显示有效率为78.1%。[186]

人数：48000[D][C]
地点：阿根廷、巴林、埃及、约旦、阿联酋

紧急使用授权（80）[180]
全面授权（5）
印度巴拉特生技（英语：Bharat Biotech） 科瓦克辛 滅活病毒 灭活SARS-CoV-2全病毒 2剂次
14天 		Ⅲ期臨床[215]

最终分析结果显示症状性病例有效率为77.8%，重症病例有效率为93.4%。[216]
人数：25800
地点：印度

紧急使用授权（9）[224]
哈萨克斯坦生物安全问题研究所 QazVac 滅活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒 2剂次
21天 		Ⅲ期臨床[225]人数：3000
地点：哈萨克斯坦
紧急使用授权（1）
中华人民共和国深圳康泰生物 可维克（英语：Minhai COVID-19 vaccine）（KCONVAC）[227] 灭活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒（Vero细胞） 2剂次
28天 		Ⅲ期臨床[228]

人数：28000
地點：馬來西亞、智利

紧急使用授权（1）
  • 中国大陆
俄罗斯俄罗斯科学院丘马科夫中心 CoviVac 灭活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒 2剂次 Ⅲ期臨床[229]
人数：32000
地点：俄罗斯
紧急使用授权（1）
中华人民共和国中国医学科学院医学生物学研究所 科维福 滅活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒（Vero细胞） 2剂次 Ⅲ期臨床[231]
人数：34020
地点：巴西、马来西亚
紧急使用授权（1）
中华人民共和国康希诺生物、
中华人民共和国军事科学院军事医学研究院生物工程研究所 		克威莎（Ad5-nCoV） 非复制性病毒载体 重组5型腺病毒载体 1剂次[149] Ⅲ期臨床[233]

中期分析结果显示症状性病例有效率为65.7%，重症病例有效率为90.98%。[234]
人数：40000
地点：阿根廷、智利、墨西哥、巴基斯坦、俄罗斯

紧急使用授权（8）
全面授权（1）
俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心 卫星V（Gam-COVID-Vac） 非复制性病毒载体 5型、26型腺病毒載體 2剂次
21天 		Ⅲ期臨床[242][243][244][245]

发表在《柳叶刀》的中期分析结果显示有效率为91.6%。[246]
人数：36858[E]
地点：俄罗斯、白俄罗斯、委内瑞拉、阿联酋

紧急使用授权（73）[180]
全面授权（1）
  • 俄罗斯
英国牛津大学、
英国瑞典阿斯利康制药 		Vaxzevria（AZD1222） 非复制性病毒载体 黑猩猩腺病毒载体（ChAdOx1） 2剂次
28天 		Ⅲ期臨床[258][259]

发表在《柳叶刀》的中期分析结果显示有效率为81.3%。[F][260]
人数：42759[G]
地点：美国、阿根廷、智利、哥伦比亚、法国、秘鲁、巴西

紧急使用授权（132）[180]
全面授权（2）
美国比利时杨森制药（強生公司）、
美国贝斯以色列女执事医疗中心 		Ad26.COV2.S 非复制性病毒载体 26型腺病毒載體 1剂次 Ⅲ期臨床[273]

发表在《新英格兰医学杂志》的中期分析结果显示中症至重症病例有效率为66.1%，重症病例有效率为85.4%。[274]
人数：44325
地点：美国、阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、墨西哥、秘鲁、南非

紧急使用授权（98）[180]
全面授权（2）
俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心 Sputnik Light（英语：Sputnik Light） 非复制性病毒载体 26型腺病毒載體 1剂次 Ⅲ期臨床[282]

人数：6000
地点：俄罗斯

紧急使用授权（1）
俄罗斯国家病毒学与生物技术研究中心 EpiVacCorona（英语：EpiVacCorona） 蛋白质亚基 肽抗原 2剂次 Ⅲ期臨床[284]人数：3000
地点：俄罗斯
紧急使用授权（1）
全面授权（1）
中华人民共和国安徽智飞龙科马生物制药、
中华人民共和国中国科学院微生物研究所		 智克威得（ZF2001） 蛋白质亚基 重组刺突蛋白（CHO細胞）搭配佐剂 3剂次
第1剂次和第2剂次间隔4–8周，第2剂次和第3剂次间隔至少4周，第3剂次需在第1剂次接种后6个月内完成[149] 		Ⅲ期臨床[140]人数：29000
地点：中国大陆、厄瓜多尔、印度尼西亚、巴基斯坦、乌兹别克斯坦中期有效性分析保護率為81.76%，對重症及以上的保護效力為100%，對Alpha變異株的保護效力為92.93%，對Delta變異株的保護效力為77.54%，疫苗安全性良好。
紧急使用授权（4）
古巴芬莱疫苗研究所 主權2號 蛋白质亚基 刺突蛋白搭配佐剂 3剂次 Ⅲ期臨床[141]

中期分析结果显示接种两针的有效率为62%。[142]
人数：44010
地点：古巴

紧急使用授权（1）
古巴古巴基因工程与生物技术中心 阿布達拉 蛋白质亚基 刺突蛋白受体结合域 3剂次 Ⅲ期臨床[292]

中期分析结果显示有效率为92.28%。[293]
人数：48000
地点：古巴

紧急使用授权（1）
美国莫德纳、
美国国家过敏和传染病研究所 		Spikevax（mRNA-1273） RNA 脂质纳米颗粒包裹mRNA 2剂次
28天 		Ⅲ期臨床[295]

中期分析结果显示有效率为>90%，重症病例有效率为>95%。[148]
人数：30420
地点：美国

紧急使用授权（92）[300]
全面授权（4）
伊朗希法制药 COVIran（英语：COVIran Barakat） 灭活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒 2剂次
14天 		Ⅱ/Ⅲ期臨床[304]人数：20000
地点：伊朗
紧急使用授权（1）
德国BioNTech、
美国辉瑞 		輝瑞（復必泰）（BNT162b2） RNA 脂质纳米颗粒包裹mRNA 2剂次
21天 		Ⅲ期臨床[306]

中期分析结果显示有效率为91.3%。[307]
人数：43998
地点：美国、阿根廷、巴西、德国、南非、土耳其

紧急使用授权（126）[180]
全面授权（7）
中華民國高端疫苗生物、
美国国家过敏和传染病研究所、
美国德纳维制药、
巴拉圭國立亞松森大學、哥倫比亞食品藥物研究所 		高端新冠肺炎疫苗（MVC-COV1901） 蛋白质亚基 刺突蛋白搭配佐剂 2剂次
28天 		Ⅲ期臨床[316]

[317]地點:哥倫比亞、馬利、菲律賓
人數:21000人[WHO團結三期擴大實驗]


紧急使用授权（32）
  • 中華民國 [28]
  • 索馬利蘭 [318][319]
  • 巴拉圭
  • 愛沙尼亞
  • 聖克里斯多福及尼維斯聯邦
  • 歐盟
  • 泰國
美国诺瓦瓦克斯医药 NVX-CoV2373 蛋白质亚基 重组SARS-CoV-2病毒糖蛋白纳米颗粒 Ⅲ期臨床[320][321]

美国、墨西哥临床试验：最终分析结果显示有效率为90.4%，中症和重症病例有效率为100%。[322]
英国临床试验：最终分析结果显示针对原始SARS-CoV-2病毒的有效率为96.4%，针对Alpha变种病毒的有效率为86.3%。[323]
人数：45000[H]
地点：美国、墨西哥、英国

紧急使用授权（30）[180]
法國瓦尔内瓦（英语：Valneva SE） 瓦尔内瓦（英语：Valneva SE） 灭活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒 Ⅲ期臨床[327]人数：4000
地点：英国
紧急使用授权（1）
中华人民共和国军事科学院军事医学研究院、中华人民共和国云南沃森生物、中华人民共和国苏州艾博生物 沃森疫苗（英语：Walvax COVID-19 vaccine） RNA mRNA 2剂次 Ⅲ期臨床[329]人数：28000
紧急使用授权（1）
  • 印度尼西亚 [26]
香港香港大学、中华人民共和国厦门大学、中华人民共和国北京万泰生物（維基數據所列：Q30260320） 鼻喷新冠疫苗（沁可宁） 复制性病毒载体 流感病毒载体，鼻腔给药 Ⅱ期臨床[330]人数：720
地点：中国大陆
紧急使用授权（1）
中华人民共和国神州细胞 安诺能2（英语：SCTV01C）（SCTV01C） 蛋白质亚基 重组S三聚体蛋白抗原
紧急使用授权（1）
中华人民共和国石藥集團 度恩泰（SYS6006）[333] RNA mRNA
紧急使用授权（1）
中华人民共和国神州细胞 安诺能4（SCTV01E） 蛋白质亚基 重组S三聚体蛋白抗原
紧急使用授权（1）
中华人民共和国四川大学华西医院、中华人民共和国威斯克生物 威克欣3价 蛋白质亚基 刺突蛋白受体结合域和七肽重复域（Sf9細胞）
紧急使用授权（1）
中华人民共和国复旦大学、中华人民共和国上海蓝鹊、中华人民共和国云南沃森生物 沃蓝安安（RQ3033）[337] RNA mRNA
紧急使用授权（1）
中华人民共和国神州细胞 SCTV01E-2 蛋白质亚基 重组S三聚体蛋白抗原
紧急使用授权（1）
中华人民共和国石药集团 SYS6006.32 RNA mRNA
紧急使用授权（1）
  1. ^ 巴西（12688）、印度尼西亚（1620）、土耳其（13000）、中华人民共和国（1040）、智利（2300）
  2. ^ 摩洛哥（600）、秘鲁（6000）
  3. ^ 3.0 3.1 位于巴林、埃及、约旦、和阿联酋的Ⅲ期临床试验同时评估国药集团武汉、北京疫苗，其45000名志愿者列入两款疫苗的试验人数
  4. ^ 阿根廷（3000）
  5. ^ 俄罗斯（33758）、白俄罗斯（100）、委内瑞拉（2000）、阿联酋（1000）
  6. ^ 给药间隔12周或更长时间
  7. ^ 巴西（10300）
  8. ^ 英国（15000）

正在进行临床试验的候选疫苗

[编辑]
  • 国药集团中国生物研究院重组新冠病毒疫苗於2021年4月9日获得国家药品监督管理局临床试验批件[341]。
正在进行临床试验的候选疫苗
研制機構 代號或名稱 疫苗平台[68] 技术[68] 临床试验階段
土耳其埃尔吉耶斯大学（英语：Erciyes University） TURKOVAC（英语：TURKOVAC） 灭活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒 Ⅲ期臨床[342]人数：40800
地点：土耳其
法國赛诺菲巴斯德（赛诺菲）、英国葛兰素史克 VAT00008（英语：Sanofi–GSK COVID-19 vaccine） 蛋白质亚基 S蛋白（英语：Protein S）搭配佐剂 Ⅲ期臨床[343]人数：37430
地点：美国
中华人民共和国四川大学华西医院 蛋白质亚基 刺突蛋白受体结合域（Sf9細胞） Ⅲ期臨床[344]人数：40000
地点：中国大陆
越南Nanogen Nanocovax（英语：Nanocovax） 蛋白质亚基 重组刺突蛋白搭配佐剂 Ⅲ期臨床[345]人数：13000
地点：越南
印度卡迪拉保健（英语：Cadila Healthcare） ZyCoV-D（英语：ZyCoV-D） DNA DNA质粒 Ⅲ期臨床[346]

中期分析结果显示症状性病例有效率为66.6%，中症和重症病例有效率为100%。[347]
人数：28216
地点：印度

中華民國聯亞生技開發、美国Vaxxinity UB-612 蛋白质亚基 多重表位蛋白/肽 Ⅲ期臨床[348][349] 與美國FDA合作的傳統大型臨床的期中解盲結果：
  • 武漢原始株有效率86%
  • Alpha株有效率81%
  • Beta株有效率76%
  • Delta株有效率62%
  • Omicron株有效率50%

人數：約20000
地點：美國等多國中心[350]

義大利ReiThera、德国Leukocare、比利时Univercells GRAd-COV2 非复制性病毒载体 猿猴腺病毒載體 Ⅱ/Ⅲ期臨床[351]人数：10300
地点：意大利
中华人民共和国三叶草生物制药、英国葛兰素史克、美国德纳维制药 SCB-2019 蛋白质亚基 刺突蛋白三聚体亚基 Ⅱ/Ⅲ期臨床[352][353]人数：22000
地点：比利时、巴西、哥伦比亚、多米尼加、德国、尼泊尔、巴拿马、菲律宾、波兰、南非
加拿大Medicago、英国葛兰素史克 CoVLP（英语：CoVLP） 病毒样颗粒 病毒样颗粒 Ⅱ/Ⅲ期臨床[354]人数：30918
地点：美国、巴西、加拿大、英国
美国Inovio、联合国国际疫苗研究所 INO-4800 DNA DNA质粒，由电穿孔法（英语：Electroporation）递送 Ⅱ/Ⅲ期臨床[355]人数：401
地点：美国
日本AnGes、日本大阪大学、日本宝生物工程株式会社 AG0302-COVID19 DNA DNA质粒 Ⅱ/Ⅲ期臨床[356]人数：500
地点：日本
德国CureVac（英语：CureVac） CVnCoV（英语：CVnCoV） RNA mRNA Ⅱ/Ⅲ期臨床[357]

中期分析结果显示有效率为47%。[358]
人数：36500
地点：阿根廷、比利时、哥伦比亚、多米尼加、德国、墨西哥、荷兰、巴拿马、秘鲁、西班牙

伊朗防御性创新与研究组织（英语：Organization of Defensive Innovation and Research） FAKHRAVAC（英语：FAKHRAVAC） 灭活病毒 灭活SARS-CoV-2病毒 Ⅱ期臨床[359]人数：500
地点：伊朗
美国希望之城国家医疗中心（英语：City of Hope National Medical Center）、美国国家癌症研究所 COH04S1 非复制性病毒载体 修饰安卡拉痘苗病毒载体 Ⅱ期臨床[360]人数：240
地点：美国
中华人民共和国中逸安科生物、中华人民共和国辽宁茂康源生物、中华人民共和国军事科学院军事医学研究院 蛋白质亚基 刺突蛋白（CHO細胞） Ⅱ期臨床[361]人数：480
地点：中国大陆
古巴芬莱疫苗研究所 Soberana Plus 蛋白质亚基 刺突蛋白 Ⅱ期臨床[362]人数：450
地点：古巴
伊朗拉兹疫苗和血清研究所（英语：Razi Vaccine and Serum Research Institute） RAZI Cov Pars 蛋白质亚基 重组刺突蛋白 Ⅱ期臨床[363]人数：500
地点：伊朗
澳大利亚Vaxine SpikoGen 蛋白质亚基 重组刺突蛋白搭配佐剂 Ⅱ期臨床[364]人数：400
地点：伊朗
中华人民共和国上海泽润生物（云南沃森生物） 202-Cov 蛋白质亚基 重组刺突蛋白（CHO細胞） Ⅱ期臨床[365]人数：1056
地点：中国大陆
土耳其中东科技大学、土耳其毕尔肯大学、土耳其土耳其科学技术研究理事会（英语：Scientific and Technological Research Council of Turkey） 病毒样颗粒 病毒样颗粒 Ⅱ期臨床[366]人数：330
地点：土耳其
美国Arcturus、新加坡杜克-国大医学院（英语：Duke–NUS Medical School） ARCT-021 RNA mRNA Ⅱ期臨床[367]人数：600
地点：新加坡、美国
以色列以色列生物研究所 IIBR-100 复制性病毒载体 水疱性口炎病毒（英语：Indiana vesiculovirus）载体 Ⅰ/Ⅱ期臨床[368]人数：1040
地点：以色列
美国贝勒医学院、印度Biological E 蛋白质亚基 Ⅰ/Ⅱ期臨床[369]人数：360
地点：印度
美国肯塔基生物加工 KBP-COVID-19 蛋白质亚基 受体结合域 Ⅰ/Ⅱ期臨床[370]人数：180
地点：美国、加拿大
加拿大疫苗和传染病组织（英语：Vaccine and Infectious Disease Organization）（萨斯喀彻温大学） COVAC 蛋白质亚基 Ⅰ/Ⅱ期臨床[371]人数：108
地点：加拿大
古巴芬莱疫苗研究所 Soberana 01 蛋白质亚基 刺突蛋白受体结合域 Ⅰ/Ⅱ期臨床[372]人数：676
地点：古巴
朝鲜民主主义人民共和国醫學研究院醫學生物學研究所 蛋白质亚基 刺突蛋白搭配血管紧张素转化酶2 Ⅰ/Ⅱ期臨床[373]地点：朝鮮
大韩民国SK生物科學 GBP510 蛋白质亚基 重组表面抗原蛋白质亚基搭配AS03（英语：AS03）佐剂 Ⅰ/Ⅱ期臨床[374][375]人数：580
地点：韓國
德国蒂宾根大学医院 CoVAC-1 蛋白质亚基 SARS-CoV-2病毒HLA-DR（英语：HLA-DR）肽 Ⅰ/Ⅱ期臨床[376]人数：68
地点：德国
英国SpyBiotech、印度印度血清研究所 病毒样颗粒 病毒样颗粒 Ⅰ/Ⅱ期臨床[377]人数：280
地点：澳大利亚
大韩民国Genexine Consortium GX-19N DNA Ⅰ/Ⅱ期臨床[378]人数：170
地点：韩国
大韩民国GeneOne Life Science GLS-5310 DNA Ⅰ/Ⅱ期臨床[379]人数：345
地点：韩国
美国Codagenix、印度印度血清研究所 COVI-VAC 减毒活病毒 Ⅰ期臨床[380]人数：48
地点：英国
美国ImmunityBio、美国NantKwest 非复制性病毒载体 5型人类腺病毒载体 Ⅰ期臨床[381]人数：60
地点：美国
美国Vaxart VXA-CoV2-1 非复制性病毒载体 5型腺病毒载体 Ⅰ期臨床[382]人数：35
地点：美国
德国慕尼黑大学 非复制性病毒载体 修饰安卡拉痘苗病毒（英语：Modified vaccinia Ankara）载体 Ⅰ期臨床[383]人数：30
地点：德国
中華民國國光生技 AdimrSC-2f 蛋白质亚基 重组受体结合域 Ⅰ/II期臨床[384]人数:240
地点:印尼
大韩民国SK生物科學 NBP2001 蛋白质亚基 重组表面抗原蛋白质亚基搭配明矾佐剂 Ⅰ期臨床[385]人数：50
地点：韓國
加拿大Symvivo DNA Ⅰ期臨床[386]人数：24
地点：澳大利亚
美国Providence Health & Services CORVax12 DNA Ⅰ期臨床[387]人数：36
地点：美国
加拿大Entos制药 Covigenix VAX-001 DNA DNA质粒 Ⅰ期臨床[388]人数：72
地点：加拿大
泰国朱拉隆功大学 RNA mRNA Ⅰ期臨床[389]人数：96
地点：泰国

已放弃的候选疫苗

[编辑]
  • 澳大利亚昆士兰大学和杰特公司（英语：CSL Limited）联合研发的蛋白质亚基COVID-19疫苗于2020年7月啟動，但部分受试者在第I期临床试验中出现艾滋病病毒检测假阳性结果[390]。12月11日，澳大利亚总理斯科特·莫里森宣佈放棄研製該款疫苗[391]。
  • 美国默克公司于2020年6月收购奥地利公司Themis Bioscience以研发其疫苗TMV-083。该疫苗最初由巴斯德研究院研发，它使用了一种携带新冠病毒刺突蛋白基因的弱化麻疹病毒。研究人员于8月在法国和比利时启动了Ⅰ期临床试验[392]。2021年1月25日，默克公司宣布放弃研发TMV-083，因为该疫苗引起的免疫反应比自然感染弱[393]。
  • 默克公司与IAVI合作开发了第二种病毒载体疫苗V590。该疫苗水使用疱性口炎病毒载体，与默克公司生产的埃博拉疫苗的方法相同。默克公司和IAVI于2020年9月30日注册位于美国的Ⅰ期临床试验[394]。但因该疫苗未能触发与新冠病毒自然感染相似的免疫反应，2021年1月25日，默克公司宣布放弃研发V590[393]。
  • 伦敦帝国学院于2021年1月26日宣布放弃对其RNA候选疫苗进行大规模临床试验的计划。研究团队将专注于研发新冠病毒变体的候选疫苗[395]。
  • 美国马里兰州生物制药公司Altimmune研发了一种基于5型腺病毒，名为AdCOVID的鼻喷雾疫苗。2020年12月22日，Altimmune注册了其疫苗的Ⅰ期临床试验[396]。但Altimmune于2021年6月29日宣布将放弃研发该疫苗。Ⅰ期临床试验数据表明接受疫苗的80名志愿者产生的免疫反应比预期低[397]。
  • 台灣浩鼎生技股份有限公司董事會於2023年12月20日宣布，停止開發BCVax產品研發專案。[398]

試驗期間的风险

[编辑]

正在研发的疫苗可能不安全或无效[399]。一项研究表明，在2006年至2015年之间，疫苗等生物制剂连续获得I期至III期临床试验批准的成功率为11.5％[400]。

2020年9月8日，阿斯利康表示，由于英国一项研究中的一名对象出现贯穿性脊髓炎，该公司暂停了COVID-19疫苗的临床试验[393]。阿斯利康在一周内已恢复了全球的临床试验，美国在10月23日恢复試驗[401][402]。

2020年10月21日，巴西卫生部门表示，有一名巴西志愿者在接种阿斯利康研發的疫苗后死亡[403]。10月29日，由聖保羅布坦坦研究所與中國大陆科興生物技術公司共同研發的COVID-19疫苗在巴西再度出現“嚴重副作用”。11月9日，聖保羅布坦坦研究所與科興生物技術公司共同研發的COVID-19疫苗暫停臨床試驗[404]。不過11月10日，巴西衛生部門表示志願者死亡原因為自殺，故於11月11日恢復科興生物科技的疫苗試驗[405]。

2020年12月11日，秘魯通报一名接受中國國藥疫苗的受试者接種疫苗後出現神經問題，秘魯當局決定暫停中國國藥疫苗的實驗[406]。12月16日，實驗恢復[407]。

疫苗效力

[编辑]
疫苗 预防效力（英语：Vaccine efficacy）（依防止2019冠状病毒病症状严重性划分） 临床试验地点 参考资料
轻微或中度症状[A] 重症[B]
莫德纳疫苗 94%（95%CI，89-97%） 100%[C] 美国 [408]
辉瑞BNT疫苗 95%（95%CI，90-98%） 未见报道 多国 [409]
加馬列亞卫星V疫苗 92%（95%CI，86-95%） 100%（95%CI，94-100%） 俄罗斯 [246]
牛津-阿斯利康疫苗 81%（95%CI，60-91%）[D] 100%（97.5%CI，72-100%） 多国 [260]
76%[E] 100% 美国 [410]
诺瓦瓦克斯疫苗 89%（95%CI，75-95%） 100%[C] 英国 [411][412]
60%（95%CI，20-80%） 100%[C] 南非
克尔来福（CoronaVac） 50.7%（95%CI，36-62%） 100%（95%CI，56.4-100%） 巴西 [155]
83.5%（95%CI，65.4-92.1%） 100%（95%CI，20.4-100.0%） 土耳其 [156]
67%（95%CI，65-69%） 80%（95%CI，73-86%） 智利 [413][414][415][416]
众康可维（WIBP-CorV） 72.8%（95%CI，58-82%） 100% 多国 [186]
众爱可维（BBIBP-CorV） 78.1%（95%CI，65-86%） 100% 多国
强生疫苗 66%（95%CI，55-75%）[F] 85%（95%CI，54-97%） 多国 [417]
72%（95%CI，58-82%）[F] 86%（95%CI，-9-100%） 美国
68%（95%CI，49-81%）[F] 88%（95%CI，8-100%） 巴西
64%（95%CI，41-79%）[F] 82%（95%CI，46-95%） 南非
科瓦克辛 77.8%（95%CI，65.2-86.4%） 93.4%（95%CI，57.1-99.8%） 印度 [216]
克威莎（Ad5-nCoV） 57.5% 91.7% 多国 [418]
  1. ^ 轻度症状包括：发热、干咳、乏力、肌肉痛、关节痛、咽痛、腹泻、恶心、呕吐、头痛、嗅觉丧失、衰老、鼻塞、鼻漏、结膜炎、皮疹、寒颤、头晕。中度症状：轻度肺炎。
  2. ^ 严重症状是那些需要住院治疗或导致死亡的症状：呼吸困难、缺氧、持续性胸痛、厌食、精神错乱、38 °C（100 °F）以上高温、呼吸衰竭、肾衰竭、多器官功能障碍、败血症，休克。
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 临床试验中未发现任何病例。
  4. ^ 给药间隔12周或更长时间。在不到6周的时间间隔内，试验发现疗效为55%（95%CI，33-70%）。
  5. ^ 两次给药间隔4周。功效是“预防症状性COVID-19”
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 中度症状病例

虽然目前的科学共识是2019冠状病毒病疫苗可以有效的保护接种者免于患病、患重症或死亡[419]，惟一项于2021年10月下旬发表在《柳叶刀》上的研究指出，接种了两针新冠疫苗的人依然会感染新冠病毒并将病毒传染给共同居住的人，且打过两针疫苗的人传染性和没打过疫苗的人一样强[420][421][422]。

接种计划

[编辑]
参见：2019冠状病毒病疫苗的接种（英语：Deployment of COVID-19 vaccines）、COVAX和Category:各国2019冠状病毒病疫苗接种计划
本表是動態列表，或許永遠不會完結。歡迎您參考可靠來源來查漏補缺。

隨著疫苗研發（英语：Development of COVID-19 vaccines）的進展，中国大陆、美國和歐洲多國等計劃2020年10月至2021年1月期间开始允许分发和接种疫苗（英语：Deployment of COVID-19 vaccines）。[423]

 中华人民共和国

[编辑]

中国大陆

[编辑]
设置在北京海淀体育馆的海淀街道COVID-19疫苗接种点
主条目：中国大陆2019冠状病毒病疫苗接种计划

2020年6月24日，国务院批准《新冠病毒疫苗紧急使用(试用)方案》，7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。[424]

2021年1月9日，国务院联防联控机制新闻发布会中，国家卫健委副主任曾益新明确，疫苗和接种服务的全部费用将由医保基金和财政共同负担，居民个人不负担费用[425]。

2021年3月29日，国家卫健委发布了《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》。[426]

截至2021年6月24日，中国大陆共有7款疫苗批准附条件上市或紧急使用[427][97]，累计报告接种新冠病毒疫苗超过11亿剂次[428]。

2024年7月15日起，新冠疫苗免费接种将调整为自费接种，医保基金将停止支付新冠疫苗及接种费用，各级财政机构也不再提供相关补助[429]。

 香港

[编辑]
主条目：香港2019冠狀病毒病疫苗接種計劃

2020年12月23日，香港特区政府刊宪，订立《预防及控制疾病(使用疫苗)规例》(第599K章)(《规例》)，在公共卫生紧急状态下提供法律框架，引入符合安全、效能及质素要求的2019冠状病毒病疫苗作紧急使用，《規例》的有效期至2021年12月23日。[430]

2021年2月22日，林鄭月娥聯同多名司局長在設於香港中央圖書館展覽館的社區疫苗接種中心接種科興疫苗[431]。2月26日，香港正式啟動疫苗接種計畫[432]。至2021年6月2日為止，共有兩款疫苗在香港獲得緊急使用批核（EUA），分別是克爾來福及復必泰疫苗，於2021年2月中旬起先後交付並投入使用；約有141万名香港居民已接受至少一劑疫苗和約有104万名香港居民已接受第二劑疫苗[433]。

香港至2021年4月中下旬施打了130萬劑疫苗，當中20多人在注射疫苗後死亡[434]。截至2021年5月23日有68人在接種疫苗後於醫院病房或急症室死亡，另有19名孕婦接種疫苗後流產[435]。新冠疫苗临床事件评估专家委员会目前认为沒有死亡个案与疫苗有因果关系[436]。香港特區政府從6月1日起不再公佈注射疫苗後的死亡事故，改為每隔兩星期在網上簡報，並且排除官方認為不相關的個案[437]。

 澳門

[编辑]
主条目：澳門2019冠狀病毒病疫苗接種計劃

2020年12月7日，澳门正就订购COVID-19疫苗积极与供应商联系，未来澳门市民接种疫苗属自愿性质，且为免费接种，接种计划位将会让高危人群或有特别需要的人士优先接种。[72]14日，澳门特区政府公布COVID-19疫苗的接种安排，将以自愿为原则，为高暴露人群或有特别需要的人士等三类人员优先接种。[438]

2021年2月1日，澳門政府宣布，第一批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗，將於2月5日運抵澳門，預計将在農曆新年前後優先安排包括醫護人員、各口岸前線人員、賭場莊荷、教學人員、司機或急需往外地的人士接種。而復星醫藥同德國BioNTech合資的10萬劑疫苗，則预计在2月26日前運抵澳門。而阿斯利康的疫苗則預計最快2021年第3季才會抵達澳門[439]。2月6日，首批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗運抵澳門，于9日早上安排接種儀式，澳門行政長官賀一誠率領大部分主要官員在接種儀式上即時接種疫苗[440][441]。

2021年2月8日，澳門新型冠狀病毒感染應變協調中心表示，第一階段優先接種疫苗的人群，包括前線抗疫人員、高職業暴露人群及需要前往流行地區的人士，即日可開始預約，並於2月9日9時開始接種；第二階段開放予其他居民接種，2月9日中午12時起可以預約，於2月22日後接種，有需要協助預約人士，可到社工局轄下8個站點由工作人員提供協助[442]。為了向新冠病毒疫苗接種人士提供額外的保障，政府已選出一家保險公司就接種疫苗的不良反應或副作用而出現不良後果之情況，提供投保年期為1年的團體保險服務；被保人為任何按衛生局指引接種疫苗的人士，年齡由16至85歲（不論性別和健康狀況）[443]。

 中華民國（臺灣）

[编辑]
新竹市新冠疫苗接種中心，接種COVID-19疫苗。
主条目：臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃

2020年12月30日，中央流行疫情指揮中心公布台灣疫苗獲得進展。指揮中心已洽購疫苗總計近2,000萬劑，包含COVAX採購平台約476萬劑、阿斯特捷利康1,000萬劑及另一家洽談中約500萬劑疫苗。指揮中心指揮官暨衛生福利部部長陳時中表示，上述疫苗最快2021年3月可供貨，到第3季以前近八成可進口到台灣[444]。另外，有台湾民间人士表示，建議由民間單位引進中国大陆的疫苗，但指揮中心指揮官多次表示不會引进和使用中国大陆疫苗。对此，中国大陆國台辦發言人朱鳳蓮表示，此問題存在障礙，主要是政治障礙。陳時中表示，依据《臺灣地區與大陸地區貿易許可辦法》及經濟部國貿局公告之《大陸物品不准許輸入項目彙總表》，台灣一直沒有開放中國大陆生产的血清、血液製劑和疫苗進口，並不是因為此次疫情，而是長期以來對中國大陆的製程有疑慮，加上中國大陆過去有許多疫苗曾出現問題，因此一直沒有開放中国大陆疫苗進口[445][446]。

2021年2月3日，有网络傳出流行疫情指揮中心另與强生、默克、諾瓦瓦克斯接洽疫苗采购事宜。指揮官陳時中證實，進入二、三期臨床試驗疫苗廠，指揮中心陸續都有去接洽，除採購外也談相關研究合作，盼謀得雙方利益[447]。

2021年2月10日，莫德納宣布已和政府簽署疫苗供應協議，將提供500萬劑疫苗[448]。5月28日，首批莫德納疫苗由中華航空貨機從盧森堡啟運，中停杜拜後抵達台灣[449]。

2021年3月3日，首批AZ疫苗從韓國以大韓航空班機運抵台灣，經檢驗與封緘後於同月22日起分配到全台57家醫院開打，行政院院長蘇貞昌及陳時中帶頭接種，上午7時40分在台大醫院施打疫苗[450]。

2021年6月4日，日本宣布向台湾提供124万剂英国阿斯利康公司AZ疫苗，当天这批疫苗送抵台湾。[451]6月19日，美國無償捐贈台灣250萬劑美國生產的莫德納疫苗[452]，這250萬劑疫苗於6月20日下午運抵台灣[453]。除了美日兩國，立陶宛、捷克、斯洛伐克及波蘭也陸續捐贈疫苗給台灣。

2021年7月11日，上海复星宣佈旗下子公司復星實業與鴻海精密、永齡基金會、台積電及裕利醫藥簽訂銷售協議，將銷售1000萬劑BNT疫苗[454][455]。鴻海精密與台積電於隔日（12日）在台灣證券交易所發佈重大訊息證實[456][457]。7月21日，慈濟基金會宣佈與復星實業完成500萬劑BNT疫苗採購及捐贈合約簽訂[458]。同年9月2日，第一批93.2萬劑BNT疫苗由盧森堡國際貨運航空的CV7962班次貨機運抵台灣桃園國際機場[459]，將會先供12歲至17歲的學生及18歲至22歲的青年施打[460]。

2022年4月17日，衛生福利部食品藥物管理署召開專家會議，因應新型冠狀病毒疾病疫情(COVID-19)防疫需求，核准莫德納疫苗用於6至11歲兒童接種[461]。莫德納疫苗作為兒童疫苗用法用量為施打兩劑，每劑0.25毫升（含50微克的mRNA，為成人劑量的一半）[462]。兩劑施打間隔12週[463]。預計2022年5月2日開始施打[464]。

2022年4月28日，衛生福利部食品藥物管理署召開專家會議，通過輝瑞BNT兒童疫苗於5歲至11歲兒童使用，2劑至少間隔21天，但預計以上次ACIP專家建議的12週為實際接種間隔的原則。也宣布將採購220萬劑輝瑞BNT兒童疫苗，預計5月中旬前會到貨。劑量為0.2毫升、含有10微克mRNA，完整接種為2劑、至少間隔21天；針對嚴重免疫功能不全兒童至少間隔28天，且可以接種第3劑[465]。目前有次世代疫苗，是針對BA.5，但是高端報廢率高，所以這次不訂高端疫苗。」

 美国

[编辑]
一名美国飞行员在沃尔特·里德国家军事医疗中心接受COVID-19疫苗。
主条目：美國2019冠狀病毒病疫苗接種計劃

2020年11月20日，辉瑞和BioNTech向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了其COVID-19候选疫苗BNT162b2的紧急使用授权（EUA）申请，而BNT162b2于12月11日获得FDA紧急使用授权。[466][467]12月14日，医护人员和长期护理机构居住者开始接种该疫苗。[468]当选总统乔·拜登于12月21日在电视直播中接种了他的第一剂辉瑞疫苗。[469]

11月30日，莫德纳向FDA申请候选疫苗mRNA-1273的紧急使用授权。[393]莫德納疫苗于12月18日获得FDA紧急使用授权，并于12月21日开始接种。[470][471]美国疾病预防控制中心表示，自2020年12月21日至2021年1月10日期间，美國共完成400多万剂莫德纳疫苗的注射，其中只有10人出现严重过敏反应[472]。

2021年2月4日，强生公司向FDA申请其COVID-19候选疫苗的紧急使用授权。[473]FDA于2月27日批准该授权的申请。强生公司已承诺在6月底前向美国提供1亿剂疫苗。[474]

特朗普政府的目标是在2021年12月底前至少让2000万人接种第一剂疫苗，但截止12月31日，美国只有280万人接种第一剂辉瑞或莫德纳疫苗。[475]12月，当选总统拜登承诺在上任后100天时完成1亿剂新冠疫苗的注射。[476]2021年1月25日，拜登政府宣布每日完成150万剂疫苗注射的目标。[477]3月9日，阿拉斯加州成为美国首个向16岁或以上人群开放COVID-19疫苗接种的州[478]。3月11日，拜登总统表示他将指示各州、原住民保留地和领地在5月1日之前向所有美国成年人开放COVID-19疫苗接种[479]。截至4月19日，美國一半成年國民已經至少接種了一劑新冠疫苗[480]。

 英国

[编辑]
主条目：英國2019冠狀病毒病疫苗接種計劃

2020年12月2日，英国批准使用辉瑞疫苗[481]。12月8日，英国开始大规模接种疫苗，成為全球首個大規模接種2019冠状病毒病疫苗的國家。[482][483]不過在疫苗接种第一天，有两人报告出现不良反应。英国药品监管机构建议有严重过敏史的人不要接种疫苗[484]。12月31日，英国批准了由牛津大学和阿斯利康聯合研发的COVID-19疫苗紧急使用[485]。2021年1月8日，英国允許莫德纳研發的COVID-19疫苗在英國使用[486]。1月9日，英國女王伊丽莎白二世與丈夫菲利普親王完成疫苗接種[487]。截至2月14日，英国有约22%的人口注射了第一剂疫苗[488]。截至3月24日，英國民眾已接種1800萬劑阿斯利康新冠疫苗，當中30人出現血栓症狀，有7人死亡[489]。

 马来西亚

[编辑]
主条目：马来西亚2019冠状病毒病疫苗接种计划

 俄羅斯

[编辑]

2020年8月，俄罗斯卫星V（Sputnik V）注册，为全球首款注册的COVID-19疫苗[490]。12月5日，俄罗斯莫斯科启动COVID-19疫苗接种工作，教师等高风险人群优先接种。[74]12月27日，克里姆林宫发言人称俄國總統普丁将接种卫星V疫苗[491]。至2021年1月2日的統計，俄罗斯已有80万人接种卫星V疫苗[492]。

2021年5月6日，单剂2019冠状病毒病疫苗「卫星-Light」在俄罗斯批准[493]。

2021年11月初，俄羅斯聖彼得堡當局強制60歲以上和慢性病患者接種2019冠状病毒病疫苗。[494]截至當時，俄羅斯全國有4成人左右接種疫苗。[495]

 印度

[编辑]

印度於2021年1月16日推出第一階段疫苗接種計劃，計劃對象為國内一千萬名醫護人員和二千萬名前線人員（警察、市政人員等）接種疫苗[496]，接種者無法選擇接種的疫苗種類[497]。3月1日開始第二階接種計劃，對象擴大到60歲以上及45歲以上患有心臟病、糖尿病等長期病患人士，覆蓋全國2.7億人[497]。疫苗在公立醫院免費提供，全國一萬家私立醫院發售，價格固定為250盧布。這個階段六百六萬醫護人員注射第一劑疫苗，二百四十萬人注射了兩劑疫苗，前線人員只有五百一十萬接種了疫苗[498]。第二階接種計劃開始，申請接種疫苗的人需要在網站CoWIN上注冊[499]。3月24日，印度衛生部記錄顯示全國有超過五千萬人接種了疫苗[496]。5月1日開始第三階接種計劃，對象擴大到18歲到45歲人士。印度部分邦因為疫苗供應不足等問題，無法實施計劃[500]。計劃展開一周，疫苗接種數量下降到八周以來最低。除了疫苗生產和運輸問題，疫苗接種登記網站CoWIN的設計問題被認為是原因之一。印度電信管理局數據顯示印度只有58%人口能使用網絡，CoWIN目前只能提供英文，而印度只有10%的人口懂得說英文[501]。6月21日起，印度成年人可以免費接種疫苗[502]。截至10月21日，印度累计接种新冠疫苗10亿剂次。[503]

其他

[编辑]

亚洲

[编辑]

2020年10月底，阿联酋和巴林批准对中国国药的两款COVID-19疫苗进行紧急使用[504]。12月4日，巴林批准使用辉瑞的COVID-19疫苗[505]。12月9日，阿聯酋正式批准中国国药的COVID-19疫苗上市[506]。

2020年12月，哈萨克斯坦卫生部表示，俄制“卫星V”疫苗预计将在明年2月11日前在哈萨克斯坦完成注册。[507]

2021年1月3日，印度药品管理总局批准紧急使用两种COVID-19疫苗的授权申请[508]。

2021年1月3日，泰国政府已与中国大陆科兴控股生物技术有限公司签署COVID-19疫苗订购协议，采购200万剂COVID-19疫苗。[509]2021年1月6日，泰国总理巴育·占奥差在个人社交媒体上宣布，年内为全国至少半数民众免费接种疫苗[510]。

2021年1月11日，韓國總統文在寅表示自2月起，韩国公民可免費接種疫苗[511]。2月26日，韓國開啟疫苗接種[512]。

2021年1月4日，日本首相菅义伟4日在记者会上宣布，将在2月下旬之前启动COVID-19疫苗接种。他表示自己有意率先接种。[513]2月17日，日本启动新冠疫苗接种工作[514]。

2021年1月13日，約旦启动接种國藥集團研發的COVID-19疫苗计划[192]；印尼總統佐科·維多多通过电视直播接种科興生物研發的疫苗[515]；土耳其緊急批准科興生物研發的疫苗[516]；阿塞拜疆的民众開始大规模接种科兴公司生产的COVID-19疫苗[517]。

2021年1月19日，新加坡的民众开始进行大规模冠状病毒疫苗接种工作[518]。

2021年2月1日，巴基斯坦正式接受中国政府首批对外援助的新冠疫苗。2月3日，巴基斯坦全国范围内的疫苗接种开始进行。[519]2021年4月9日，巴基斯坦授权紧急使用中国科兴新冠疫苗。[520]据印度亚洲国际新闻社(ANI)报道，在中国康希诺生物公司的帮助下，巴基斯坦国立卫生研究院(NIH)成功在本土生产新冠疫苗，并将于5月底上市。[521]

2021年2月21日，以色列政府表示，该国已有近半人口接种新冠疫苗[522]。2021年7月底，由於原本注射兩針的疫苗對德爾塔變異毒株效果不佳，以色列开始为60岁以上人群接種新冠疫苗第三针加强针[523]。

2021年11月16日，菲律賓批准中国科兴公司生产的新冠疫苗作为加强针在菲律宾接种。[524]

2021年11月26日，阿联酋卫生部表示，该国已经施打逾2180万剂新冠疫苗，100%的目标人口已接种至少一剂疫苗，而完成全程接种的人口比例达到90.18%。[525]12月27日，該國又批准紧急使用中国国药新型重组蛋白疫苗作为加强针[526]。

2022年1月5日，越南政府常务副总理范平明表示越南成為新冠疫苗接种率最高的6个国家之一。[527]

2022年1月10日起，印度开始为医护人员、一线工作者和有基础病的60岁以上人群接种新冠疫苗加强针。[528]

2022年2月底，韓國開始为高风险人群施打第四剂冠病疫苗。[529]

欧洲

[编辑]
在比利时布鲁塞尔的一个疫苗接种中心内部。

2020年12月，据希腊媒体报道，已激活电子处方服务的希腊公民将在疫苗接种工作开始后收到带有预约信息的短信或电子邮件。[530]

2020年12月24日，法国高级卫生管理局发布公告，对德国生物新技术公司与美国辉瑞公司联合开发的COVID-19疫苗的有效性表示认可，并批准在年龄为16岁及以上的人群中接种。[531]2021年1月8日，法國批准使用莫德納疫苗[532]。

2021年1月29日，匈牙利成为首个批准使用中国疫苗的欧盟国家。[533]匈牙利现已采购的疫苗包括俄罗斯“卫星-V”疫苗、美德合作研发的辉瑞-BioNTech疫苗、英国牛津-阿斯利康疫苗、美国莫德纳疫苗、中国国药集团疫苗、中国康希诺新冠疫苗和印度Covishield疫苗。[534]同日，欧盟委员会批准阿斯利康与牛津大学联合研发的疫苗附条件上市[535]。

2021年3月7日，奥地利卫生监管机构宣布，由于該國出现两名护士接种疫苗后分别病亡和发生肺栓塞，奧地利暂停一个批次的阿斯利康新冠疫苗的接种[536]。

2021年5月17日，德國聯邦衛生部宣佈6月7日起取消新冠疫苗接种排序规定，16歲以上人士可以接種疫苗[537]。

2021年9月起，德國为老年人及免疫力低下者接种新冠疫苗加强针[538]。

截至2021年9月14日，意大利各大区疫苗接种率达到74.28%[539]。

截至2021年10月18日，德国国内人口总数65.8%的人完全接种新冠疫苗。[540]

法國自2021年11月27日新冠疫苗加强针接种范围扩大至18岁以上人群[541]。2021年12月15日起，65岁以上人群必须接种加强针才能继续持有健康通行证；同時加强针接种范围将扩大至50岁至64岁人群[542]。

2021年11月16日，爱尔兰將加强针接種範圍從60岁以上人群和医务工作者扩大到50岁至59岁的人群和16岁至59岁有基础疾病的人群。[543]

2021年12月10日，德国联邦议院和联邦参议院通过了医护人员义务接种新冠疫苗的法律[544]。

2022年2月1日起，奧地利全國強制接種疫苗。[545]

2022年7月21日，西班牙決定对80岁以上年龄段的民众接种第四针新冠疫苗加强针。[546]

美洲

[编辑]
在巴西接受第二劑克爾來福疫苗的老年人。

2021年3月24日，古巴開始為國内一線醫護人員接種主權2號疫苗，將有十五萬醫護人員接種疫苗[547]。5月12日，古巴本地開始展開大規模接種計劃[548]。

2021年1月18日，巴西国家卫生监督局宣布，批准中国大陆和英国两款COVID-19疫苗在该国紧急使用。[549]

2021年4月7日，智利公共卫生研究院专家委员会给予中国康希诺新冠疫苗在智利紧急使用许可[550]。9月6日，智利公共卫生研究院专家委员会给予中国科兴公司新冠疫苗在6岁至17岁人群中的紧急使用许可[551]。11月25日，智利公共卫生研究院允許中国科兴疫苗可在3至6岁人群中使用[552]。

2021年10月1日。阿根廷政府批准中国医药集团有限公司研发的新冠疫苗在该国3至11岁儿童中紧急使用[553]。

2021年11月起，古巴开始为民众接种新冠疫苗加强针。[554]

非洲

[编辑]

2021年1月25日，埃及开始为医护人员接种中国国药集团生產的新冠疫苗[555]。

大洋洲

[编辑]

2021年7月23日，澳大利亚临时批准辉瑞新冠疫苗用于12岁至15岁人群接种。[556]

2022年1月10日起，澳大利亚允許5岁至11岁儿童提供辉瑞疫苗接种。[557]同年4月起，澳大利亚为脆弱人群打第二针加强针。[558]

疫苗安全、供应及相关议题

[编辑]

疫苗副作用与安全性

[编辑]
参见：牛津－阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 § 安全性、強生2019冠狀病毒病疫苗 § 不良反应、辉瑞－BioNTech_2019冠状病毒病疫苗 § 不良反应、莫德纳2019冠状病毒病疫苗 § 不良反应、克爾來福2019冠狀病毒病疫苗 § 不良反应、Embolic and thrombotic events after COVID-19 vaccination（英语：Embolic and thrombotic events after COVID-19 vaccination）和Cerebral venous sinus thrombosis#COVID-19_vaccine（英语：Cerebral venous sinus thrombosis#COVID-19_vaccine）

接种新冠疫苗后通常伴有发烧、恶心等由免疫反应导致的副作用[559]，虽然对健康人不会有持续影响，但可能因此令体弱多病的病患注射疫苗后引起并发症，甚至死亡。尽管有些人在接种疫苗后不久会因年龄或潜在疾病而引起不适，但目前尚未有明确证据表明注射疫苗后的死亡事件与疫苗本身有直接的关系[559][560]。

各国接种计划大规模展开后，接种人群中所产生的一些症状与疫苗的关系，有待进一步研究、调查。[561][562]

貝爾氏麻痹症

[编辑]

2020年12月，因為輝瑞疫苗在第三期臨床試驗中出現被稱為貝爾氏麻痹症的「面癱」個案，此症因而被認為是該疫苗的罕見副作用之一[563]。

2021年7月15日，香港特區政府根據疫苗專家委員會分析多宗接種中國科興克爾來福疫苗後發生的多宗不良反應案例後[564]，正式將又稱「面癱」的貝爾氏麻痹症列為中國科興克爾來福疫苗的副作用之一[565]。

接种后貝爾氏麻痹症症状一般不严重、可自愈，所以接种疫苗益处仍远大于弊。[566]

血栓与低血小板

[编辑]

2021年2月，奧地利兩名女子接种阿斯利康疫苗後，發生凝血障礙，其中一人死亡，另一人因肺栓塞住院治疗，2021年3月3日，奥地利暂停使用有關批次的疫苗[4]。尽管尚未确定血栓与接种疫苗的联系[567]，但丹麦、挪威、冰岛、罗马尼亚、保加利亚、爱尔兰、西班牙、德国、瑞典等十几个国家也暂停了该疫苗的使用，同时等待欧洲药品管理局完成安全审查。[568]3月18日，欧洲药品管理局繼續推荐接种阿斯利康疫苗，欧洲药监局認为阿斯利康疫苗与接種者血栓风险上升没有联系，也没有证据证明某批次或者某厂生产的疫苗存在问题[569]。多國開始恢復接種疫苗[570]。不過4月7日，欧洲联盟药物监管机构又认为，应把异常且有潜在生命危险的血栓列为牛津-阿斯利康新冠病毒疫苗的罕见副作用[571]；欧洲药品管理局4月13日发布信息更新，称阿斯利康疫苗与血栓形成之间“有可能存在因果关系”[572]。根据8例六十岁以下接种者血栓与低血小板病例，欧洲药品管理局4月20日称強生疫苗与罕见血栓形成之间也有“可能的联系”，但总体而言接种益处仍然大于风险。[573]

挪威、德国等国学者发现，因接种牛津-阿斯利康新冠病毒疫苗而产生血栓的患者体内均出现了PF4-polyanion（英语：Platelet factor 4）抗体阳性及高水平的肝素，而提出了该腺病毒疫苗（英语：Adenovirus vaccine）导致血栓及血小板减少罕见不良事件的一种可能机制。[574][575][576]因接种监测（英语：Postmarketing surveillance）过程中发现6起罕见血栓事件，4月13日美国疾病控制与预防中心与美国食品药品监督管理局联合建议暂停強生2019冠狀病毒病疫苗接种，以待进一步调查、分析、决定。[576][577][578]上述两家美国监管机构经研究于4月23日撤回了暂停強生疫苗接种的决定，但其专家委员会建议五十岁以下女性接种者应充分了解出现罕见血栓的可能风险。[579]

鉴于两种不同腺病毒疫苗大规模接种过程中出现类似的血栓形成与血小板减少罕见事件，腺病毒载体本身作为一种疫苗开发平台是否存在内在隐患，引起关注。[580][581]另外两种腺病毒载体类型新冠疫苗开发机构加马列亚研究中心及康希诺生物则表示，在近来大规模接种其疫苗过程中均未发现类似血栓事件。[582][583]

截至2021年4月22日，英國已有168人在接种阿斯利康&牛津大学疫苗后出现血栓症状，其中32人死亡[584]。4月27日，加拿大出現首起接种阿斯利康-牛津疫苗后出现血栓并导致死亡的案例[585]。

因可能的血栓风险，美国食品药品监督管理局2022年5月5日宣布除少数有特殊情况或需求的成年人之外，应停止強生2019冠狀病毒病疫苗的接种。[586]

心肌炎或心包炎

[编辑]

根据以色列卫生部的说法，在一小群16-30岁的男性中，第二剂辉瑞疫苗与轻度心肌炎之间可能存在着关系。在2020年12月至2021年5月期间，在500万名接种者中出现了275例心肌炎，其中95%被归类为轻度心肌炎。[587]类似现象也在美国mRNA疫苗（辉瑞或莫德纳疫苗）接种者当中被观察到。[588]6月23日，美國疾病管制與預防中心（CDC）专家委员会讨论了相关接种数据，认为mRNA疫苗接种与青少年及年轻人的罕见心脏炎症（心肌炎或心包炎）“存在可能的关联”。[589]

欧洲药品管理局7月9日证实，接种mRNA疫苗之后存在心肌炎或心包炎的稀有案例，主要发生于接种14天之内（多为第二剂）的年轻男子。该管理局建议将心肌炎及心包炎列为辉瑞及莫德纳疫苗可能的副作用。[590]

格林－巴利综合征

[编辑]

据美国食品药品监督管理局数据，強生2019冠狀病毒病疫苗在极罕见情况下可能触发格林－巴利综合征。[591] 之前欧洲药品管理局也建议对于阿斯利康疫苗触发该症状的可能性提出警示。[592][593][594]

貫穿性脊髓炎

[编辑]

歐洲藥品管理局分別於2021年10月及2022年1月建議將貫穿性脊髓炎列為強生及阿斯利康疫苗的可能副作用。監管機構未有公佈出現此症狀的人數。[595]

疫苗供應問題

[编辑]

由於疫苗供不應求，2021年1月22日，阿斯利康宣布2021年第一季度僅能向欧盟供应少量疫苗，引發歐盟不滿[596]。欧盟呼籲阿斯利康的英国工厂提高產量[597]。

而為緩解疫苗緊張，欧盟又决定对在欧盟内生产的疫苗实行出口管控措施。此舉又招致世卫组织批評。世卫组织總幹事谭德塞表示，疫苗民族主义無助於緩解疫情[598]。2021年4月27日，歐盟不滿阿斯利康延遲交付宣佈起訴阿斯利康[599]。2021年6月中旬，比利时布鲁塞尔一审法庭裁定阿斯利康必須於9月27日前交貨8020萬劑疫苗[600]，否則每劑罰款10歐元。歐盟原本希望法庭判處阿斯利康須在6月底前交付1.2億劑疫苗，9月底前完整交貨3億劑，及對延遲運交的疫苗每劑每天罰款10歐元，但法庭裁決的交付量及每劑的延期罰款明顯少過歐盟要求的數字，而阿斯利康已經在法庭宣判前交付了近7000萬劑疫苗，亦即只需在9月27日前交付多約1000萬劑便能達到裁決要求，不過法庭也表示阿斯利康仍是要盡力完成3億劑的總交貨量[601]。

争议

[编辑]
主条目：2019冠状病毒病疫苗错误信息及接种争议（英语：COVID-19 vaccine misinformation and hesitancy）

对部分疫苗研究速度的质疑

[编辑]

2020年3月18日，中华人民共和国清华大学清华长庚医院急危重症部部长陈旭岩就美国COVID-19疫苗已开始人体临床试验表示，“美国这一针打在人体身上的疫苗，从推断上来说实在是太快了。疫苗的研发，有一系列国际标准的法规和技术标准，必须不能跳步的东西就不能跳步，除非很早就开始进行试验，更早的拿到了病毒株[602]。”

2020年8月，俄羅斯成為率先批准新冠病毒疫苗的國家，該國生產的「Sputnik V」將於10月起大規模接種，然而由於疫苗在三期臨床試驗之前取得許可，如此匆促的決定也引起全球的關注。[603]

英國倫敦帝國理工學院傳染病專家特裏戈寧（John Tregoning）說：「這種疫苗採用現有的技術。它已經達到很高的標準，使用我們知道可以安全用於人的東西，並且將對那些參與試驗者進行非常嚴格的管控……是的，進行的十分之快，但這是一場與病毒的競賽，而不是科學家之間的競爭，而且這樣做是為了人類的利益。」英國廣播公司報導指，該次實驗的「mRNA-1273」疫苗並非由引起2019冠状病毒病的病毒製成。取而代之的是，是從科學家已經能夠在實驗室製造的病毒複製而來的基因編碼研發出來，希望能激發人體自身的免疫系統抵抗感染[604]。

質疑疫苗是否安全或有效

[编辑]

美国宾夕法尼亚大学医学院副教授张洪涛认为，腺病毒载体疫苗的技术路线是可行的，也可以表达抗原，但存在一定的安全风险，因为该疫苗“同时引入了作为载体的腺病毒，而腺病毒本身也是一种病毒”，虽然在疫苗设计中会考虑到病毒复制的风险，但“整个技术路线的安全性尚未经历过大规模使用的验证”[132]。

辉瑞疫苗在进行44000人临床试验時有6人死亡，其中两人是在注射疫苗后死亡。[605]美国FDA随后澄清死亡案例与疫苗无关，并解释“所有死亡案例都代表发生在其所在年龄段的一般人群中的事件，发生率相似”。[606]

2021年1月，挪威开始疫苗接种后，短期内有23名80岁以上老人在注射疫苗后死亡，有怀疑认为疫苗的轻微副作用也可能对年老体弱者有较高风险。[607][608]截至1月18日，挪威公共卫生学院（英语：Norwegian Institute of Public Health）已调查了23例死亡病例中的13例，调查人员尚未得出疫苗导致死亡病例的结论。[609]

彼得·多西（Peter Doshi）在《英国医学杂志》所办博客BMJ Opinion上计算称，辉瑞疫苗有效率其实只有29%。有文章对其中算法的问题予以反驳，同时批评多西是美国“反疫苗运动”的成员，平日主要批评政府对疫苗接种的推广行为。[610]

2021年1月，印度首都新德里超4000名接种者中，有多达51名医护人员在接种疫苗后出现不良反应，其中一人被送入了医院的重症监护室（ICU）。[611]

2021年1月，美國加利福尼亞州一个社区中心有不到10人在接种莫德納疫苗后24小时内幾乎所有人出现严重的过敏反应。加州一家机构报告称，出現不良反應的人接種的41L20A批次的莫德納疫苗的潜在过敏反应数量高于正常水平。1月17日，加州公共卫生部(California Department of Public Health)建议当地医疗機構暂停41L20A批次的莫德納COVID-19疫苗的接种工作[612]。

2021年1月，據以色列卫生部表示，在以色列民眾接种辉瑞/BioNtech疫苗疫苗后，超过12400人SARS-CoV-2检测呈阳性，而其中有69人已接受第二剂接种[613]。

2021年2月，菲律宾食品与药物管理局局长多明戈称不建议经常暴露在疫情风险中的医护人员接种中国科兴生物疫苗，原因是它对抗冠病的效能仅为50.4%[614]。

截至2021年3月16日，香港2019冠狀病毒病疫苗接種計劃展開只有兩週多，在已接種最少一劑疫苗的16.6萬人之中，便有七人在接種中國科興疫苗後身亡，即每2.4萬人接種疫苗後便有一人死亡，香港的死亡率比英美等國的全民接種計劃高出最少一倍，死者年齡中位數62歲，亦低於英美[615]，惟香港特區政府不認為該等接種人士的死亡與接種疫苗有關[616]。

临床试验真实性问题

[编辑]

2020年4月底，阿斯利康与牛津大学达成合作后，便开始向参加大规模临床试验的英国志愿者注射AZD1222疫苗。该试验的原计划是为英国的试验参与者注射2剂全剂量的疫苗，但是在注射第1剂后，研究人员注意到一些人出现的副作用比预期的要轻，随后他们回头检查发现第1剂疫苗浓度为标识浓度的一半，因此一些志愿者相当于只注射了半剂量的疫苗。牛津大学决定改变实验计划，将部分志愿者试验剂量改为1.5剂，并称他们与监管机构讨论了这一问题。然而，2020年11月两家机构发声明公布其疫苗有效性为90%时，并未披露这一关键错误。根据阿斯利康说法，只有约2741人接种1.5剂疫苗，约8895人接种2剂疫苗。查塔姆研究所卫生研究员索尔兹伯里称低剂量组的人数少，因此很难确定该组试验数据（90%有效性）是否真实有效，或者只是纯属统计巧合，另外低剂量组中的志愿者没有一人超过55岁，人群年龄偏小也意味着感染COVID-19的风险更小。因此，这很难确定低剂量组有效性达90%，是否受到剂量影响、还是年龄影响。佛罗里达大学生物统计学家迪安（Natalie Dean）则称在披露候选疫苗试验结果的透明度与严谨度上，阿斯利康与牛津大学做得很烂（poor grade）。对此，阿斯利康生物医药研发部执行副总裁潘加洛斯称，“该错误其实无关紧要。”“即使你只相信全剂量、全剂量数据……我们疫苗的有效性也达标了，疫苗获得批准的门槛是疫苗有效性超过60%。”[617][618]

陰謀論

[编辑]
参见：2019冠状病毒病阴谋论

社交媒体上的部分帖子宣扬一种阴谋论，称2019冠状病毒病及其病原体已经为人所知，而且已经有了疫苗。这些社交媒体帖子并引用了一些涉及其他冠状病毒毒株（如SARS冠状病毒）的基因序列和疫苗的专利[619][620]。

疫苗劑量的覆蓋率和病毒序列突變

[编辑]

研究發現在16個國家中，打足完整疫苗劑量的覆蓋率和delta variant病毒序列突變的頻率（mutation frequency)有高度的對數負相關（R-square= 0.878)。這個結果指出完整疫苗接種可能可以有效的壓抑病毒突變的發生。[621]

新冠疫苗知识产权豁免问题

[编辑]

2020年10月印度和南非向世界貿易組織建議在2019冠状病毒大流行這個「特殊情況」下豁免《與貿易有關的知識產權協定》某些規定，有助擴大疫苗產能，緩解疫苗供應問題。提案馬上遭到美國，歐盟，英國，挪威，瑞士，日本，加拿大，澳大利亞和巴西的反對，之後11月和12月的會議，再次遭到反對。相反有100多個國家支持這個提案。美國貿易代表處表示保護專利才是迅速交付疫苗和有助研究治療的方法，歐盟表示沒有證據表明專利問題對2019冠状病毒病的疫苗和治療研究造成障礙。《華爾街日報》摘文表示提案是「專利盜竊」[622]。

2021年5月5日美國總統拜登表示支持新冠疫苗專利豁免，歐盟也隨後表示認同，立場和之前相反。製藥商表示反對，認為提議讓他們失去部分收入。德國持反對意見，德國政府發言人稱「保护知识产权是创新的源泉，未来也必须加以保持」。《路透社》報導法國總統马克龙表示非常支持豁免專利，雖然有法國官員評論事件“我要提醒你们的是，连一剂疫苗都没向其他国家出口过的美国，现在却在讨论放弃专利”，但報導亦指出美國已向墨西哥和加拿大借出數百萬劑阿斯利康疫苗[623]。輝瑞公司透露他和美國白宮簽署協議在3月31日之前禁止將美國生產疫苗運輸到國外，在4月份才開始向墨西哥出口在美國工廠生產的輝瑞疫苗[624]。除德國外，英國、美國的盟友及美国商界皆反对豁免，全球创新政策中心（英语：Global Innovation Policy Center）表示“没有证据”表明豁免知识产权能够提升疫苗产量[625]。世衛組織稱美國此舉是全球抗疫的「不朽時刻」[626]，世衛總幹事譚德塞稱美國的決定展現出智慧和道德領導力[94][623]。路透社引述一名美國高層官員的消息，指拜登政府的建議引發不少官員及公司擔憂，他們擔心開放疫苗專利將令中國、俄羅斯等國取得美國生物製藥的尖端技術。[627]世界貿易組織總幹事恩戈齊·奧孔約-伊衞拉在5月11日表示樂意見到這一議題的進展，世貿將於5月底開會討論，並就豁免專利、技術轉讓及讓發展中國家更易取得疫苗等議題進行協商，期望可在12月達成框架協議[628]。5月17日，中國外交部發言人赵立坚回應關於疫苗專利豁免問題时，表示中國「完全理解并支持」[629]。

2022年当地时间6月12日至17日，经世界贸易组织第12届部长级会议（英语：Ministerial_Conference）的多日讨论，宣布达成了包括新冠疫苗知识产权豁免协议在内的诸多协议，而该豁免协议会使南非等发展中国家的公司更容易在有限的情况下生产和出口已获专利的新冠疫苗，如果得到本国政府批准，则无需征得专利持有人的同意[630]。南非、印度、美国、中国等国的贸易代表均对该协议持赞成态度[631]。就此事，美国媒体《华尔街时报》发布名为“拜登送给北京的专利礼物”的评论文章，表示世界贸易组织成为打击美国创新的工具，协议损害美国的知识产权，对美国国家利益造成损害，并表示该协议允许中国等发展中国家窃取新冠疫苗知识产权[632]。美国商会亦发表声明，表示该协议开了个坏头，既阻碍创新、削弱创新公司能力，又不会解决任何阻碍疫苗接种的实际问题[633]。

相关产品

[编辑]
参见：抗血清

2021年8月30日中国国药采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物COVID-19人免疫球蛋白（pH4），被批准开展临床试验。[634]

参考文献

[编辑]
  1. ^ Li, Yen-Der; Chi, Wei-Yu; Su, Jun-Han; Ferrall, Louise; Hung, Chien-Fu; Wu, T.-C. Coronavirus vaccine development: from SARS and MERS to COVID-19. Journal of Biomedical Science. 2020-12, 27 (1): 104. ISSN 1423-0127. PMC 7749790 可免费查阅. PMID 33341119. doi:10.1186/s12929-020-00695-2 （英语）. 
  2. ^ Subbarao, Kanta. The success of SARS-CoV-2 vaccines and challenges ahead. Cell Host & Microbe. 2021-07, 29 (7): 1111-1123. ISSN 1931-3128. PMC 8279572 可免费查阅. PMID 34265245. doi:10.1016/j.chom.2021.06.016. 
  3. ^ Padilla TB. No one is safe unless everyone is safe. BusinessWorld. 24 February 2021 [24 February 2021]. （原始内容存档于23 February 2021）. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 Rogers K. COVID-19 vaccine. Encyclopædia Britannica. 11 May 2022 [12 June 2022]. （原始内容存档于12 June 2022）. 
  5. ^ Swissmedic grants authorisation for the first COVID-19 vaccine in Switzerland (新闻稿). Swiss Agency for Therapeutic Products (Swissmedic). 18 December 2020 [5 July 2022]. （原始内容存档于2 May 2021）. 
  6. ^ EMA recommends first COVID-19 vaccine for authorisation in the EU. European Medicines Agency (EMA) (新闻稿). 21 December 2020 [21 December 2020]. （原始内容存档于30 January 2021）. 
  7. ^ Mallapaty, Smriti; Callaway, Ewen; Kozlov, Max; Ledford, Heidi; Pickrell, John; Van Noorden, Richard. How COVID vaccines shaped 2021 in eight powerful charts. Nature. 2021-12-23, 600 (7890): 580-583. Bibcode:2021Natur.600..580M. ISSN 0028-0836. PMID 34916666. S2CID 245262732. doi:10.1038/d41586-021-03686-x （英语）. 
  8. ^ Watson, Oliver J; Barnsley, Gregory; Toor, Jaspreet; Hogan, Alexandra B; Winskill, Peter; Ghani, Azra C. Global impact of the first year of COVID-19 vaccination: a mathematical modelling study. The Lancet Infectious Diseases. 2022-09, 22 (9): 1293-1302. ISSN 1473-3099. PMC 9225255 可免费查阅. PMID 35753318. doi:10.1016/s1473-3099(22)00320-6. 
  9. ^ COVID-19 vaccines saved nearly 20 million lives in a year, study says. CBS News. 24 June 2022 [27 June 2022]. （原始内容存档于29 June 2022）. 
  10. ^ Beaumont P. Covid-19 vaccine: who are countries prioritising for first doses?. The Guardian. 18 November 2020 [26 December 2020]. ISSN 0261-3077. （原始内容存档于18 January 2021）. 
  11. ^ Wang, Hui; Xu, Ran; Qu, Shijin; Schwartz, Marlene; Adams, Aaron; Chen, Xiang. Health inequities in COVID-19 vaccination among the elderly: Case of Connecticut. Journal of Infection and Public Health. October 2021, 14 (10): 1563–1565 [29 December 2022]. PMID 34326008. S2CID 236515442. doi:10.1016/j.jiph.2021.07.013. （原始内容存档于2022-12-29）. 
  12. ^ Cavanagh, Dave. Severe acute respiratory syndrome vaccine development: experiences of vaccination against avian infectious bronchitis coronavirus. Avian Pathology. 2003-12, 32 (6): 567–582 [2021-02-21]. ISSN 0307-9457. PMC 7154303 可免费查阅. PMID 14676007. doi:10.1080/03079450310001621198. （原始内容存档于2020-09-29） （英语）. 
  13. ^ Gao, Wentao; Tamin, Azaibi; Soloff, Adam; D'Aiuto, Leonardo; Nwanegbo, Edward; Robbins, Paul D; Bellini, William J; Barratt-Boyes, Simon; Gambotto, Andrea. Effects of a SARS-associated coronavirus vaccine in monkeys. The Lancet. 2003-12, 362 (9399): 1895–1896 [2021-02-21]. PMC 7112457 可免费查阅. PMID 14667748. doi:10.1016/S0140-6736(03)14962-8. （原始内容存档于2020-12-20） （英语）. 
  14. ^ Kim, Eun; Okada, Kaori; Kenniston, Tom; Raj, V. Stalin; AlHajri, Mohd M.; Farag, Elmoubasher A.B.A.; AlHajri, Farhoud; Osterhaus, Albert D.M.E.; Haagmans, Bart L. Immunogenicity of an adenoviral-based Middle East Respiratory Syndrome coronavirus vaccine in BALB/c mice. Vaccine. 2014-10, 32 (45): 5975–5982 [2021-02-21]. PMC 7115510 可免费查阅. PMID 25192975. doi:10.1016/j.vaccine.2014.08.058. （原始内容存档于2020-12-22） （英语）. 
  15. ^ 15.0 15.1 Jiang, Shibo; Lu, Lu; Du, Lanying. Development of SARS vaccines and therapeutics is still needed. Future Virology. 2013-01, 8 (1): 1–2 [2021-02-21]. ISSN 1746-0794. PMC 7079997 可免费查阅. PMID 32201503. doi:10.2217/fvl.12.126. （原始内容存档于2020-10-19） （英语）. 
  16. ^ SARS (severe acute respiratory syndrome). National Health Service. 2020-03-05 [2020-01-31]. （原始内容存档于2020-03-09）. 
  17. ^ Greenough, Thomas C.; Babcock, Gregory J.; Roberts, Anjeanette; Hernandez, Hector J.; Thomas, Jr., William D.; Coccia, Jennifer A.; Graziano, Robert F.; Srinivasan, Mohan; Lowy, Israel. Development and Characterization of a Severe Acute Respiratory Syndrome–Associated Coronavirus–Neutralizing Human Monoclonal Antibody That Provides Effective Immunoprophylaxis in Mice. The Journal of Infectious Diseases. 2005-02-15, 191 (4): 507–514 [2021-02-21]. ISSN 0022-1899. PMC 7110081 可免费查阅. PMID 15655773. doi:10.1086/427242. （原始内容存档于2017-07-28） （英语）. 
  18. ^ Tripp, Ralph A.; Haynes, Lia M.; Moore, Deborah; Anderson, Barbara; Tamin, Azaibi; Harcourt, Brian H.; Jones, Les P.; Yilla, Mamadi; Babcock, Gregory J. Monoclonal antibodies to SARS-associated coronavirus (SARS-CoV): Identification of neutralizing and antibodies reactive to S, N, M and E viral proteins. Journal of Virological Methods. 2005-09, 128 (1-2): 21–28 [2021-02-21]. PMC 7112802 可免费查阅. PMID 15885812. doi:10.1016/j.jviromet.2005.03.021. （原始内容存档于2020-10-01） （英语）. 
  19. ^ Roberts, Anjeanette; Thomas, William D.; Guarner, Jeannette; Lamirande, Elaine W.; Babcock, Gregory J.; Greenough, Thomas C.; Vogel, Leatrice; Hayes, Norman; Sullivan, John L. Therapy with a Severe Acute Respiratory Syndrome–Associated Coronavirus–Neutralizing Human Monoclonal Antibody Reduces Disease Severity and Viral Burden in Golden Syrian Hamsters. The Journal of Infectious Diseases. 2006-03, 193 (5): 685–692 [2021-02-21]. ISSN 0022-1899. PMC 7109703 可免费查阅. PMID 16453264. doi:10.1086/500143. （原始内容存档于2017-07-27） （英语）. 
  20. ^ Shehata, Mahmoud M.; Gomaa, Mokhtar R.; Ali, Mohamed A.; Kayali, Ghazi. Middle East respiratory syndrome coronavirus: a comprehensive review. Frontiers of Medicine. 2016-06, 10 (2): 120–136. ISSN 2095-0217. PMC 7089261 可免费查阅. PMID 26791756. doi:10.1007/s11684-016-0430-6 （英语）. 
  21. ^ Butler, Declan. SARS veterans tackle coronavirus. Nature. 2012-10, 490 (7418): 20–20 [2021-02-21]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/490020a. （原始内容存档于2021-11-06） （英语）. 
  22. ^ Modjarrad, Kayvon; Roberts, Christine C; Mills, Kristin T; Castellano, Amy R; Paolino, Kristopher; Muthumani, Kar; Reuschel, Emma L; Robb, Merlin L; Racine, Trina. Safety and immunogenicity of an anti-Middle East respiratory syndrome coronavirus DNA vaccine: a phase 1, open-label, single-arm, dose-escalation trial. The Lancet Infectious Diseases. 2019-09, 19 (9): 1013–1022 [2021-02-21]. PMC 7185789 可免费查阅. PMID 31351922. doi:10.1016/S1473-3099(19)30266-X. （原始内容存档于2021-01-23） （英语）. 
  23. ^ Yong, Chean Yeah; Ong, Hui Kian; Yeap, Swee Keong; Ho, Kok Lian; Tan, Wen Siang. Recent Advances in the Vaccine Development Against Middle East Respiratory Syndrome-Coronavirus. Frontiers in Microbiology. 2019-08-02, 10: 1781. ISSN 1664-302X. PMC 6688523 可免费查阅. PMID 31428074. doi:10.3389/fmicb.2019.01781. 
  24. ^ COVID-19 vaccine development pipeline (Refresh URL to update). Vaccine Centre, London School of Hygiene and Tropical Medicine. 2021-01-18 [2021-01-18]. （原始内容存档于2020-05-18）. 
  25. ^ Santiago, Jahleah. A side-by-side comparison of the Pfizer/BioNTech and Moderna vaccines. STAT. 2020-12-19 [2020-12-24]. （原始内容存档于2021-01-20）. 
  26. ^ 26.0 26.1 A Chinese mRNA COVID vaccine is approved for the first time - in Indonesia. [2022-10-01]. （原始内容存档于2022-11-28）. 
  27. ^ Kangtai Biological's COVID-19 vaccine gets emergency use approval in China. [2021-05-14]. （原始内容存档于2021-06-06）. 
  28. ^ 28.0 28.1 高端疫苗通過EUA 衛福部核准專案製造. 中央社. 2021-07-19 [2021-07-19]. （原始内容存档于2021-07-23）. 
  29. ^ 29.0 29.1 29.2 Novavax COVID-19 vaccine receives first emergency use authorization. [2021-11-01]. （原始内容存档于2021-12-24）. 
  30. ^ 世卫组织将第十种新冠疫苗列入紧急使用清单. 聯合國新聞. 2021-12-21 [2022-01-01]. （原始内容存档于2022-04-17）. 
  31. ^ Coronavirus Disease (COVID-19): COVID-19 vaccine EUL issued. [2021-05-08]. （原始内容存档于2021-06-04）. 
  32. ^ 32.0 32.1 BRIEF-WHO Says It Granted Emergency Use Listing To India's Covaxin For Prevention Of COVID-19 - Tweet
  33. ^ 33.0 33.1 WHO lists 9th COVID-19 vaccine for emergency use with aim to increase access to vaccination in lower-income countries. [2021-12-17]. （原始内容存档于2021-12-24）. 
  34. ^ 34.0 34.1 WHO adds CanSino's COVID-19 vaccine to list of validated shots. [2022-05-19]. （原始内容存档于2022-05-19）. 
  35. ^ Dan Vergano. COVID-19 Vaccines Work Way Better Than We Had Ever Expected. Scientists Are Still Figuring Out Why.. BuzzFeed News. 2021-06-05 [2021-08-12]. （原始内容存档于2021-10-06）. 
  36. ^ Beaumont, Peter. Covid-19 vaccine: who are countries prioritising for first doses?. The Guardian. 2020-11-18 [2020-12-26]. ISSN 0261-3077. （原始内容存档于2021-01-18）. 
  37. ^ Coronavirus (COVID-19) Vaccinations. Our World in Data. [2021-01-01]. （原始内容存档于2021-01-24）. 
  38. ^ 施予. 5000多名人大代表、政協委員接種國藥新冠疫苗. 香港01. 2021-03-04 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-03-10） （中文（香港））. 
  39. ^ Moderna Reports Fourth Quarter and Fiscal Year 2020 Financial Results and Provides Business Updates. 莫德纳. 2021-02-25 [2021-03-13]. （原始内容存档于2021-05-11）. 
  40. ^ 印度將躍新冠疫苗第二大產國。 僅次於美國 | 聯合新聞網：最懂你的新聞網站，. 聯合新聞網. 20210216T003448Z [2021-03-12]. （原始内容存档于2021-02-17） （中文（臺灣））. 
  41. ^ Mullard, Asher. How COVID vaccines are being divvied up around the world. Nature. 2020-11-30: d41586–020–03370–6 [2021-02-21]. ISSN 0028-0836. PMID 33257891. doi:10.1038/d41586-020-03370-6. （原始内容存档于2021-02-24） （英语）. 
  42. ^ So, Anthony D; Woo, Joshua. Reserving coronavirus disease 2019 vaccines for global access: cross sectional analysis. BMJ. 2020-12-15: m4750 [2021-02-21]. ISSN 1756-1833. PMC 7735431 可免费查阅. PMID 33323376. doi:10.1136/bmj.m4750. （原始内容存档于2020-12-16） （英语）. 
  43. ^ Factbox: Vaccines delivered under COVAX sharing scheme for poorer countries. Reuters. 2022-03-28 [2022-04-01]. （原始内容存档于2022-05-02）. 
  44. ^ Fauci, Anthony S.; Lane, H. Clifford; Redfield, Robert R. Covid-19 — Navigating the Uncharted. New England Journal of Medicine. 2020-03-26, 382 (13): 1268–1269 [2021-02-21]. ISSN 0028-4793. PMC 7121221 可免费查阅. PMID 32109011. doi:10.1056/NEJMe2002387. （原始内容存档于2021-02-25） （英语）. 
  45. ^ Gates, Bill. Responding to Covid-19 — A Once-in-a-Century Pandemic?. New England Journal of Medicine. 2020-04-30, 382 (18): 1677–1679 [2021-02-21]. ISSN 0028-4793. doi:10.1056/NEJMp2003762. （原始内容存档于2020-10-18） （英语）. 
  46. ^ 46.0 46.1 Steenhuysen, Julie; Kelland, Kate. With Wuhan virus genetic code in hand, scientists begin work on a vaccine (vanc). Reuters. 2020-01-24 [2020-01-25]. （原始内容存档于2020-01-25）. 
  47. ^ Praveen Duddu. Coronavirus outbreak: Vaccines/drugs in the pipeline for Covid-19 （页面存档备份，存于互联网档案馆）. [clinicaltrialsarena.com clinicaltrialsarena.com] 19 February 2020.
  48. ^ Lee, Jaimy. These nine companies are working on coronavirus treatments or vaccines — here's where things stand. MarketWatch. 2020-03-07 [2020-03-07]. （原始内容存档于2020-03-18）. 
  49. ^ Spinney, Laura. When will a coronavirus vaccine be ready?. The Guardian. 2020-03-18 [2020-03-18]. （原始内容存档于2020-03-20）. 
  50. ^ Ziady, Hanna. Biotech company Moderna says its coronavirus vaccine is ready for first tests. CNN. 2020-02-26 [2020-03-02]. （原始内容存档于2020-02-28）. 
  51. ^ Devlin, Hannah. Lessons from SARS outbreak help in race for coronavirus vaccine. The Guardian. 2020-01-24 [2020-01-25]. （原始内容存档于2020-01-25）. 
  52. ^ Devlin, Hannah; Sample, Ian. Hopes rise over experimental drug's effectiveness against coronavirus. The Guardian. 2020-03-10 [2020-03-19]. （原始内容存档于2020-03-19）. 
  53. ^ Shankland, Stephen. Sixteen supercomputers tackle coronavirus cures in US. CNET. [2020-03-23]. （原始内容存档于2020-07-26） （英语）. 
  54. ^ CEPI welcomes UK Government's funding and highlights need for $2 billion to develop a vaccine against COVID-19. Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, Oslo, Norway. 2020-03-06 [2020-03-23]. （原始内容存档于2020-03-22）. 
  55. ^ 多维新闻. 【新冠肺炎】习近平推重磅举措 中国疫苗将为全球公共产品. 多维新闻. 2020-05-18 [2021-02-21]. （原始内容存档于2021-10-23） （中文（中国大陆））. 
  56. ^ 李克強：中國願為全球疫苗免疫聯盟籌資周期提供捐助. 香港電台. 2020-06-04 [2020-06-04]. （原始内容存档于2020-06-05） （中文（香港））. 
  57. ^ 宋岩. 李克强出席澜沧江—湄公河合作第三次领导人会议. 中国政府网. 2020-08-24 [2020-08-24]. （原始内容存档于2020-08-31）. 
  58. ^ 普京宣布俄完成全球首个新冠持久疫苗 女儿也参加了接种测试. RFI - 法国国际广播电台. 2020-08-11 [2021-02-21]. （原始内容存档于2020-08-12） （中文（简体））. 
  59. ^ Kate Kelland. Scientists ask: Without trial data, how can we trust Russia's COVID vaccine?. 路透社. 2020-08-11 [2020-08-12]. （原始内容存档于2020-08-11）. 
  60. ^ Welle (www.dw.com), Deutsche. 让世界公平接种疫苗？Covax雄心难实现. DW.COM. [2021-02-21]. （原始内容存档于2020-11-24） （中文（中国大陆））. 
  61. ^ 中国宣布加入冠病疫苗实施计划. [2020-10-09]. （原始内容存档于2020-11-07）. 
  62. ^ COVAX：致力于全球公平获取2019冠状病毒病（COVID-19）疫苗. [2020-10-09]. （原始内容存档于2020-10-19）. 
  63. ^ 澳官员:阿斯利康新冠疫苗开始在澳大利亚生产 预计明年3月上市. [2020-11-09]. （原始内容存档于2020-11-09）. 
  64. ^ Hopkins, Jared S. 临床试验显示辉瑞新冠疫苗有效性超过90%. 华尔街日报中文网. [2021-02-21]. （原始内容存档于2020-11-29） （中文（中国大陆））. 
  65. ^ 俄称自家疫苗更好 效率达92%. RFI - 法国国际广播电台. 2020-11-11 [2021-02-21]. （原始内容存档于2020-11-11） （中文（简体））. 
  66. ^ 简报：拜登面临对华政策难题；莫德纳疫苗有效性达94.5%. [2020-11-17]. （原始内容存档于2020-11-17）. 
  67. ^ 阿斯利康&牛津疫苗有效性可达90%. [2020-11-24]. （原始内容存档于2020-12-12）. 
  68. ^ 68.0 68.1 68.2 68.3 68.4 68.5 Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines. 世界卫生组织. [2021-01-06]. （原始内容存档于2020-07-29）. 
  69. ^ 新冠疫苗：英国率先批准辉瑞疫苗大规模使用，高危人群几天内开始接种. [2020-12-02]. （原始内容存档于2020-12-24）. 
  70. ^ 英國正式開啟疫苗接種 「值得紀念但挑戰巨大」. BBC. 2020-12-09 [2021-03-16]. （原始内容存档于2021-01-02）. 
  71. ^ 日本通过《预防接种法》 民众可免费接种新冠疫苗. [2020-12-02]. （原始内容存档于2020-12-08）. 
  72. ^ 72.0 72.1 澳门市民将自愿及免费接种新冠疫苗. 中共中央统一战线工作社. [2020-12-08]. （原始内容存档于2020-12-08）. 
  73. ^ 四川新冠疫苗分三批打，普通人最快明年初可接种_政务_澎湃新闻-The Paper. www.thepaper.cn. [2021-04-06]. 
  74. ^ 74.0 74.1 探访莫斯科的新冠疫苗接种点_国际_天下_新闻中心_台海网. www.taihainet.com. [2021-04-06]. 
  75. ^ 芜湖开展冬春季新冠疫苗摸底 官方：接种时间未定 -安青网. www.ahyouth.com. [2021-04-06]. （原始内容存档于2020-12-09）. 
  76. ^ Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine. www.fda.gov. Food and Drug Administration. [2021-03-16]. （原始内容存档于2021-01-14）. 
  77. ^ Swissmedic autorise un premier vaccin contre le coronavirus. Le Temps. 2020-12-19 [2020-12-19]. （原始内容存档于2021-01-10） （法语）. 
  78. ^ 世卫专家：接种新冠疫苗后仍需戴口罩和保持社交距离|我国将加快推动信用立法进程|2020年版市场准入…_政务_澎湃新闻-The Paper. www.thepaper.cn. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-08-19）. 
  79. ^ 告別2020 輝瑞疫苗獲得世衛第一支緊急核准. 中央廣播電台. 2021-01-01 [2021-02-27]. （原始内容存档于2021-01-26）. 
  80. ^ 大陸宣布首款新冠疫苗有條件上市 保護率近八成. 聯合新聞網. 2020-12-31 [2020-12-31]. （原始内容存档于2021-06-28） （中文（繁體））. 
  81. ^ 世卫组织：已有40多个国家开始接种新冠疫苗. 环球网. [2021-01-12]. （原始内容存档于2021-01-12）. 
  82. ^ Loftus, Peter. 强生新冠疫苗后期试验有效性66%，有望数周内在美国部署. 华尔街日报中文网. [2021-02-21]. （原始内容存档于2021-01-30） （中文（中国大陆））. 
  83. ^ 强生称其单剂新冠疫苗全球有效性为66% 对多种变异病毒有效. [2021-01-30]. （原始内容存档于2021-01-30）. 
  84. ^ 新冠肺炎｜外交部：中國正式加入世衛COVAX 將提供1000萬劑疫苗. 香港01. 2021-02-03 [2021-02-04]. （原始内容存档于2021-02-09） （中文（香港））. 
  85. ^ 世卫组织：全球新冠疫苗接种人数已超过感染病例总数. [2021-02-06]. （原始内容存档于2021-02-18）. 
  86. ^ 86.0 86.1 世卫批准AZ疫苗紧急使用授权. SWI swissinfo.ch. [2021-04-06] （中文）. 
  87. ^ 87.0 87.1 WHO authorizes AstraZeneca's COVID vaccine for emergency use. [2021-02-15]. （原始内容存档于2021-02-23）. 
  88. ^ Covax捐贈計劃首批物資運抵加納. BBC. 2021-02-25 [2021-03-16]. 
  89. ^ 陈静; 徐谦. 芬兰研发出鼻喷式新冠疫苗. 新华网. 2021-03-09 [2021-03-09]. （原始内容存档于2021-03-11）. 
  90. ^ 世界卫生组织批准强生单剂量新冠肺炎疫苗的紧急使用清单申请. [2021-03-19]. （原始内容存档于2021-11-20）. 
  91. ^ 欧盟、世卫批准杨森疫苗：单剂接种的新冠疫苗首次获批. 观察者网. 2021-03-13. 
  92. ^ Staff, Reuters. 俄罗斯注册全球首个用于动物的新冠疫苗. Reuters. 2021-03-31 [2021-04-06] （中文）. 
  93. ^ 世卫将莫德纳疫苗列入紧急使用清单. 早報. 2021-05-01. 
  94. ^ 94.0 94.1 临时豁免 世界卫生组织称其为“里程碑时刻”. 聯合國新聞. 2021-05-05 [2021-05-07]. （原始内容存档于2021-05-13）. 
  95. ^ WHO lists additional COVID-19 vaccine for emergency use and issues interim policy recommendations (新闻稿). World Health Organization (WHO). 2021-05-07 [2021-05-07]. （原始内容存档于2021-05-08）. 
  96. ^ Taylor, Adam. WHO grants emergency use authorization for Chinese-made Sinopharm coronavirus vaccine. The Washington Post. 2021-05-07 [2021-05-07]. （原始内容存档于2021-05-07）. 
  97. ^ 97.0 97.1 深圳康泰生物新冠灭活疫苗被纳入紧急使用. 新华网. 2021-05-15 [2021-05-15]. （原始内容存档于2021-05-15）. 
  98. ^ WHO validates Sinovac COVID-19 vaccine for emergency use and issues interim policy recommendations. www.who.int. [2021-06-02]. （原始内容存档于2021-06-05） （英语）. 
  99. ^ 中国科兴新冠疫苗获世卫组织紧急使用授权-新华网. [2021-06-02]. （原始内容存档于2021-06-03）. 
  100. ^ 奧克蘭動物園開打新冠疫苗！老虎雪貂都打了「下批輪到豬和蝙蝠」. ETtoday新聞雲. [2021-08-30]. （原始内容存档于2021-07-11） （中文（繁體））. 
  101. ^ 中国吸入用新冠疫苗试验获认可 各国积极研发口服形式. DW.COM. 2021-08-02 [2021-08-30]. （原始内容存档于2021-08-05） （中文（中国大陆））. 
  102. ^ 世卫：接种中国疫苗的长者应打加强针. DW. 2021-10-12 [2021-10-13]. （原始内容存档于2021-10-27）. 
  103. ^ 新冠疫苗面世一年，中国疫苗外交使智利、柬埔寨接种率接近八成--经济学人智库. [2021-11-12]. （原始内容存档于2021-11-12）. 
  104. ^ 印度國產Covaxin疫苗獲世衛批准 效力達78%. RFI. 2021-11-03 [2021-11-26]. （原始内容存档于2021-11-26）. 
  105. ^ 全球首款吸入式新冠疫苗亮相海南. [失效連結]
  106. ^ 世卫组织批准第九款新冠疫苗紧急使用. 聯合國新聞. 2021-12-17 [2022-01-01]. （原始内容存档于2022-03-12）. 
  107. ^ Novavax疫苗入列為世衛第10支緊急使用疫苗. RFI. 2021-12-22 [2022-01-01]. （原始内容存档于2022-04-18）. 
  108. ^ 辉瑞启动奥密克戎疫苗临床试验. [2022-01-26]. （原始内容存档于2022-04-18）. 
  109. ^ 重大进展！中国生物二代重组蛋白新冠疫苗获批临床. [2022-04-04]. （原始内容存档于2022-04-18）. 
  110. ^ 〈高端股東會〉WHO新冠疫苗三期試驗 已達解盲條件隨時公布數據. Anue鉅亨. 2022-06-30 [2022-09-06]. （原始内容存档于2022-07-12） （中文（臺灣））. 
  111. ^ 中央社記者張良知. 高端：COVID-19疫苗將申請WHO緊急使用授權. 中央社. 2022-06-30 [2022-09-06]. （原始内容存档于2022-07-18） （中文（臺灣））. 
  112. ^ 康希诺生物. 重磅 | 康希诺生物全球首个吸入用新冠疫苗在中国获批紧急使用. 微信公众平台. [2022-09-06]. 
  113. ^ 王卡拉. 康希诺吸入用新冠疫苗被纳入加强针紧急使用，无创接种疫苗受关注. 新京报. 2022-09-05 [2022-09-06]. 
  114. ^ 美加英相继批准新冠二价疫苗 日本新冠感染下降｜大流行手记（9月3日）. [2022-09-07]. （原始内容存档于2022-09-24）. 
  115. ^ 中国研发的新冠mRNA疫苗开始试生产. [2023-01-07]. （原始内容存档于2023-01-09）. 
  116. ^ 中国生物奥密克戎株新冠mRNA疫苗获国家药监局临床批件. [2023-01-20]. （原始内容存档于2023-01-20）. 
  117. ^ Sinovac Commences Phase III Clinical Trials for COVID-19 Vaccine Candidate in Turkey. 科兴生物. 2020-09-22 [2021-02-27]. （原始内容存档于2020-12-17）. 
  118. ^ Stanley Widianto; Roxanne Liu. Sinovac launches Phase 3 trial for COVID-19 vaccine in Indonesia, reports Phase 2 details. 路透社. 2020-08-10 [2021-02-27]. （原始内容存档于2021-06-06）. 
  119. ^ Carl Zimmer; Ernesto Londoño. Turkey and Brazil Say Chinese Vaccine Effective, With Sparse Supporting Data. 纽约时报. 2020-12-25 [2021-02-27]. （原始内容存档于2021-05-09）. 
  120. ^ Jinshan Hong. China’s Covid Shot Has Four Wildly Different Efficacy Rates. 彭博新闻社. 2021-01-12 [2021-02-27]. （原始内容存档于2021-02-19）. 
  121. ^ 宫若涵. 巴西公布科兴新冠疫苗Ⅲ期临床试验最终研究结果. 新华社. 2021-04-12 [2021-04-12]. （原始内容存档于2021-05-11）. 
  122. ^ India's first COVID-19 vaccine candidate approved for human trials. 路透社. 2020-06-29 [2021-02-24]. （原始内容存档于2021-02-08）. 
  123. ^ In our endeavour to bring out an effective solution to fight the COVID-19 pandemic, we are pleased to announce that Bharat Biotech has received DCGI approval to initiate Phase-3 clinical trials for COVAXIN.. Twitter. [2021-02-24]. （原始内容存档于2021-01-22）. 
  124. ^ Emily Schmall; Sameer Yasir. India Approves Oxford-AstraZeneca Covid-19 Vaccine and 1 Other. 纽约时报. 2021-01-03 [2021-02-24]. （原始内容存档于2021-01-09）. 
  125. ^ Bharat Biotech Announces Phase 3 Results of COVAXIN®: India’s First COVID-19 Vaccine Demonstrates Interim Clinical Efficacy of 81% (PDF). 巴拉特生技. 2021-03-03 [2021-03-16]. （原始内容存档 (PDF)于2021-05-29）. 
  126. ^ Bharat Biotech and ICMR Announce Interim Results from Phase 3 trials of COVAXIN®; Demonstrates overall Interim Clinical Efficacy of 78% and 100% efficacy against Severe COVID-19 disease (PDF). Bharat Biotech. 2021-04-21 [2021-05-08]. （原始内容存档 (PDF)于2021-04-21）. 
  127. ^ Assel Satubaldina. Human Trials for Kazakh COVID-19 Vaccine to Start in September. Astana Times. 2020-08-06 [2021-07-09]. （原始内容存档于2021-05-25）. 
  128. ^ Kazakhstan to vaccinate 3,000 volunteers with domestic QazCovid-in. 哈萨克国际通讯社. 2020-12-19 [2021-07-09]. （原始内容存档于2021-04-19）. 
  129. ^ Kazakhstan starts using indigenous COVID-19 vaccine. Meiramgul Kussainova. Anadolu Agency. 2021-04-26 [2021-07-09]. （原始内容存档于2021-05-10）. 
  130. ^ Elise Mak. China approves first homegrown COVID-19 vaccine to enter clinical trials. BioWorld. 2020-03-18 [2020-03-24]. （原始内容存档于2020-03-28）. 
  131. ^ A Phase I Clinical Trial in 18-60 Adults - Full Text View - ClinicalTrials.gov. clinicaltrials.gov. US National Library of Medicine, National Institutes of Health. [2020-03-25]. （原始内容存档于2020-03-24） （英语）. 
  132. ^ 132.0 132.1 研发新冠疫苗 全球96个团队谁能跑赢？. 新浪财经. 2020-03-20 [2020-03-20]. （原始内容存档于2020-03-20）. 
  133. ^ 李潇潇. 陈薇院士团队与康希诺生物新冠疫苗附条件上市申请获受理. 澎湃新闻. 2021-02-24 [2021-02-24]. （原始内容存档于2021-08-19）. 
  134. ^ 国家药监局附条件批准两家公司新冠疫苗注册申请. 中央广电总台央视新闻客户端. 2021-02-25 [2021-02-25]. （原始内容存档于2021-08-17）. 
  135. ^ Huizhong Wu. China approves two more COVID-19 vaccines for wider use. 美联社. 2020-02-25 [2021-03-16]. （原始内容存档于2021-05-16）. 
  136. ^ Andrew E. Kramer. Russia Approves Coronavirus Vaccine Before Completing Tests. 纽约时报. 2020-08-11 [2021-02-25]. （原始内容存档于2021-02-18）. 
  137. ^ Andrew E. Kramer. Russia’s Vaccine Is Safe and Effective, Published Study Shows. 纽约时报. 2021-02-02 [2021-02-25]. （原始内容存档于2021-02-24）. 
  138. ^ Katherine J. Wu; Carl Zimmer; Sharon LaFraniere; Noah Weiland. Two Companies Restart Virus Trials in U.S. After Safety Pauses. 纽约时报. 2020-10-23 [2021-02-26]. （原始内容存档于2020-10-25）. 
  139. ^ Carl Zimmer; Noah Weiland; Sharon LaFraniere. Johnson & Johnson’s Vaccine Works Well and May Curb Virus Spread. 纽约时报. 2021-02-24 [2021-02-26]. （原始内容存档于2021-06-05）. 
  140. ^ 140.0 140.1 A Phase III Clinical Trial to Determine the Safety and Efficacy of ZF2001 for Prevention of COVID-19. ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-11-30 [2021-03-06]. （原始内容存档于2021-04-30）. 
  141. ^ 141.0 141.1 SOBERANA 02-FaseIII. RPCEC. [2021-03-10]. （原始内容存档于2021-03-05）. 
  142. ^ 142.0 142.1 Nelson Acosta. Cuba encouraged by early efficacy results of homegrown COVID-19 vaccine. 路透社. 2021-06-19 [2021-06-22]. （原始内容存档于2021-06-24）. 
  143. ^ NIH clinical trial of investigational vaccine for COVID-19 begins. US National Institutes of Health. 2020-03-16 [2020-03-17]. （原始内容存档于2020-03-19） （英语）. 
  144. ^ Kaiser Permanente launches first coronavirus vaccine trial. Kaiser Permanente, Washington Health Research Institute, Seattle. 2020-03-16 [2020-03-23]. （原始内容存档于2020-03-25）. 
  145. ^ Andrew Dunn. The first study of a potential coronavirus vaccine will soon start recruiting healthy volunteers in Georgia at Emory University. Business Insider. 2020-03-24 [2020-03-24]. （原始内容存档于2020-03-25）. 
  146. ^ Denise Grady. Moderna and Pfizer Begin Late-Stage Vaccine Trials. 纽约时报. 2020-07-27 [2021-02-20]. （原始内容存档于2020-07-27）. 
  147. ^ Denise Grady. Early Data Show Moderna’s Coronavirus Vaccine Is 94.5% Effective. 纽约时报. 2020-11-16 [2021-02-20]. （原始内容存档于2021-02-24）. 
  148. ^ 148.0 148.1 Moderna Provides Clinical and Supply Updates on COVID-19 Vaccine Program Ahead of 2nd Annual Vaccines Day. 莫德纳. 2021-04-13 [2021-05-07]. （原始内容存档于2021-05-26）. 
  149. ^ 149.0 149.1 149.2 149.3 149.4 浙江省人民政府门户网站 浙江省新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会（第七十一场）. www.zj.gov.cn. [2021-05-13]. （原始内容存档于2021-05-13）. 
  150. ^ Clinical Trial of Efficacy and Safety of Sinovac's Adsorbed COVID-19 (Inactivated) Vaccine in Healthcare Professionals (PROFISCOV). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-07-02 [2021-03-07]. （原始内容存档于2020-10-20）. 
  151. ^ Efficacy, Safety and Immunogenicity Study of SARS-CoV-2 Inactivated Vaccine (COVID-19). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-08-11 [2021-03-07]. （原始内容存档于2020-10-20）. 
  152. ^ Clinical Trial For SARS-CoV-2 Vaccine (COVID-19). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-10-09 [2021-03-07]. （原始内容存档于2020-10-20）. 
  153. ^ Study of the Commercial Scale SARS-CoV-2 Vaccine Against the Pilot Scale Among Adults, and Bridging Study of the Immunogenicity in Elderly Against That in Adults. ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-11-05 [2021-03-07]. （原始内容存档于2020-11-12）. 
  154. ^ Efficacy, Safety, and Immunogenicity of Two Vaccination Schedules of an Inactivated Vaccine Against COVID-19 in Adults (CoronaVac3CL). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-12-03 [2021-03-07]. （原始内容存档于2021-05-01）. 
  155. ^ 155.0 155.1 Ricardo Palacios; Ana Paula Batista; Camila Santos Nascimento Albuquerque; Elizabeth González Patiño; Joane do Prado Santos; Mônica Tilli Reis Pessoa Conde; Roberta de Oliveira Piorelli; Luiz Carlos Pereira Júnior; Sonia Mara Raboni; Fabiano Ramos; Gustavo Adolfo Sierra Romero; Fábio Eudes Leal; Luis Fernando Aranha Camargo; Francisco Hideo Aoki; Eduardo Barbosa Coelho; Danise Senna Oliveira; Cor Jesus Fernandes Fontes; Gecilmara Cristina Salviato Pileggi; Ana Lúcia Lyrio de Oliveira; André Machado de Siqueira; Danielle Bruna Leal de Oliveira; Viviane Fongaro Botosso; Gang Zeng; Qianqian Xin; Mauro Martins Teixeira; Maurício Lacerda Nogueira; Esper Georges Kallas. Efficacy and Safety of a COVID-19 Inactivated Vaccine in Healthcare Professionals in Brazil: The PROFISCOV Study. SSRN. 2021-04-14 [2021-05-15]. （原始内容存档于2021-05-18）. 
  156. ^ 156.0 156.1 Tanriover, Mine Durusu; Doğanay, Hamdi Levent; Akova, Murat; Güner, Hatice Rahmet; Azap, Alpay; Akhan, Sıla; Köse, Şükran; Erdinç, Fatma Şebnem; Akalın, Emin Halis. Efficacy and safety of an inactivated whole-virion SARS-CoV-2 vaccine (CoronaVac): interim results of a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial in Turkey. The Lancet. 2021-07-17, 398 (10296): 213–222. ISSN 0140-6736. PMID 34246358. doi:10.1016/S0140-6736(21)01429-X （英语）. 
  157. ^ WHO approves Sinovac COVID vaccine, the second Chinese-made dose listed. [2021-06-01]. （原始内容存档于2021-06-05）. 
  158. ^ Stanley Widianto. Indonesia approves China's Sinovac vaccine as infections surge. 路透社. 2021-01-11 [2021-01-11]. （原始内容存档于2021-01-23）. 
  159. ^ Susan Fraser. Turkey approves China-based Sinovac vaccine’s emergency use. 美联社. 2021-01-13 [2021-01-13]. （原始内容存档于2021-01-24）. 
  160. ^ 160.0 160.1 Jamie McGeever; Pedro Fonseca. Brazil clears emergency use of Sinovac, AstraZeneca vaccines, shots begin. 路透社. 2021-01-17 [2021-01-18]. （原始内容存档于2021-01-21）. 
  161. ^ Aislinn Laing; Fabian Cambero. Chile regulator greenlights Sinovac COVID-19 vaccine for emergency use. 路透社. 2021-01-20 [2021-01-20]. （原始内容存档于2021-01-23）. 
  162. ^ Colombia announces emergency use of Sinovac vaccines-Ecns.cn. ECNS. [2021-04-06]. 
  163. ^ Aliyev, Jeyhun. Azerbaijan kicks off COVID-19 vaccination. Anadolu Agency. [2021-02-07]. （原始内容存档于2021-02-06）. 
  164. ^ Bolívia autoriza uso de vacinas Sputnik V e CoronaVac contra covid-19. noticias.uol.com.br. [2021-01-06]. （原始内容存档于2021-01-10） （巴西葡萄牙语）. 
  165. ^ 165.0 165.1 Liu, Roxanne. China approves Sinovac Biotech COVID-19 vaccine for general public use. Reuters. 2021-02-06 [2021-02-07]. （原始内容存档于2021-02-23） （英语）. 
  166. ^ 166.0 166.1 Mexico approves China's CanSino and Sinovac COVID-19 vaccines. 路透社. 2021-02-10 [2021-02-10]. （原始内容存档于2021-02-11）. 
  167. ^ Rinith, Taing. Health Ministry grants Emergency Use Authorization to China's Sinopharm vaccine. Khmer Times. 2021-02-04 [2021-02-04]. （原始内容存档于2024-05-16）. 
  168. ^ Philippines grants emergency approval for Sinovac vaccine. [2021-02-22]. （原始内容存档于2021-02-22）. 
  169. ^ Chinese Covid-19 vaccine Sinovac gets local emergency use in Thailand. [2021-02-23]. （原始内容存档于2021-02-23）. 
  170. ^ 170.0 170.1 Sinovac's COVID-19 vaccine gets conditional approval in Malaysia-Ecns.cn. ECNS. [2021-04-06]. 
  171. ^ Staff, Reuters. Ukraine approves China's Sinovac COVID-19 vaccine. Reuters. 2021-03-09 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-03-16） （英语）. 
  172. ^ Pakistan allows third Chinese vaccine for emergency use. [2021-04-09]. （原始内容存档于2021-04-09）. 
  173. ^ Panama approves use of China's Sinovac vaccine against COVID-19. [2021-04-09]. （原始内容存档于2021-04-09）. 
  174. ^ Egypt approves China's Sinovac coronavirus vaccine for emergency use. [2021-04-27]. （原始内容存档于2021-06-05）. 
  175. ^ Nepal gives emergency use approval to China's Sinovac Covid-19 vaccine. [2021-06-06]. （原始内容存档于2021-06-06）. 
  176. ^ Bangladesh Approves Sinovac Vaccine for Emergency Use. [2021-06-06]. （原始内容存档于2021-06-06）. 
  177. ^ South Africa approves China's Sinovac COVID-19 vaccine - health ministry. news.yahoo.com. [2021-08-30]. （原始内容存档于2021-07-12） （美国英语）. 
  178. ^ 178.0 178.1 Saudi Arabia approves Sinovac and Sinopharm vaccines. [2021-08-25]. （原始内容存档于2021-08-25）. 
  179. ^ Unvaccinated barred from workplaces from Jan 1, 2022; Singapore approves Sinovac use. [2021-10-23]. （原始内容存档于2021-10-23）. 
  180. ^ 180.0 180.1 180.2 180.3 180.4 180.5 180.6 AstraZeneca, the People's Vaccine?. [2022-01-13]. （原始内容存档于2022-05-01）. 
  181. ^ China approves Sinovac Biotech COVID-19 vaccine for general public use. 路透社. 2021-02-06 [2021-02-06]. （原始内容存档于2021-02-23）. 
  182. ^ 182.0 182.1 兩間藥物製造商供應的新冠疫苗獲註冊為香港藥劑製品. www.info.gov.hk. [2023-01-13]. （原始内容存档于2022-12-23）. 
  183. ^ 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)灭活疫苗（Vero细胞）III期临床试验. 中国临床试验注册中心. 2020-11-28 [2020-12-11]. （原始内容存档于2021-01-11）. 
  184. ^ 184.0 184.1 A Study to Evaluate The Efficacy, Safety and Immunogenicity of Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines (Vero Cell) in Healthy Population Aged 18 Years Old and Above (COVID-19). ClinicalTrials.gov. 2020-10-30 [2020-12-21]. （原始内容存档于2020-09-14）. 
  185. ^ Efficacy, Safety and Immunogenicity of Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines (Vero Cell) in Healthy Adult Population In Peru (Cov-Peru). ClinicalTrials.gov. 2020-11-03 [2020-12-21]. （原始内容存档于2021-01-14）. 
  186. ^ 186.0 186.1 186.2 Al Kaabi, Nawal; Zhang, Yuntao; Xia, Shengli; Yang, Yunkai; Al Qahtani, Manaf M.; Abdulrazzaq, Najiba; Al Nusair, Majed; Hassany, Mohamed; Jawad, Jaleela S. Effect of 2 Inactivated SARS-CoV-2 Vaccines on Symptomatic COVID-19 Infection in Adults. JAMA. 2021-05-26 [2021-05-26]. ISSN 0098-7484. doi:10.1001/jama.2021.8565. （原始内容存档于2021-06-04） （英语）. 
  187. ^ 187.0 187.1 中国国家药监局附条件批准国药集团武汉和康希诺两公司新冠疫苗注册申请. 路透社. 2021-02-25 [2021-02-28]. （原始内容存档于2021-06-28）. 
  188. ^ Clinical Trial to Evaluate the Efficacy, Immunogenicity and Safety of the Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine (COVID-19). ClinicalTrials.gov. 美国临床试验注册中心. 2020-09-23 [2020-09-30]. （原始内容存档于2021-10-09）. 
  189. ^ Foundation, Thomson Reuters. WHO gives emergency approval to Sinopharm, first Chinese COVID-19 vaccine. news.trust.org. [2021-08-30]. 
  190. ^ Muhammad Abu Zaid. Egypt approves Chinese Sinopharm COVID-19 vaccine. Arab News. 2021-01-03 [2021-01-04]. （原始内容存档于2021-01-19）. 
  191. ^ Jordan approves China's Sinopharm Covid vaccine. [2021-01-09]. （原始内容存档于2021-01-09）. 
  192. ^ 192.0 192.1 约旦授权紧急使用中国国药集团新冠疫苗. [2021-01-10]. （原始内容存档于2021-01-11）. 
  193. ^ Asif Shahzad. UPDATE 1-Pakistan approves Chinese Sinopharm COVID-19 vaccine for emergency use. 路透社. 2021-01-18 [2021-01-18]. （原始内容存档于2021-01-19）. 
  194. ^ Serbia approves China's Sinopharm COVID-19 vaccine - The Global Herald. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-04-22） （美国英语）. 
  195. ^ 195.0 195.1 Iraq Approves Sinopharm, AstraZeneca COVID-19 Vaccines For Emergency Use Against COVID-19. [2021-01-20]. （原始内容存档于2021-01-22）. 
  196. ^ 196.0 196.1 Morocco approves Chinese Sinopharm COVID-19 vaccine. The Star. [2021-04-06]. 
  197. ^ Staff, Reuters. Hungary's drug regulator approved Sinopharm's vaccine - surgeon general. Reuters. 2021-01-29 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-02-08） （英语）. 
  198. ^ Health Ministry grants Emergency Use Authorization to China’s Sinopharm vaccine - Khmer Times. 2021-02-04 [2021-04-06]. （原始内容存档于2024-05-16） （美国英语）. 
  199. ^ Laos declares Covid-19 vaccinations safe, more to be inoculated next week. The Star. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-01-09）. 
  200. ^ Peru grants 'exceptional' approval for Sinopharm COVID-19 vaccine - government sources. Reuters. 2021-01-27 [2021-02-08]. （原始内容存档于2021-02-02）. 
  201. ^ Nepal approves Chinese Sinopharm COVID-19 vaccine, making first purchase from India. 2021-02-18 [2021-02-18]. （原始内容存档于2021-02-18）. 
  202. ^ Staff, Reuters. Venezuela approves use of China's Sinopharm coronavirus vaccine. Reuters. 2021-03-01 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-03-03） （英语）. 
  203. ^ \Staff, Reuters. Argentina approves Sinopharm COVID-19 vaccine for emergency use. Reuters. 2021-02-21 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-02-22） （英语）. 
  204. ^ March 2021, Naharnet Newsdesk 01. Lebanon Authorizes Use of Chinese Vaccine Sinopharm. Naharnet. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-03-02）. 
  205. ^ 956. Iran issues permit for emergency use of Sinopharm vaccine. IRNA English. 2021-03-10 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-04-19） （英语）. 
  206. ^ Maldives approves China's Sinopharm vaccine for emergency use. Xinhua. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-03-16）. 
  207. ^ NMRA approves sinopharm vaccine for emergency use. Colombo Gazette. 2021-03-19 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-03-19） （英国英语）. 
  208. ^ Bangladesh approves China's Sinopharm coronavirus vaccine. [2021-04-29]. （原始内容存档于2021-05-25）. 
  209. ^ Indonesia approves Sinopharm COVID-19 vaccine for emergency use. [2021-05-01]. （原始内容存档于2021-05-14）. 
  210. ^ Royal academy seeks 1 mln vaccines as Thailand approves Sinopharm. Reuters. 2021-05-28 [2021-08-30]. （原始内容存档于2021-08-30） （英语）. 
  211. ^ Mexico grants emergency use approval to China's Sinopharm COVID-19 vaccine. nationalpost. [2021-08-30] （加拿大英语）. 
  212. ^ South African regulator approves Sinopharm COVID vaccine. [2022-02-07]. （原始内容存档于2022-04-18）. 
  213. ^ President Ramkalawan and First Lady receives second dose SinoPharm Vaccine. www.statehouse.gov.sc. [2021-02-05]. （原始内容存档于2021-02-01） （英语）. 
  214. ^ 林嘉欣. 首批10萬劑國藥疫苗抵澳 特區政府順利接收. 力報. 2021-02-06 [2021-02-07]. （原始内容存档于2021-10-23）. 
  215. ^ An Efficacy and Safety Clinical Trial of an Investigational COVID-19 Vaccine (BBV152) in Adult Volunteers. ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-11-23 [2021-03-06]. （原始内容存档于2020-11-26）. 
  216. ^ 216.0 216.1 Ella, Raches; Reddy, Siddharth; Blackwelder, William; Potdar, Varsha; Yadav, Pragya; Sarangi, Vamshi; Aileni, Vinay Kumar; Kanungo, Suman; Rai, Sanjay; Reddy, Prabhakar; Verma, Savitha; Singh, Chandramani; Redkar, Sagar; Mohapatra, Satyajit; Pandey, Anil; Ranganadin, Pajanivel; Gumashta, Raghavendra; Multani, Manish; Mohammad, Shameem; Bhatt, Parul; Kumari, Laxmi; Sapkal, Gajanan; Gupta, Nivedita; Abraham, Priya; Panda, Samiran; Prasad, Sai; Bhargava, Balram; Ella, Krishna; Vadrevu, Krishna Mohan. Efficacy, safety, and lot to lot immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine (BBV152): a double-blind, randomised, controlled phase 3 trial. 2021-07-02 [2021-07-03]. doi:10.1101/2021.06.30.21259439. （原始内容存档于2021-07-17）. 
  217. ^ Emily Schmall; Sameer Yasir. India Approves Oxford-AstraZeneca Covid-19 Vaccine and 1 Other. 纽约时报. 2021-01-03 [2021-01-03]. （原始内容存档于2021-01-09）. 
  218. ^ Iran issues permit for emergency use for three other COVID-19 vaccines: Official. IRNA English. 2021-02-17 [2021-04-19]. （原始内容存档于2021-02-27） （英语）. 
  219. ^ Manral, Karan. Zimbabwe approves Covaxin, first in Africa to okay India-made Covid-19 vaccine. Hindustan Times. 2021-03-04 [2021-03-06]. （原始内容存档于2021-03-05）. 
  220. ^ Dr Jagutpal: Une cargaison de 200 000 vaccins Covaxin débarque demain. L'Express. 2021-03-19 [2021-04-19]. （原始内容存档于2021-04-21）. 
  221. ^ Sharma, Gopal. Nepal becomes third country to give emergency nod to Indian vaccine COVAXIN. Reuters. 2021-03-19 [2021-03-19]. （原始内容存档于2021-04-25） （英语）. 
  222. ^ India provides 100,000 doses of Covaxin vaccine to Paraguay. Hindustan Times. 2021-03-30 [2021-04-19]. （原始内容存档于2021-05-04）. 
  223. ^ Staff, Reuters. Mexico authorizes emergency use of Indian COVID-19 vaccine. Reuters. 2021-04-07 [2021-04-07]. （原始内容存档于2021-04-07） （英语）. 
  224. ^ Bharat Biotech: Covaxin. [2021-11-06]. （原始内容存档于2021-12-13）. 
  225. ^ Immunogenicity, Efficacy and Safety of QazCovid-in® COVID-19 Vaccine. ClinicalTrials.gov. [2021-01-06]. （原始内容存档于2021-01-14）. 
  226. ^ Leo Friedrich. Covid-19: Kazakhstan starts rollout of its QazVac jab. Novastan. 2021-04-27 [2021-04-28]. （原始内容存档于2021-04-30）. 
  227. ^ 唐唯珂. 首批50余万支！粤产首款新冠疫苗在深圳开始接种. 21世纪经济报道. 新浪网. 2021-06-01 [2021-06-01]. （原始内容存档于2021-06-02）. 
  228. ^ A Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Immunogenicity of SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cells), Inactivated in Healthy Adults Aged 18 Years and Older (COVID-19). ClinicalTrials.gov. [2021-05-18]. （原始内容存档于2021-05-03）. 
  229. ^ Russian Health Ministry issues permit for post-registration trials of CoviVac. 俄通社-塔斯社. 2021-06-08 [2021-06-12]. （原始内容存档于2021-06-13）. 
  230. ^ Russia Approves CoviVac, Its Third Coronavirus Vaccine. 自由欧洲电台／自由电台. 2021-02-21 [2021-02-23]. （原始内容存档于2021-02-24）. 
  231. ^ The Efficacy, Safety and Immunogenicity Study of Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine for Preventing Against COVID-19. ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-12-09 [2021-01-12]. （原始内容存档于2021-01-21）. 
  232. ^ Leng Shumei. China approves 7th self-developed COVID-19 vaccine, can cross-neutralize variants. 环球时报. 2021-06-09 [2021-06-15]. （原始内容存档于2021-06-24）. 
  233. ^ Phase III Trial of A COVID-19 Vaccine of Adenovirus Vector in Adults 18 Years Old and Above. ClinicalTrials.gov. 2021-01-08 [2021-01-21]. （原始内容存档于2020-09-18）. 
  234. ^ CanSinoBIO's COVID-19 vaccine 65.7% effective in global trials, Pakistan official says. Reuters. 2021-02-08 [2021-02-08]. （原始内容存档于2021-03-24）. 
  235. ^ Desk, BR Web. China's CanSinoBIO COVID-19 vaccine approved for emergency use in Pakistan. Brecorder. 2021-02-12 [2021-04-06] （英语）. 
  236. ^ China's CanSino COVID-19 vaccine approved for emergency use in Hungary. www.ecns.cn. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-03-23）. 
  237. ^ Cambero, Fabian. Chilean health regulator approves CanSino COVID-19 vaccine for emergency use. Reuters. 2021-04-07 [2021-08-30]. （原始内容存档于2021-10-07） （英语）. 
  238. ^ Argentina issues emergency approval to China's single-dose Cansino COVID-19 vaccine. Reuters. 2021-06-11 [2021-08-30]. （原始内容存档于2021-07-12） （英语）. 
  239. ^ 239.0 239.1 Malaysia grants conditional approval for CanSino, J&J COVID-19 vaccines. Reuters. 2021-06-15 [2021-08-30]. （原始内容存档于2021-06-15） （英语）. 
  240. ^ Ecuador authorizes use of China's CanSino vaccine against COVID-19. [2021-06-16]. （原始内容存档于2021-06-16）. 
  241. ^ 241.0 241.1 Indonesia approves J&J, Cansino COVID-19 vaccines for emergency use. [2021-09-07]. （原始内容存档于2021-10-06）. 
  242. ^ Clinical Trial of Efficacy, Safety, and Immunogenicity of Gam-COVID-Vac Vaccine Against COVID-19 (RESIST). ClinicalTrials.gov. 2020-08-28 [2020-09-17]. （原始内容存档于2020-09-12）. 
  243. ^ Clinical Trial of Efficacy, Safety, and Immunogenicity of Gam-COVID-Vac Vaccine Against COVID-19 in Belarus. ClinicalTrials.gov. 2020-10-01 [2020-10-26]. （原始内容存档于2020-11-29）. 
  244. ^ Clinical Trial of the Immunogenicity, Safety, and Efficacy of the Gam-COVID-Vac Vaccine Against COVID-19 in Venezuela (VENEZUELA). ClinicalTrials.gov. [2021-01-19]. （原始内容存档于2021-01-17）. 
  245. ^ A Phase III Clinical Trial of the Immunogenicity and Safety of the Gam-COVID-Vac Vaccine Against COVID-19 in the UAE (SPUTNIK-UAE). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-12-07 [2021-03-07]. （原始内容存档于2021-04-11）. 
  246. ^ 246.0 246.1 Logunov, Denis Y.; Dolzhikova, Inna V.; Shcheblyakov, Dmitry V.; Tukhvatulin, Amir I.; Zubkova, Olga V.; Dzharullaeva, Alina S.; Kovyrshina, Anna V.; Lubenets, Nadezhda L.; Grousova, Daria M. Safety and efficacy of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine: an interim analysis of a randomised controlled phase 3 trial in Russia. Lancet (London, England). 2021-02-20, 397 (10275): 671–681 [2021-04-06]. ISSN 1474-547X. PMC 7852454 可免费查阅. PMID 33545094. doi:10.1016/S0140-6736(21)00234-8. （原始内容存档于2021-05-27）. 
  247. ^ Belarus becomes the first foreign country to register the Sputnik V vaccine. 俄罗斯直接投资基金会. 2020-12-21 [2021-01-31]. （原始内容存档于2021-01-26）. 
  248. ^ Bolivia has registered Sputnik V vaccine based on Russian clinical trial data. Yahoo！Finance. 2021-01-06 [2021-01-07]. （原始内容存档于2021-01-12）. 
  249. ^ Russian Sputnik V anti-coronavirus vaccine registered in Algeria. 俄通社-塔斯社. 2021-01-10 [2021-01-11]. （原始内容存档于2021-01-12）. 
  250. ^ Palestine has become the first country in the Middle East to register Sputnik V vaccine. 俄罗斯直接投资基金会. 2021-01-11 [2021-01-11]. （原始内容存档于2021-01-13）. 
  251. ^ Sputnik V vaccine registered in Venezuela. 俄罗斯直接投资基金会. 2021-01-13 [2021-01-19]. （原始内容存档于2021-10-06）. 
  252. ^ Sputnik V vaccine approved in Paraguay. 俄罗斯直接投资基金会. 2021-01-15 [2021-01-19]. （原始内容存档于2021-10-06）. 
  253. ^ Turkmenistan registers Russia's Sputnik V vaccine, says RDIF. 路透社. 2021-01-18 [2021-01-18]. （原始内容存档于2021-01-20）. 
  254. ^ Hungary becomes the first country in EU to authorize the Sputnik V vaccine. 俄罗斯直接投资基金会. 2021-01-21 [2021-01-24]. （原始内容存档于2021-10-06）. 
  255. ^ UAE approves Russia's Sputnik V COVID-19 vaccine for emergency use. 路透社. 2021-01-21 [2021-01-24]. （原始内容存档于2021-01-21）. 
  256. ^ Sputnik V vaccine authorized in the Republic of Guinea. 俄罗斯直接投资基金会. 2021-01-29 [2021-01-31]. （原始内容存档于2021-01-29）. 
  257. ^ India approves Russia's Sputnik V COVID-19 vaccine. [2021-04-30]. （原始内容存档于2021-05-25）. 
  258. ^ Phase III Double-blind, Placebo-controlled Study of AZD1222 for the Prevention of COVID-19 in Adults. ClinicalTrials.gov. 2021-01-12 [2021-01-21]. （原始内容存档于2020-08-23）. 
  259. ^ A Study of a Candidate COVID-19 Vaccine (COV003). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-09-02 [2021-03-08]. （原始内容存档于2021-05-26）. 
  260. ^ 260.0 260.1 Voysey, Merryn; Costa Clemens, Sue Ann; Madhi, Shabir A; Weckx, Lily Y; Folegatti, Pedro M; Aley, Parvinder K; Angus, Brian; Baillie, Vicky L; Barnabas, Shaun L. Single-dose administration and the influence of the timing of the booster dose on immunogenicity and efficacy of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine: a pooled analysis of four randomised trials. 柳叶刀. 2021-03, 397 (10277): 881–891 [2021-04-06]. PMC 7894131 可免费查阅. PMID 33617777. doi:10.1016/S0140-6736(21)00432-3. （原始内容存档于2021-05-28） （英语）. 
  261. ^ AstraZeneca-Oxford Covid vaccine approved for use by European regulator. [2021-01-29]. （原始内容存档于2021-01-29）. 
  262. ^ Aislinn Laing. Argentine regulator approves AstraZeneca/Oxford COVID-19 vaccine -AstraZeneca. 路透社. 2020-12-30 [2021-01-01]. （原始内容存档于2021-01-24）. 
  263. ^ El Salvador greenlights AstraZeneca, Oxford University COVID-19 vaccine. 路透社. 2020-12-30 [2021-01-08]. （原始内容存档于2021-01-24）. 
  264. ^ Nigam Prusty; Shilpa Jamkhandikar. India drug regulator approves AstraZeneca COVID vaccine, country's first - sources. 路透社. 2021-01-01 [2021-01-01]. （原始内容存档于2021-01-01）. 
  265. ^ Bryan Pietsch. Mexico approved the Oxford-AstraZeneca vaccine for emergency use.. 纽约时报. 2021-01-04 [2021-01-07]. （原始内容存档于2021-01-17）. 
  266. ^ Sahidul Hasan Khokon. Bangladesh drug regulator approves Oxford-SII's Covid vaccine for emergency use. India Today. 2021-01-08 [2021-01-10]. （原始内容存档于2021-01-13）. 
  267. ^ Gopal Sharma; Alasdair Pal. Nepal approves AstraZeneca COVID-19 vaccine for emergency use. 路透社. 2021-01-15 [2021-01-24]. （原始内容存档于2021-01-31）. 
  268. ^ Asif Shahzad. Pakistan approves AstraZeneca COVID-19 vaccine for emergency use. 路透社. 2021-01-16 [2021-01-18]. （原始内容存档于2021-01-22）. 
  269. ^ Taiwan grants emergency AstraZeneca COVID-19 vaccine authorization and orders 10 million doses. [2021-02-20]. （原始内容存档于2021-02-24）. 
  270. ^ Staff, Reuters. Canada approves AstraZeneca's COVID-19 vaccine. Reuters. 2021-02-26 [2021-04-06] （英语）. 
  271. ^ 271.0 271.1 Japan gives preliminary OK to 2 more COVID-19 vaccines. [2021-05-20]. （原始内容存档于2021-05-21）. 
  272. ^ 272.0 272.1 Australia approves Pfizer vaccine, warns of limited global AstraZeneca supply. 路透社. 2021-01-24 [2021-01-26]. （原始内容存档于2021-01-26）. 
  273. ^ A Study of Ad26.COV2.S for the Prevention of SARS-CoV-2-Mediated COVID-19 in Adult Participants (ENSEMBLE). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-08-10 [2020-09-24]. （原始内容存档于2021-10-24）. 
  274. ^ Jerald Sadoff; Glenda Gray; An Vandebosch; Vicky Cárdenas; Georgi Shukarev; Beatriz Grinsztejn; Paul A. Goepfert; Carla Truyers; Hein Fennema; Bart Spiessens; Kim Offergeld; Gert Scheper. Safety and Efficacy of Single-Dose Ad26.COV2.S Vaccine against Covid-19. 新英格兰医学杂志. 2021-04-21 [2021-05-16]. doi:10.1056/NEJMoa2101544. （原始内容存档于2021-05-16）. 
  275. ^ Anthes, Emily. The W.H.O. grants emergency authorization to the Johnson & Johnson vaccine, a boost for global vaccination efforts.. The New York Times. 2021-03-12 [2021-04-06]. ISSN 0362-4331. （原始内容存档于2021-04-28） （美国英语）. 
  276. ^ Commissioner, Office of the. FDA Issues Emergency Use Authorization for Third COVID-19 Vaccine. FDA. 2021-03-02 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-03-18） （英语）. 
  277. ^ Ellyatt, Holly. Johnson & Johnson's one-shot Covid vaccine cleared for use in the EU. CNBC. 2021-03-11 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-03-26） （英语）. 
  278. ^ Public Health (Emergency Authorisation of COVID-19 Vaccine) Rules, 2021 (PDF). Government of Saint Vincent and the Grenadines. 2021-02-11 [2021-02-12]. （原始内容 (PDF)存档于2021-02-13）. 
  279. ^ Coronavirus: South Africa rolls out vaccination programme. 2021-02-17 [2021-02-19]. （原始内容存档于2021-02-22） –通过www.bbc.com. 
  280. ^ Bahrain first to approve Johnson & Johnson COVID-19 vaccine for emergency use: regulator. news.yahoo.com. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-02-25） （美国英语）. 
  281. ^ News, A. B. C. Canada clears Johnson & Johnson vaccine, first to approve 4. ABC News. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-03-10） （英语）. 
  282. ^ Study to Evaluate Efficacy, Immunogenicity and Safety of the Sputnik-Light (SPUTNIK-LIGHT). ClinicalTrials.gov. [2021-05-08]. （原始内容存档于2021-05-08）. 
  283. ^ Single dose vaccine, Sputnik Light, authorized for use in Russia. 俄罗斯直接投资基金会. 2021-05-06 [2021-05-08]. （原始内容存档于2021-05-20）. 
  284. ^ Study of the Tolerability, Safety, Immunogenicity and Preventive Efficacy of the EpiVacCorona Vaccine for the Prevention of COVID-19. ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2021-03-03 [2021-03-06]. （原始内容存档于2021-04-24）. 
  285. ^ Russia approves second COVID-19 vaccine after preliminary trials. 路透社. 2020-10-14 [2021-01-14]. （原始内容存档于2020-10-19）. 
  286. ^ Turkmenistan: Master Berdymukhamedov goes to Moscow. Eurasianet. [2021-04-25]. （原始内容存档于2021-04-28） （英语）. 
  287. ^ 智飞生物与中科院微生物所合作研发的新冠疫苗获批紧急使用_腾讯新闻. new.qq.com. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-08-17）. 
  288. ^ Uzbekistan approves Chinese-developed COVID-19 vaccine. Reuters. 2021-03-01 [2021-03-01]. （原始内容存档于2021-03-10）. 
  289. ^ Indonesia approves COVID-19 vaccine of China's Zhifei unit. [2021-10-07]. （原始内容存档于2021-10-08）. 
  290. ^ 中国智飞生物子公司重组新冠病毒疫苗在哥伦比亚获批紧急使用许可. [2022-01-28]. （原始内容存档于2022-01-28）. 
  291. ^ Iran's Version of Cuba's Soberana 02 Approved for Emergency Use. 南方电视台. 2021-06-29 [2021-07-01]. （原始内容存档于2021-07-11）. 
  292. ^ ABDALA Clinical Study - Phase III. RPCEC. [2021-03-20]. （原始内容存档于2021-05-03）. 
  293. ^ Cuba says Abdala vaccine 92.28% effective against coronavirus. 路透社. 2021-06-21 [2021-06-22]. （原始内容存档于2021-06-24）. 
  294. ^ Aprueba el CECMED el Autorizo de Uso de Emergencia del candidato vacunal cubano ABDALA. CECMED. 2021-07-09 [2021-07-09]. （原始内容存档于2021-07-17）. 
  295. ^ A Study to Evaluate Efficacy, Safety, and Immunogenicity of mRNA-1273 Vaccine in Adults Aged 18 Years and Older to Prevent COVID-19. ClinicalTrials.gov. 美国临床试验注册中心. 2020-09-28 [2020-10-02]. （原始内容存档于2020-07-29）. 
  296. ^ WHO gives emergency use listing to Moderna's COVID-19 vaccine. 路透社. [2021-04-30]. （原始内容存档于2021-05-12）. 
  297. ^ Ian Austen. Canada approves the Moderna vaccine, paving the way for inoculations in its vast Far North.. 纽约时报. 2020-12-23 [2021-01-11]. （原始内容存档于2021-01-24）. 
  298. ^ Bart H. Meijer. Europe prepares for Moderna vaccine rollout as fears grow over virus variants. 路透社. 2021-01-06 [2021-01-06]. （原始内容存档于2021-01-13）. 
  299. ^ Israeli Ministry of Health Authorizes COVID-19 Vaccine Moderna for Use in Israel. 莫德纳. [2021-01-09]. （原始内容存档于2021-01-22）. 
  300. ^ Vaccines – COVID19 Vaccine Tracker. covid19.trackvaccines.org. [2021-06-12]. （原始内容存档于2020-10-29）. 
  301. ^ Swissmedic grants authorisation for the COVID-19 vaccine from Moderna. Swissmedic. 2021-01-12 [2021-01-12]. （原始内容存档于2021-01-22）. 
  302. ^ 莫德納疫苗獲緊急授權 自費AZ疫苗供應不間斷. [2021-05-07]. （原始内容存档于2021-05-07）. 
  303. ^ United Kingdom Medicines and Healthcare products Regulatory Agency Authorizes Use of COVID-19 Vaccine Moderna. 莫德纳. [2021-01-09]. （原始内容存档于2021-01-14）. 
  304. ^ A double-blind, randomized, placebo-controlled Phase II/III Clinical trial to evaluate the safety and efficacy of COVID-19 inactivated vaccine (Shifa-Pharmed) in a population aged 18 to 75 years. Iranian Registry of Clinical Trials. [2021-04-23]. （原始内容存档于2021-04-23）. 
  305. ^ Elnur Baghishov. Iran issues license on its coronavirus vaccine. Trend News Agency. 2021-06-14 [2021-06-15]. （原始内容存档于2021-06-14）. 
  306. ^ Study to Describe the Safety, Tolerability, Immunogenicity, and Efficacy of RNA Vaccine Candidates Against COVID-19 in Healthy Individuals. ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-04-30 [2021-03-06]. （原始内容存档于2020-10-11）. 
  307. ^ PFIZER AND BIONTECH CONFIRM HIGH EFFICACY AND NO SERIOUS SAFETY CONCERNS THROUGH UP TO SIX MONTHS FOLLOWING SECOND DOSE IN UPDATED TOPLINE ANALYSIS OF LANDMARK COVID-19 VACCINE STUDY. 辉瑞. 2021-04-01 [2021-05-07]. （原始内容存档于2021-04-17）. 
  308. ^ WHO plans slew of COVID-19 vaccine approvals for global rollout – document. [2021-01-20]. （原始内容存档于2021-01-20）. 
  309. ^ Ian Austen. Canada Approves Vaccine and Could Start Shots Next Week. 纽约时报. 2020-12-09 [2021-01-11]. （原始内容存档于2021-01-24）. 
  310. ^ Saeed Azhar. Dubai to begin inoculations with Pfizer-BioNTech vaccine from Wednesday. 路透社. 2020-12-22 [2021-01-03]. （原始内容存档于2021-01-12）. 
  311. ^ Iraq grants emergency approval for Pfizer COVID-19 vaccine. Arab News. 2020-12-27 [2021-01-20]. （原始内容存档于2021-12-22）. 
  312. ^ Colombia regulator approves Pfizer-BioNTech vaccine for emergency use. 路透社. 2021-01-05 [2021-01-20]. （原始内容存档于2021-03-02）. 
  313. ^ PH authorizes Pfizer's COVID-19 vaccine for emergency use. CNN菲律宾. 2021-01-14 [2021-01-14]. （原始内容存档于2021-01-21）. 
  314. ^ 存档副本. [2021-02-14]. （原始内容存档于2021-02-17）. 
  315. ^ Brazil approves Pfizer COVID vaccine for widespread use. [2021-02-23]. （原始内容存档于2021-02-23）. 
  316. ^ A Study to Evaluate Immunogenicity and Safety of MVC-COV1901 Compared With AZD1222 Against COVID-19 in Adults. ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. 2021-10-06 [2021-12-09]. （原始内容存档于2021-01-21）. 
  317. ^ 高端疫苗更新團結試驗疫苗三期試驗進度. 2021-11-11 [2021-12-09]. （原始内容存档于2021-11-16）. 
  318. ^ Omicron蔓延非洲 台灣贈索馬利蘭15萬劑高端疫苗. 中央社. 2021-12-28. （原始内容存档于2021-12-28）. 
  319. ^ Taiwan to donate domestic COVID-19 vaccines to Somaliland. Focus Taiwan. 2021-12-28 [2022-01-07]. （原始内容存档于2022-04-18）. 
  320. ^ A Study Looking at the Efficacy, Immune Response, and Safety of a COVID-19 Vaccine in Adults at Risk for SARS-CoV-2. ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-11-02 [2021-03-27]. （原始内容存档于2021-05-10）. 
  321. ^ A Study Looking at the Effectiveness, Immune Response, and Safety of a COVID-19 Vaccine in Adults in the United Kingdom. ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-10-12 [2021-03-27]. （原始内容存档于2021-05-25）. 
  322. ^ Novavax COVID-19 Vaccine Demonstrates 90% Overall Efficacy and 100% Protection Against Moderate and Severe Disease in PREVENT-19 Phase 3 Trial. 诺瓦瓦克斯医药. 2021-06-14 [2021-06-14]. （原始内容存档于2021-06-23）. 
  323. ^ Heath, Paul T.; Galiza, Eva P.; Baxter, David Neil; Boffito, Marta; Browne, Duncan; Burns, Fiona; Chadwick, David R.; Clark, Rebecca; Cosgrove, Catherine; Galloway, James; Goodman, Anna L.; Heer, Amardeep; Higham, Andrew; Iyengar, Shalini; Jamal, Arham; Jeanes, Christopher; Kalra, Philip A.; Kyriakidou, Christina; McAuley, Daniel F.; Meyrick, Agnieszka; Minassian, Angela M.; Minton, Jane; Moore, Patrick; Munsoor, Imrozia; Nicholls, Helen; Osanlou, Orod; Packham, Jonathan; Pretswell, Carol H.; Ramos, Alberto San Francisco; Saralaya, Dinesh; Sheridan, Ray P.; Smith, Richard; Soiza, Roy L.; Swift, Pauline A.; Thomson, Emma C.; Turner, Jeremy; Viljoen, Marianne Elizabeth; Albert, Gary; Cho, Iksung; Dubovsky, Filip; Glenn, Greg; Rivers, Joy; Robertson, Andreana; Smith, Kathy; Toback, Seth. Efficacy of the NVX-CoV2373 Covid-19 Vaccine Against the B.1.1.7 Variant. medRxiv. 2021-05-14 [2021-05-25]. doi:10.1101/2021.05.13.21256639. （原始内容存档于2021-05-25）. 
  324. ^ EU regulator green-lights Novavax COVID-19 vaccine. [2021-12-20]. （原始内容存档于2021-12-20）. 
  325. ^ FDA authorizes Novavax Covid vaccine, in hopes the traditional shot will convince holdouts
  326. ^ Novavax's stock rallies after its COVID-19 vaccine is granted EUA in India
  327. ^ Study To Compare The Immunogenicity Against COVID-19, Of VLA2001 Vaccine To AZD1222 Vaccine (COV-COMPARE). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. [2021-05-14]. （原始内容存档于2021-05-20）. 
  328. ^ Britain gives first European approval to Valneva COVID shot. [2022-04-14]. （原始内容存档于2022-04-14）. 
  329. ^ A Phase III Clinical Study of a SARS-CoV-2 Messenger Ribonucleic Acid (mRNA) Vaccine Candidate Against COVID-19 in Population Aged 18 Years and Above. ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. [2021-06-01]. （原始内容存档于2021-04-23）. 
  330. ^ 鼻喷流感病毒载体新冠肺炎(COVID-19)疫苗 （DelNS1-2019-nCoV-RBD- OPT1）II期临床试验. 中国临床试验注册中心. 2020-11-06 [2020-11-14]. （原始内容存档于2020-11-19）. 
  331. ^ 万泰生物研发、国内首款鼻喷新冠疫苗获紧急使用，已有10款新冠疫苗附条件上市或紧急使用. [2022-12-16]. （原始内容存档于2022-12-21）. 
  332. ^ 神州细胞：自愿披露关于控股子公司新冠疫苗SCTV01C被纳入紧急使用的公告. [2023-02-18]. （原始内容存档于2023-02-18）. 
  333. ^ 石药集团mRNA疫苗在江苏开打. 石藥集團. 2023-05-31 [2023-06-11]. （原始内容存档于2023-06-11）. 石药集团丘远征博士就《中国首个新冠mRNA疫苗（度恩泰）研究进展》做报告 
  334. ^ 石药集团(01093):自愿公告 - 新型冠状病毒MRNA疫苗 (SYS6006) 在中国纳入紧急使用. 2023-03-22 [2023-04-14]. （原始内容存档于2023-04-14）. 
  335. ^ 北京神州细胞生物技术集团股份公司自愿披露关于控股子公司新冠疫苗SCTV01E被纳入紧急使用的公告. 上海证券报. 2023-03-23 [2023-04-14]. （原始内容存档于2023-04-17）. 公司自主研发的重组新冠病毒4价（Alpha/Beta/Delta/Omicron变异株）S三聚体蛋白疫苗（项目代号：SCTV01E）经国家有关部门论证被纳入紧急使用 
  336. ^ 全球首个！川大华西/威斯克生物研发的针对XBB等新冠病毒的疫苗获批紧急使用. 四川新闻网. 2023-06-08 [2023-06-11]. 
  337. ^ 复旦牵头研发国产新冠mRNA疫苗，取得里程碑式进展！. 复旦大学. 2023-12-01 [2023-12-01]. 复旦大学/上海蓝鹊/沃森生物联合研发的新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（Omicron XBB.1.5）——RQ3033疫苗沃蓝安安®纳入紧急使用 
  338. ^ 沃森生物：新型冠状病毒变异株mRNA疫苗获批纳入紧急使用. 第一财经. 2023-12-01 [2023-12-01]. 
  339. ^ 神州细胞(688520.SH)：控股子公司新冠疫苗SCTV01E-2被纳入紧急使用. 2023-12-01 [2023-12-01]. 
  340. ^ 石药集团(01093)：新冠病毒二价mRNA疫苗(SYS6006.32)在中国纳入紧急使用. 2023-12-01 [2023-12-01]. 
  341. ^ 中国生物重组新冠病毒疫苗获批临床试验，系其第三款新冠疫苗. [2021-04-12]. （原始内容存档于2021-04-12）. 
  342. ^ Efficacy, Immunogenicity, and Safety of the Inactivated COVID-19 Vaccine (TURKOVAC) Versus the CoronaVac Vaccine. ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. [2021-06-29]. （原始内容存档于2021-07-09）. 
  343. ^ Study of Monovalent and Bivalent Recombinant Protein Vaccines Against COVID-19 in Adults 18 Years of Age and Older (VAT00008). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. [2021-05-29]. （原始内容存档于2021-06-02）. 
  344. ^ A Global Phase III Clinical Trial of Recombinant COVID- 19 Vaccine (Sf9 Cells). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. [2021-06-01]. （原始内容存档于2021-06-03）. 
  345. ^ Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity, and Efficacy of Nanocovax Vaccine Against COVID-19. ClinicalTrials.gov. [2021-06-14]. （原始内容存档于2021-06-12）. 
  346. ^ A phase III, randomized, multi-centre, double blind, placebo controlled, study to evaluate efficacy, safety and immunogenicity of Novel Corona Virus -2019-nCov vaccine candidate of M/s Cadila Healthcare Limited.. Clinical Trials Registry - India. [2021-06-14]. （原始内容存档于2021-06-15）. 
  347. ^ Zydus applies to the DCGI for EUA to launch ZyCoV-D, the world’s first Plasmid DNA vaccine for COVID-19 (PDF). Zydus Cadila. 2021-07-01 [2021-07-21]. （原始内容存档 (PDF)于2021-07-01）. 
  348. ^ A Study to Evaluate UB-612 COVID-19 Vaccine in Adolescent, Younger and Elderly Adult Volunteers. ClinicalTrials.gov. 2021-02-26 [2021-03-20]. NCT04773067. （原始内容存档于2021-05-21）. 
  349. ^ A Study to Evaluate the Safety, Immunogenicity, and Efficacy of UB-612 COVID-19 Vaccine. ClinicalTrials.gov. 2020-12-24 [2021-03-20]. NCT04683224. （原始内容存档于2021-05-06）. 
  350. ^ Liao, George. Taiwan's second domestic COVID vaccine's midterm performance in phase II trials inferior to local competitor: experts. Taiwan News. 2021-06-27 [2021-07-08]. （原始内容存档于2021-10-05）. 
  351. ^ Study of GRAd-COV2 for the Prevention of COVID-19 in Adults (COVITAR). ClinicalTrials.gov. 2020-03-10 [2021-03-12]. （原始内容存档于2021-04-30）. 
  352. ^ A Controlled Phase 2/3 Study of Adjuvanted Recombinant SARS-CoV-2 Trimeric S-protein Vaccine (SCB-2019) for the Prevention of COVID-19 (SCB-2019). ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. 2021-01-08 [2021-01-09]. （原始内容存档于2021-01-11）. 
  353. ^ Efficacy of the adjuvanted subunit protein COVID-19 vaccine, SCB-2019: a phase 2 and 3 multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. [2022-02-05]. （原始内容存档于2022-01-28）. 
  354. ^ Study of a Recombinant Coronavirus-Like Particle COVID-19 Vaccine in Adults. 美国临床试验注册中心. 2020-11-19 [2020-11-28]. （原始内容存档于2021-01-23）. 
  355. ^ Safety, Immunogenicity, and Efficacy of INO-4800 for COVID-19 in Healthy Seronegative Adults at High Risk of SARS-CoV-2 Exposure. 美国临床试验注册中心. 2020-11-24 [2020-11-28]. （原始内容存档于2021-01-18）. 
  356. ^ Phase II / III Study of COVID-19 DNA Vaccine (AG0302-COVID19). ClinicalTrials.gov. 2020-12-07 [2021-01-06]. （原始内容存档于2021-01-21）. 
  357. ^ COVID-19: A Phase 2b/3, Randomized, Observer-Blinded, Placebo Controlled, Multicenter Clinical Study Evaluating the Efficacy and Safety of Investigational SARS-CoV-2 mRNA Vaccine CVnCoV in Adults 18 Years of Age and Older. EU Clinical Trials Register. [2021-05-08]. （原始内容存档于2021-02-13）. 
  358. ^ CureVac Provides Update on Phase 2b/3 Trial of First-Generation COVID-19 Vaccine Candidate, CVnCoV. CureVac. 2021-06-16 [2021-06-17]. （原始内容存档于2021-06-24）. 
  359. ^ Phase 2 trial of safety and immunogenicity of 10 micro gram inactivated SARS-CoV-2 vaccine (FAKHRAVAC), two doses two weeks apart in adults aged 18-70 years: a randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical trial. Iranian Registry of Clinical Trials. [2021-06-22]. （原始内容存档于2021-06-16）. 
  360. ^ SARS-CoV-2 Vaccine (COH04S1) Versus Emergency Use Authorization SARS-COV-2 Vaccine for the Treatment of COVID-19 in Patients With Blood Cancer. ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. [2021-08-03]. （原始内容存档于2021-10-06）. 
  361. ^ Immunogenicity and Safety of Recombinant COVID-19 Vaccine (CHO Cells). ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. 2021-03-24 [2021-03-25]. （原始内容存档于2021-05-06）. 
  362. ^ SOBERANA PLUS. RPCEC. [2021-04-14]. （原始内容存档于2021-04-15）. 
  363. ^ Phase II, Safety and Immunogenicity of RAZI SARS-CoV-2 recombinant Spike protein vaccine (RAZI Cov Pars) in adults aged 18-70 years; a Randomised, double blind, parallel 2 arms clinical trial. Iranian Registry of Clinical Trials. [2021-04-23]. （原始内容存档于2021-05-25）. 
  364. ^ A phase II, Randomized, Two-armed, Double-blind, Placebo controlled trial to evaluate efficacy and safety of an adjuvanted recombinant SARS-CoV-2 spike (S) protein subunit vaccine (SpikoGen®) produced by CinnaGen Co. (Two doses of 25µg with dosing interval of 21 days). Iranian Registry of Clinical Trials. [2021-05-28]. （原始内容存档于2021-06-02）. 
  365. ^ Phase II Clinical Trial of Recombinant SARS-CoV-2 Spike Protein Vaccine (CHO Cell). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. [2021-08-09]. （原始内容存档于2021-10-06）. 
  366. ^ Study of a Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) Virus-like Particle (VLP) Vaccine (COVID-19). ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. [2021-07-15]. （原始内容存档于2021-07-20）. 
  367. ^ A Trial Evaluating the Safety and Effects of an RNA Vaccine ARCT-021 in Healthy Adults. ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-12-16 [2021-01-07]. （原始内容存档于2021-01-13）. 
  368. ^ Evaluate the Safety, Immunogenicity and Potential Efficacy of an rVSV-SARS-CoV-2-S Vaccine. ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. 2020-11-03 [2020-11-09]. （原始内容存档于2020-12-07）. 
  369. ^ Biological E’s novel Covid-19 vaccine of SARS-CoV-2 for protection against Covid-19 disease.. 印度临床试验注册中心. 2020-11-12 [2020-11-14]. （原始内容存档于2020-12-01）. 
  370. ^ KBP-201 COVID-19 Vaccine Trial in Healthy Volunteers. ClinicalTrials.gov. 2021-01-11 [2021-01-12]. （原始内容存档于2020-10-02）. 
  371. ^ A Clinical Trial of COVAC Vaccines in Healthy Adults. ClinicalTrials.gov. 2021-01-29 [2021-02-19]. （原始内容存档于2021-02-12）. 
  372. ^ Phase I / II, randomized, controlled, adaptive, double-blind and multicenter study to evaluate the safety, reactogenicity and immunogenicity, of the prophylactic FINLAY-FR-1 anti-SARS-CoV-2 Vaccine Candidate in a two-doses schedule. (COVID-19). RPCEC. [2021-03-03]. （原始内容存档于2021-05-13）. 
  373. ^ 신형코로나비루스후보왁찐을 새로 개발. 朝鮮國家科學技術委員會. 2020-07-18 [2021-05-03]. （原始内容存档于2021-05-03）. 
  374. ^ Safety and Immunogenicity Study of SARS-CoV-2 Nanoparticle Vaccine (GBP510) Adjuvanted With Aluminum Hydroxide (COVID-19). ClinicalTrials.gov. 2021-02-08 [2021-05-11]. （原始内容存档于2021-05-24）. 
  375. ^ Safety and Immunogenicity Study of SARS-CoV-2 Nanoparticle Vaccine (GBP510) Adjuvanted With or Without AS03 (COVID-19). ClinicalTrials.gov. [2021-05-12]. （原始内容存档于2021-05-24）. 
  376. ^ B-pVAC-SARS-CoV-2: Study to Prevent COVID-19 Infection in Adults With Bcell/ Antibody Deficiency (B-pVAC). ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. [2021-07-16]. （原始内容存档于2021-07-19）. 
  377. ^ Trial registered on ANZCTR. 澳大利亚-新西兰临床试验注册中心. 2020-09-08 [2020-09-25]. （原始内容存档于2021-10-06）. 
  378. ^ Safety and Immunogenicity Study of GX-19N, a COVID-19 Preventive DNA Vaccine in Healthy Adults. ClinicalTrials.gov. 2021-01-20 [2021-01-21]. （原始内容存档于2021-05-03）. 
  379. ^ GLS-5310 Vaccine for the Prevention of SARS-CoV-2 (COVID-19). ClinicalTrials.gov. 2020-12-24 [2021-02-11]. （原始内容存档于2021-02-07）. 
  380. ^ Safety and Immunogenicity of COVI-VAC, a Live Attenuated Vaccine Against COVID-19. 美国临床试验注册中心. 2020-11-06 [2020-12-06]. （原始内容存档于2021-01-22）. 
  381. ^ Study of the Safety of Prophylactic Vaccination With 2nd Generation E1/E2B/E3-Deleted Adenoviral-COVID-19 in Normal Healthy Volunteers. 美国临床试验注册中心. 2020-10-22 [2020-11-10]. （原始内容存档于2020-11-11）. 
  382. ^ Safety and Immunogenicity Trial of an Oral SARS-CoV-2 Vaccine (VXA-CoV2-1) for Prevention of COVID-19 in Healthy Adults. ClinicalTrials.gov (Registry). United States National Library of Medicine. 2020-09-24 [2020-09-25]. NCT04563702. （原始内容存档于2021-12-23）. 
  383. ^ Safety, Tolerability and Immunogenicity of the Candidate Vaccine MVA-SARS-2-S Against COVID-19. ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. 2020-09-29 [2020-09-30]. （原始内容存档于2021-11-21）. 
  384. ^ A Study to Evaluate the Safety and Immunogenicity of COVID-19 (AdimrSC-2f) Vaccine. ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. 2020-09-24 [2020-12-17]. （原始内容存档于2021-10-09）. 
  385. ^ Safety and Immunogenicity of a SARS-CoV-2 Vaccine (NBP2001) in Healthy Adults (COVID-19). ClinicalTrials.gov. 2021-02-18 [2021-05-11]. （原始内容存档于2021-05-25）. 
  386. ^ Evaluating the Safety, Tolerability and Immunogenicity of bacTRL-Spike Vaccine for Prevention of COVID-19. 美国临床试验注册中心. 2020-10-27 [2020-11-09]. （原始内容存档于2021-01-02）. 
  387. ^ CORVax12: SARS-CoV-2 Spike (S) Protein Plasmid DNA Vaccine Trial for COVID-19 (SARS-CoV-2) (CORVax12). 美国临床试验注册中心. 2020-11-13 [2020-12-06]. （原始内容存档于2021-01-21）. 
  388. ^ A Clinical Trial of a Plasmid DNA Vaccine for COVID-19 [Covigenix VAX-001] in Adults. ClinicalTrials.gov. 2020-11-24 [2021-01-03]. （原始内容存档于2021-01-22）. 
  389. ^ ChulaCov19 mRNA Vaccine in Healthy Adults. ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. 2020-10-06 [2020-12-19]. （原始内容存档于2021-01-01）. 
  390. ^ An interventional study to evaluate the safety and immune response of a vaccine against Severe Acute Respiratory Syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19 infection) when given to healthy adult participants.. 澳大利亚-新西兰临床试验注册中心. 2020-07-24 [2020-11-10]. （原始内容存档于2020-12-09）. 
  391. ^ 澳大利亚叫停一本土新冠疫苗研发：部分接种后出现HIV假阳. [2020-12-11]. （原始内容存档于2021-01-07）. 
  392. ^ Clinical Trial to Evaluate the Safety and Immunogenicity of the COVID-19 Vaccine (COVID-19-101). ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. 2020-09-28 [2020-11-23]. （原始内容存档于2020-12-08）. 
  393. ^ 393.0 393.1 393.2 393.3 Carl Zimmer; Jonathan Corum; Sui-Lee Wee. Coronavirus Vaccine Tracker. 纽约时报. 2021-01-25 [2021-01-25]. （原始内容存档于2020-12-24）. 
  394. ^ Dose Ranging Trial to Assess Safety and Immunogenicity of V590 (COVID-19 Vaccine) in Healthy Adults (V590-001). ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. 2020-11-13 [2020-11-19]. （原始内容存档于2020-11-28）. 
  395. ^ Andrew Scheuber. Imperial vaccine tech to target COVID mutations and booster doses. 伦敦帝国学院. 2021-01-26 [2021-01-29]. （原始内容存档于2021-01-26）. 
  396. ^ Safety and Immunogenicity of AdCOVID in Healthy Adults (COVID-19 Vaccine Study). ClinicalTrials.gov. United States National Library of Medicine. 2021-01-19 [2021-02-10]. （原始内容存档于2021-02-25）. 
  397. ^ Altimmune Announces Update On AdCOVID™ Phase 1 Clinical Trial. Altimmune. 2021-06-29 [2021-07-03]. （原始内容存档于2021-07-20）. 
  398. ^ 浩鼎董事會決議停止BCVax、OBI-866及OBI-999三項產品研發專案開發. MoneyDJ理財網. 2023-12-20 [2024-05-03]. （原始内容存档于2024-05-03）. 
  399. ^ Thorp, H. Holden. Underpromise, overdeliver (PDF). American Association for the Advancement of Science. 2020-03-23 [2020-03-23]. （原始内容存档 (PDF)于2020-03-24） （英语）. 
  400. ^ Clinical Development Success Rates 2006-2015 (PDF). BIO Industry Analysis. June 2016 [2020-03-27]. （原始内容存档 (PDF)于2019-09-12）. 
  401. ^ 阿斯利康在美国获批恢复新冠疫苗临床试验. [2020-10-24]. （原始内容存档于2020-11-12）. 
  402. ^ COVID-19 vaccine AZD1222 clinical trial resumed in Japan, follows restart of trials in the UK, Brazil, South Africa and India. 阿斯利康. [2020-10-11]. （原始内容存档于2020-12-19）. 
  403. ^ 英国药厂阿斯利康巴西新冠疫苗测试 一名志愿者死亡. [2020-10-22]. （原始内容存档于2020-10-24）. 
  404. ^ 陸製疫苗出現嚴重不良反應 巴西停止臨床試驗. 今日新聞NOWnews. [2020-11-10]. （原始内容存档于2020-11-10）. 
  405. ^ 巴西卫生监管机构恢复在该国进行中国科兴生物新冠疫苗三期临床试验. [2020-11-12]. （原始内容存档于2020-11-12）. 
  406. ^ 一受试者患病 秘鲁暂停中国疫苗临床试验. DW.COM. 2020-12-12 [2021-04-06]. （原始内容存档于2020-12-14） （中文（中国大陆））. 
  407. ^ 秘鲁允许重启之前暂停的中国国药集团新冠疫苗试验. [2020-12-20]. （原始内容存档于2020-12-17）. 
  408. ^ Moderna COVID-19 Vaccine – cx-024414 injection, suspension. DailyMed. U.S. National Institutes of Health. [2020-12-20]. （原始内容存档于2021-04-04）. 
  409. ^ Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine – rna ingredient bnt-162b2 injection, suspension. DailyMed. U.S. National Institutes of Health. [2020-12-14]. （原始内容存档于2021-01-29）. 
  410. ^ AZD1222 US Phase III primary analysis confirms safety and efficacy. www.astrazeneca.com. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-06-03） （英语）. 
  411. ^ Wadman, Meredith. Novavax vaccine delivers 89% efficacy against COVID-19 in U.K.—but is less potent in South Africa. Science. 2021-01-28 [2021-04-06]. ISSN 0036-8075. doi:10.1126/science.abg8101. （原始内容存档于2021-05-25）. 
  412. ^ Novavax COVID-19 Vaccine Demonstrates 89.3% Efficacy in UK Phase 3 Trial. Novavax Inc. - IR Site. [2021-03-03]. （原始内容存档于2021-06-06）. 
  413. ^ La vacuna CoronaVac demostró ser efectiva en un 89% para evitar hospitalizaciones UCI [CoronaVac vaccine proved to be 89% effective in preventing ICU hospitalizations] (新闻稿). Santiago: Ministry of Health (Chile). 2021-04-16 [2021-04-18]. （原始内容存档于2021-06-07） （西班牙语）. 
  414. ^ Araos, Rafael. Efectividad de la vacuna CoronaVac con virus inactivo contra SARS-CoV-2 en Chile [Effectiveness of the CoronaVac vaccine with inactivated virus against SARS-CoV-2 in Chile] (PDF) (报告). Ministry of Health (Chile): 12-13. 2021-04-16 [2021-04-18]. （原始内容存档 (PDF)于2021-05-25） （西班牙语）. 
  415. ^ Estudio "Efectividad de la vacuna CoronaVac con virus inactivado contra SARS-CoV-2 en Chile"tran [Study "Effectiveness of the CoronaVac vaccine with inactivated virus against SARS-CoV-2 in Chile"] (Online video). Ministry of Health (Chile). 事件发生在 10:12-13:42, 16:59-17:45. 2021-04-16 [2021-04-18]. （原始内容存档于2021-06-02） （西班牙语）. 
  416. ^ China's Coronavac 80% effective at preventing Covid deaths: Chile results. Santiago: France 24. Agence France-Presse. 2021-04-16 [2021-04-18]. （原始内容存档于2021-04-27）. 
  417. ^ DailyMed - JANSSEN COVID-19 VACCINE- ad26.cov2.s injection, suspension. dailymed.nlm.nih.gov. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-05-12）. 
  418. ^ Final efficacy analysis, interim safety analysis, and immunogenicity of a single dose of recombinant novel coronavirus vaccine (adenovirus type 5 vector) in adults 18 years and older: an international, multicentre, randomised, double-blinded, placebo-controlled phase 3 trial
  419. ^ 2019冠状病毒病（COVID-19）：疫苗. www.who.int. [2021-12-04]. （原始内容存档于2021-12-04） （中文）. 
  420. ^ 陈丹妮. 警惕！完成疫苗接种者依然会传播新冠病毒. language.chinadaily.com.cn. [2021-12-04]. （原始内容存档于2021-12-04）. 
  421. ^ Singanayagam, Anika; Hakki, Seran; Dunning, Jake; Madon, Kieran J.; Crone, Michael A.; Koycheva, Aleksandra; Derqui-Fernandez, Nieves; Barnett, Jack L.; Whitfield, Michael G. Community transmission and viral load kinetics of the SARS-CoV-2 delta (B.1.617.2) variant in vaccinated and unvaccinated individuals in the UK: a prospective, longitudinal, cohort study. The Lancet. Infectious Diseases. 2021-10-29: S1473–3099(21)00648–4 [2021-12-04]. ISSN 1474-4457. PMC 8554486 可免费查阅. PMID 34756186. doi:10.1016/S1473-3099(21)00648-4. （原始内容存档于2021-12-28）. 
  422. ^ Singanayagam, Anika; Hakki, Seran; Dunning, Jake; Madon, Kieran J.; Crone, Michael A.; Koycheva, Aleksandra; Derqui-Fernandez, Nieves; Barnett, Jack L.; Whitfield, Michael G. ” transmission and viral load kinetics of the SARS-CoV-2 delta (B.1.617.2) variant in vaccinated and unvaccinated individuals in the UK: a prospective, longitudinal, cohort study. The Lancet Infectious Diseases. 2021-10-29, 0 (0) [2021-12-04]. ISSN 1473-3099. PMID 34756186. doi:10.1016/S1473-3099(21)00648-4. （原始内容存档于2023-07-30） （英语）. 
  423. ^ 美国最快下月11日开始分发疫苗，欧洲多国也将于近两月启动接种_蒙西夫·斯劳伊. www.sohu.com. [2021-04-06] （英语）. 
  424. ^ 国家卫健委官员：下一步考虑适度扩大新冠疫苗紧急使用的范围-中新网. www.chinanews.com. [2021-04-25]. （原始内容存档于2021-04-25）. 
  425. ^ 央视. 国家卫健委：附条件上市后疫苗免费接种相关费用 将由医保基金和财政共同负担. 新浪. 2021-01-09 [2021-01-09]. （原始内容存档于2021-01-11）. 
  426. ^ 新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）. [失效連結]
  427. ^ 新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）. 疾病预防控制局. 2021-03-29 [2021-04-03]. [失效連結]
  428. ^ 权威快报丨全国新冠疫苗接种剂次超11亿. china.huanqiu.com. [2021-06-27]. （原始内容存档于2021-06-27）. 
  429. ^ 经纬. 梒青、何足 , 编. 中国悄然停止接种免费新冠疫苗. 自由亚洲电台. 2024-07-09 [202-07-11] （中文）. 
  430. ^ 港府刊宪：引入符合要求的新冠疫苗作紧急使用 _大公网. www.takungpao.com. [2021-04-06]. （原始内容存档于2020-12-24）. 
  431. ^ 周禮希, 林劍, 翟睿敏. 林鄭月娥：接種疫苗後「感覺很好」 可站立半小時不停答問題. 香港01. 2021-02-22 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-08-03） （中文（香港））. 
  432. ^ 、香港今日正式啟動新冠疫苗接種 - 兩岸. 中時新聞網. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-02-26） （中文（臺灣））. 
  433. ^ 香港新冠疫苗接種資料概覽. 香港衛生防護中心. [2021-04-28]. （原始内容存档 (PDF)于2021-03-14）. 
  434. ^ 全國逾2億疫苗接種「零死亡」通報　香港130萬劑25卒21人打科興. RFA. 2021-04-27 [2021-06-25]. （原始内容存档于2021-04-28）. 
  435. ^ 一周內多10人死前曾接種新冠疫苗　5名孕婦針後流產. 東方日報. 2021-05-26 [2021-06-04]. （原始内容存档于2021-05-26）. 
  436. ^ 專家委員會:沒個案與接種疫苗有因果關係. 信报财经新闻. 2021-06-01 [2021-06-26]. （原始内容存档于2021-08-17）. 
  437. ^ 疫苗監測數據欠透明　港府圖冚死亡個案　何栢良：莫名其妙. 東方日報. 2021-06-03 [2021-06-22]. （原始内容存档于2021-06-04）. 
  438. ^ 澳门拟采购140万剂新冠疫苗 三类人员优先接种→. world.huanqiu.com. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-08-18）. 
  439. ^ 首批國藥10萬劑疫苗周五抵澳門　料農曆新年前後接種. 香港电台. 2021-02-01 [2021-02-01]. （原始内容存档于2021-12-18）. 
  440. ^ 賀一誠和澳門主要官員接種新冠疫苗. [2021-02-09]. （原始内容存档于2021-02-12）. 
  441. ^ 國藥疫苗｜澳門下周二打第一針 衛生局：內地批准上市澳門都准用. 香港01. 2021-02-06 [2021-02-06]. （原始内容存档于2021-02-14） （中文（香港））. 
  442. ^ 新型冠狀病毒感染應變協調中心. 首批10萬劑國藥集團新型冠狀病毒滅活疫苗抵澳 社會文化司歐陽瑜司長、中聯辦嚴植嬋副主任見證接收 (HTML). 澳門特別行政區政府入口網站. 2020-02-08 [2021-02-08] （中文（繁體））. 
  443. ^ 新型冠狀病毒感染應變協調中心. 首批10萬劑國藥集團新型冠狀病毒滅活疫苗抵澳 社會文化司歐陽瑜司長、中聯辦嚴植嬋副主任見證接收. 澳門特別行政區政府入口網站. 2020-02-08 [2021-02-08]. （原始内容存档于2021-02-14） （中文（繁體））. 
  444. ^ 謝柏宏. 陳時中：已購新冠疫苗2,000萬劑. 經濟日報. 2020-12-31 [2021-01-27]. （原始内容存档于2021-02-05） （中文（臺灣））. 
  445. ^ 陳言喬. 台灣有人建議引進中國大陸疫苗 陸國台辦：存在政治障礙. 聯合新聞網. 2021-01-27 [2021-01-27]. （原始内容存档于2021-10-22） （中文（臺灣））. 
  446. ^ 台灣為什麼不買中國疫苗？指揮中心QA一次看. 中央通讯社. 2021-01-27 [2021-01-27]. （原始内容存档于2021-01-28） （中文（臺灣））. 
  447. ^ 台灣搶新冠疫苗「另找3家疫苗廠談」　陳時中證實接洽. ETtoday新聞雲. 2021-02-03 [2021-02-04]. （原始内容存档于2021-02-09）. 
  448. ^ 莫德納將供台灣500萬劑COVID-19疫苗 年中交付. [2021-02-10]. （原始内容存档于2021-02-18）. 
  449. ^ 鄭超文. 影／首批莫德納抵達桃園機場 工作人員小心運送. 聯合新聞網. 2021-05-28 [2021-05-28]. （原始内容存档于2021-08-17）. 
  450. ^ 率先施打AZ疫苗 蘇貞昌：沒有任何痠痛不舒服[影]CNA. 中央社. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-04-20） （中文（臺灣））. 
  451. ^ 共同社. 详讯：日本宣布向台湾提供124万剂疫苗. 共同网. [2021-06-05]. （原始内容存档于2021-06-05）. 
  452. ^ 贈台250萬劑莫德納 美官員：我們的疫苗沒有附加條件. 自由時報. 2021-06-19 [2021-06-20]. （原始内容存档于2021-06-28）. 
  453. ^ 美國「真朋友」贈250萬劑莫德納疫苗16:31抵台　陳時中親接機. 上報. 2021-06-20 [2021-06-20]. （原始内容存档于2021-06-29）. 
  454. ^ 上海复星医药（集团）股份有限公司关于控股子公司许可项目进展的公告 (PDF). 上海复星医药（集团）股份有限公司董事会. 2021-07-11 [2021-07-12]. （原始内容存档 (PDF)于2021-09-04）. 
  455. ^ 林妤柔. 台積電、鴻海買到 BNT 疫苗！費用、抵達時間重點一次看. TechNews. 2021-07-12 [2021-07-12]. （原始内容存档于2021-07-12）. 
  456. ^ 本公司與永齡基金會共同捐贈五百萬劑BNT162b2疫苗予行政 院衛生福利部疾病管制署作為新型冠狀病毒（COVID-19）防疫使用. 公開資訊觀測站. 臺灣證券交易所. [2021-07-12]. （原始内容存档于2021-09-27）. 
  457. ^ 本公司捐贈五百萬劑BNT162b2疫苗予行政院衛生福利部疾病管制署 作為新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）防疫使用. 公開資訊觀測站. 臺灣證券交易所. [2021-07-12]. （原始内容存档于2021-09-27）. 
  458. ^ 王燕華. 買到了！慈濟宣布簽訂500萬劑BNT採購 全捐給民眾施打. 聯合報 (聯合新聞網). 2021-07-21 [2021-07-21]. （原始内容存档于2021-07-21）. 
  459. ^ 首批93.2萬劑BNT疫苗抵台 張淑芬、顏博文接機 陳時中連說多次「感謝」. 聯合新聞網. [2021-09-02]. （原始内容存档于2021-09-02）. 
  460. ^ 18到22歲納BNT優先接種族群 陳時中：確保每個年紀打到疫苗. 自由時報. 2021-09-01 [2021-09-03]. （原始内容存档于2021-10-07）. 
  461. ^ 衛福部食藥署核准莫德納疫苗用於6至11歲兒童接種. 衛生福利部食品藥物管理署. 2022-04-17. （原始内容存档于2022-04-17）. 
  462. ^ 陳彥鈞、林治平. 台灣核准莫德納用於6至11歲 各國兒童疫苗政策一次看. 中央通訊社. 2022-04-18. （原始内容存档于2022-04-18）. 
  463. ^ 林惠琴. 6-11歲打莫德納 專家拍板：2劑間隔拉長12週. 自由時報. 2022-04-20. （原始内容存档于2022-04-22）. 
  464. ^ 6~11歲新冠疫苗 最快下周一5/2接種. 大愛電視. 2022-04-26 [2022-05-03]. （原始内容存档于2022-05-03）. 
  465. ^ 陳彥鈞、林治平. BNT兒童疫苗EUA過關！5到11歲皆可打、接種2劑間隔21天…最快施打時間曝光. 中央通訊社. 2022-04-29. （原始内容存档于2022-04-29）. 
  466. ^ Pfizer and BioNTech to Submit Emergency Use Authorization Request Today to the U.S. FDA for COVID-19 Vaccine. 辉瑞. 2020-11-20 [2020-11-27]. （原始内容存档于2021-01-24）. 
  467. ^ Thomas, Katie. F.D.A. Clears Pfizer Vaccine, and Millions of Doses Will Be Shipped Right Away. The New York Times. 2020-11-20 [2020-12-11]. （原始内容存档于2020-12-12）. 
  468. ^ Ivan Pereira. US administers 1st doses of Pfizer coronavirus vaccine. ABC News. [2020-12-14]. （原始内容存档于2021-01-19）. 
  469. ^ Kate Sullivan. Biden receives first dose of Covid-19 vaccine on live television. CNN. 2020-12-21 [2021-02-07]. （原始内容存档于2021-02-18）. 
  470. ^ 新冠疫情：美国批准第二种疫苗莫德纳　彭斯夫妇接种疫苗. [2020-12-19]. （原始内容存档于2020-12-19）. 
  471. ^ Madeline Holcombe; Holly Yan; Steve Almasy. The Moderna vaccine is now in some Americans' arms as Covid-19 cases in the US pass 18 million. CNN. 2020-12-21 [2020-12-22]. （原始内容存档于2021-01-22）. 
  472. ^ 世卫组织：莫德纳新冠疫苗接种后应至少观察15分钟 暂不建议18岁以下人群及孕妇接种. [2021-01-27]. （原始内容存档于2021-01-27）. 
  473. ^ Sara G. Miller; Erika Edwards. J&J applies for emergency authorization; FDA expected to greenlight in coming weeks. NBC新闻. 2021-02-04 [2021-02-07]. （原始内容存档于2021-02-25）. 
  474. ^ Noah Weiland; Sharon LaFraniere. F.D.A. Clears Johnson & Johnson’s Shot, the Third Vaccine for U.S.. 纽约时报. 2021-02-27 [2021-02-27]. （原始内容存档于2021-06-06）. 
  475. ^ US vaccine roll-out falls short of 20 million jabs by end of 2020. Al Jazeera. 2020-12-31 [2021-01-05]. （原始内容存档于2021-01-24）. 
  476. ^ Sheryl Gay Stolberg; Sharon LaFraniere. Biden Promises 100 Million Vaccine Shots in 100 Days, but Shortage Worries Rise. 纽约时报. 2020-12-08 [2021-01-27]. （原始内容存档于2021-01-29）. 
  477. ^ Sheryl Gay Stolberg. Biden Raises Daily Vaccination Target and Extends Travel Bans. 纽约时报. 2021-01-25 [2021-02-13]. （原始内容存档于2021-02-25）. 
  478. ^ Covid-19: Alaska Becomes First State to Open Vaccine Access to Everyone 16 and Older. 纽约时报. 2021-03-09 [2021-03-16]. （原始内容存档于2021-05-19）. 
  479. ^ Justin Gomez. In address, Biden directs that all adults be eligible for COVID-19 vaccine by May 1. ABC新闻. 2021-03-11 [2021-03-14]. （原始内容存档于2021-05-16）. 
  480. ^ 美國一半成年國民已至少接種一劑疫苗　當局稱里程碑. [2021-05-14]. （原始内容存档于2021-05-14）. 
  481. ^ 英国批准辉瑞疫苗上市后 美国疫苗注射进入倒计时. [2020-12-06]. （原始内容存档于2020-12-15）. 
  482. ^ 新冠战“疫”迎来“胜利日”！ 英国展开大规模疫苗接种. [2020-12-09]. （原始内容存档于2021-01-23）. 
  483. ^ 英国开始大规模接种新冠肺炎疫苗. 第一财经. [2020-12-09]. （原始内容存档于2020-12-09）. 
  484. ^ 焦点：英国警告有严重过敏史的人不要接种辉瑞疫苗 此前两人出现不良反应. [2020-12-10]. （原始内容存档于2020-12-15）. 
  485. ^ 英国批准牛津和阿斯利康研发的新冠疫苗紧急使用. [2021-01-03]. （原始内容存档于2020-12-30）. 
  486. ^ 英国监管机构批准美国莫德纳公司新冠疫苗. [2021-01-09]. （原始内容存档于2021-01-11）. 
  487. ^ 趙蔡州. 快訊／英國女王夫婦接種「新冠疫苗」　白金漢宮曝光細節. ETtoday新聞雲. 2021-01-09 [2021-01-09]. （原始内容存档于2021-01-11）. 
  488. ^ 英国22%民众接种第一剂冠病疫苗. [2021-04-06]. 
  489. ^ 英國7名曾接種阿斯利康疫苗人士出現血栓 其後死亡 - RTHK. news.rthk.hk. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-04-03） （中文（臺灣））. 
  490. ^ 综合报导, 2020年 12月 05日 星期六 05:37 下午 Myt. 全球第一国！俄罗斯今起大规模施打新冠疫苗. 精彩大马. [2021-04-06] （中文）. 
  491. ^ 克宫新闻发言人：普京将接种“卫星-V”新冠疫苗. 澎湃新闻. [2020-12-28]. （原始内容存档于2020-12-28）. 
  492. ^ Celine Castronuovo. Russia gives over 800,000 people its COVID-19 vaccine. The Hill. 2021-01-02 [2021-01-02]. （原始内容存档于2021-01-16）. 
  493. ^ 界面快报. 俄罗斯批准单剂新冠疫苗“卫星-Light”，称其有效率超79%. finance.sina.com.cn. 2021-05-06 [2021-06-11]. （原始内容存档于2021-08-19）. 
  494. ^ 疫情燒　聖彼得堡強制打針　俄人跑鄰國接種. [2021-11-11]. （原始内容存档于2021-11-11）. 
  495. ^ 法国病例每周以两位数百分比增长 当局不排除再次封城. [2021-11-22]. （原始内容存档于2021-11-22）. 
  496. ^ 496.0 496.1 India’s Total Covid-19 Vaccination Coverage Surpasses Five Crore Doses: Health Ministry. Swarajya（英语：Swarajya (magazine)）. 2021-03-24 [2021-05-11]. （原始内容存档于2021-05-13） （英语）. 
  497. ^ 497.0 497.1 印度展開第二階段疫苗接種 莫迪打第一劑. 星島日報加拿大. 2021-03-01 [2021-05-11] （中文（臺灣））. 
  498. ^ India giving COVID-19 vaccines to more people as cases rise. ABC新聞. 2021-03-01 [2021-05-11]. （原始内容存档于2021-05-13） （英语）. 
  499. ^ Parimal Kumar; Debanish Achom. No Fresh Registrations For Healthcare Workers For Covid Vaccine: Centre. NDTV.com. 2021-04-04 [2021-05-11]. （原始内容存档于2021-05-26） （英语）. 
  500. ^ Divya Goyal. Explained: Supply chain of Covid-19 vaccines and how they reach districts. 印度快報. 2021-05-08 [2021-05-11]. （原始内容存档于2021-05-14） （英语）. 
  501. ^ Sumeysh Srivastava. CoWIN app quirks show just how Phase 4 of India's vaccination programme excludes entire class of Indians. Firstpost. 2021-05-10 [2021-05-11]. （原始内容存档于2021-05-13） （英语）. 
  502. ^ 印度将免费为成年人接种新冠疫苗. [2021-06-09]. （原始内容存档于2021-06-10）. 
  503. ^ 印度累计接种新冠疫苗10亿剂次. [2021-10-21]. （原始内容存档于2021-10-21）. 
  504. ^ 新冠疫苗：欧美欢呼两款产品现曙光，中国品牌出海面临审视. [2020-12-07]. （原始内容存档于2020-12-18）. 
  505. ^ 继批准使用中国疫苗后 巴林紧急批准使用辉瑞疫苗. [2020-12-07]. （原始内容存档于2020-12-06）. 
  506. ^ 阿联酋正式批准使用中国新冠疫苗. [2020-12-10]. （原始内容存档于2020-12-18）. 
  507. ^ 哈萨克斯坦公布新冠疫苗相关计划. world.huanqiu.com. [2021-04-06]. 
  508. ^ 印度批准紧急使用两种新冠疫苗的授权申请. [2021-01-03]. （原始内容存档于2021-01-09）. 
  509. ^ 泰国与中国企业签署新冠疫苗订购协议. 新华网. [2021-01-05]. （原始内容存档于2021-01-05）. 
  510. ^ 泰国总理：年内将为半数国内民众免费接种疫苗. 第一财经. 2021-01-06 [2021-01-06]. 
  511. ^ 文在寅：韓國全民可免費施打新冠肺炎疫苗. 中央通讯社. 2021-01-11 [2021-01-11]. （原始内容存档于2021-01-13）. 
  512. ^ 韓國展開疫苗接種 200間療養設施優先. tw.news.yahoo.com. [2021-04-06] （中文（臺灣））. 
  513. ^ 菅义伟：日本2月下旬启动新冠疫苗接种，自己有意率先接种. 观察者网. [2021-01-04]. （原始内容存档于2021-01-04）. 
  514. ^ 日本正式启动新冠疫苗接种-中新网. www.chinanews.com. [2021-04-06]. 
  515. ^ 印尼總統佐科維多多公開接種中國科興新冠疫苗. 香港电台. 2021-01-13 [2021-01-14]. 
  516. ^ 土耳其总统接种科兴疫苗. [2021-01-15]. （原始内容存档于2021-01-21）. 
  517. ^ 张玉玲. 阿塞拜疆开始大规模接种中国产新冠疫苗. news.cctv.com. [2021-04-06]. 
  518. ^ INFORM.KZ. 新加坡开始大规模接种冠状病毒疫苗. www.inform.kz. 2021-01-19 [2021-04-06] （中文（简体））. 
  519. ^ 《老铁加油！巴基斯坦全国范围内中国疫苗接种工作启动》. 央视网. [2021-02-04]. 
  520. ^ 《巴基斯坦授权紧急使用中国科兴新冠疫苗》. 新浪. [2021-04-09]. 
  521. ^ 《印媒：获中国公司帮助 巴基斯坦成功在本土生产新冠疫苗》. 环球网. [2021-05-26]. 
  522. ^ 以色列近半人口已接种疫苗 商场等场所重新开放. [2021-02-22]. （原始内容存档于2021-02-23）. 
  523. ^ Welle (www.dw.com), Deutsche. 新冠疫情升温 以色列率先施打第三针. DW.COM. 2021-08-01 [2021-08-02]. （原始内容存档于2021-08-09） （中文（中国大陆））. 
  524. ^ 视频｜全球：严防疫情卷土重来 多国“开打”疫苗加强针 菲律宾：批准中国科兴疫苗作为加强针接种. [2021-11-17]. （原始内容存档于2021-11-17）. 
  525. ^ 阿联酋：目标人口100%已接种至少一剂新冠疫苗. [2021-11-28]. （原始内容存档于2021-11-28）. 
  526. ^ 阿联酋批准国药新疫苗用作加强针. 
  527. ^ 越南成为新冠疫苗接种率最高的6个国家之一. [2022-11-29]. （原始内容存档于2022-11-29）. 
  528. ^ 印度开打新冠疫苗加强针. [2022-01-11]. （原始内容存档于2022-01-11）. 
  529. ^ 韩国本月底为高风险群 施打第四剂冠病疫苗. 
  530. ^ 华媒：希腊新冠疫苗接种即将开始，如何预约？. 中国侨网. 2020-12-14 [2021-04-06]. （原始内容存档于2020-12-14）. 
  531. ^ 法国：明起第一批接种疫苗将在医院和养老院进行. 腾讯新闻. 2020-12-26 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-08-18）. 
  532. ^ 法国逾8万人本周接种新冠疫苗 民众接种疫苗意愿上升. 中新网. 2021-01-09 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-01-09）. 
  533. ^ 《匈牙利批准中国疫苗紧急使用授权 匈总理：我对中国疫苗最为信任》. 央视网. [2021-01-30]. （原始内容存档于2021-08-18）. 
  534. ^ 《匈牙利日增新冠死亡病例数创纪录，已批准七款疫苗使用》. 澎湃新闻. [2021-04-01]. 
  535. ^ 欧盟批准阿斯利康疫苗附条件上市-. 新华网. 2021-01-30 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-02-04）. 
  536. ^ 奥地利叫停接种一批阿斯利康疫苗：1人接种后因严重凝血功能障碍死亡，1人发生肺栓塞. 每经网. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-03-11）. 
  537. ^ 都可以打了？德国6月7日起取消接种排序. 德國之聲. 2021-05-18 [2021-05-20] （中文（中国大陆））. 
  538. ^ 德国或9月开始接种新冠疫苗加强针. 新华网. 2021-08-03 [2021-08-30]. （原始内容存档于2021-08-03）. 
  539. ^ 意大利疫苗接种率接近80% 伦巴第大区率先完成目标. [2021-10-10]. （原始内容存档于2021-09-16）. 
  540. ^ 德国新冠疫苗完全接种者比例近66%. [2021-10-24]. （原始内容存档于2021-11-03）. 
  541. ^ 法国扩大新冠疫苗加强针接种范围. [2021-11-26]. （原始内容存档于2021-11-26）. 
  542. ^ 法国将推进新冠疫苗加强针接种. [2021-11-10]. （原始内容存档于2021-11-10）. 
  543. ^ 爱尔兰收紧疫情防控措施 扩大加强针接种范围. [2021-11-17]. （原始内容存档于2021-11-23）. 
  544. ^ 德国通过医护人员义务接种新冠疫苗法案. [2021-12-11]. （原始内容存档于2021-12-11）. 
  545. ^ 奥地利将成为欧洲首个强制接种疫苗的国家. [2021-11-20]. （原始内容存档于2021-11-22）. 
  546. ^ 西班牙80岁以上高龄人群将接种第四剂加强针. [2022-07-27]. （原始内容存档于2022-07-28）. 
  547. ^ 朱婉君. 通讯：“我感到非常自豪”——记古巴医务工作者接种本土候选新冠疫苗. 新华网. 新华社. [2021-05-14]. （原始内容存档于2021-03-25） （中文（简体））. 
  548. ^ 黃韻玲. 古巴大規模接種自製新冠疫苗 有望改善拉丁美洲疫情. 公視新聞網. 2021-05-13 [2021-05-14]. （原始内容存档于2021-05-14） （中文（繁體））. 
  549. ^ 中国新冠疫苗在巴西获紧急使用许可. 中新网. [2021-01-18]. （原始内容存档于2021-01-18）. 
  550. ^ 中国康希诺新冠疫苗在智利获紧急使用许可. [2021-09-07]. （原始内容存档于2021-09-07）. 
  551. ^ 智利给予中国科兴新冠疫苗在6岁至17岁人群中紧急使用许可. [2021-09-07]. （原始内容存档于2021-09-07）. 
  552. ^ 智利批准科兴新冠疫苗在3至6岁人群中紧急使用. [2021-11-26]. （原始内容存档于2021-11-26）. 
  553. ^ 阿根廷批准国药新冠疫苗在3至11岁儿童中紧急使用. [2021-10-17]. （原始内容存档于2021-10-19）. 
  554. ^ 古巴将于下月开始推进接种新冠疫苗加强针. 
  555. ^ 埃及开始为医护人员接种中国国药集团新冠疫苗. [2021-01-25]. （原始内容存档于2021-01-26）. 
  556. ^ 澳大利亚批准12至15岁青少年接种辉瑞新冠疫苗. [2022-01-10]. （原始内容存档于2022-04-21）. 
  557. ^ 澳大利亚累计新冠病例逾百万 半数上周出现. [2022-01-10]. （原始内容存档于2022-04-22）. 
  558. ^ 视频｜澳大利亚：防止新冠叠加流感 4月起为脆弱人群打第二针加强针. 
  559. ^ 559.0 559.1 What are the side effects of COVID-19 vaccines, and should you worry?. www.medicalnewstoday.com. 2021-03-22 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-05-17） （英语）. 
  560. ^ AFP. No deaths in Europe directly linked to Covid vaccine, experts say. TheJournal.ie. [2021-01-27]. （原始内容存档于2021-01-26） （英语）. 
  561. ^ EU regulator looking at new possible side-effects of mRNA COVID-19 shots. [2021-08-11]. （原始内容存档于2021-08-11）. 
  562. ^ EU reviewing risk of rare inflammation after COVID-19 vaccinations. [2021-09-04]. （原始内容存档于2021-09-17）. 
  563. ^ 疫苗副作用──面癱？. 信報. 2020-12-29 [2021-04-21]. （原始内容存档于2020-12-31）. 
  564. ^ 科興接種須知更新　政府列「貝爾面癱」為副作用. AM730. 2021-07-15 [2021-07-21]. （原始内容存档于2021-07-21）. 
  565. ^ 面癱列科興疫苗副作用　港府僅更新網站資訊未對外公布. 東方日報. 2021-07-15 [2021-07-21]. （原始内容存档于2021-07-21）. 
  566. ^ Higher risk of Bell's palsy after Sinovac's Covid-19 vaccine: Study. AsiaOne. 2021-08-17 [2021-08-30]. （原始内容存档于2021-08-17） （英语）. 
  567. ^ AIFA imposes ban of use of AstraZeneca batch. Investigations in progress in coordination with EMA. 意大利药品管理局. [2021-03-11]. （原始内容存档于2021-03-11） （意大利语）. 
  568. ^ 出现血栓及死亡事件！德法意紧急停用阿斯利康疫苗 欧洲有15国停用. news.ifeng.com. [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-06-06）. 
  569. ^ 央视. 欧洲药监局依然推荐接种阿斯利康疫苗. finance.sina.com.cn. 2021-03-19 [2021-04-06]. （原始内容存档于2021-03-22）. 
  570. ^ 歐洲藥品管理局指阿斯利康疫苗安全 多國恢復接種 - RTHK. news.rthk.hk. [2021-04-06] （中文（臺灣））. 
  571. ^ 欧盟与英国药监机构发现阿斯利康新冠疫苗与罕见血栓有关联. 美国之音. [2021-06-11]. （原始内容存档于2021-04-08） （中文）. 
  572. ^ Medical Director of AstraZeneca AB. Direct healthcare professional communication (DHPC): Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca): link between the vaccine and the occurrence of thrombosis in combination with thrombocytopenia (PDF). 欧洲药品管理局. 2021-04-13 [2021-04-13]. （原始内容存档 (PDF)于2022-07-18）. 
  573. ^ COVID-19 Vaccine Janssen: EMA finds possible link to very rare cases of unusual blood clots with low blood platelets. [2021-04-20]. （原始内容存档于2021-06-06）. 
  574. ^ Greinacher, Andreas; Thiele, Thomas; Warkentin, Theodore E.; Weisser, Karin; Kyrle, Paul A.; Eichinger, Sabine. Thrombotic Thrombocytopenia after ChAdOx1 nCov-19 Vaccination. New England Journal of Medicine. 2021-06-03, 384 (22): 2092–2101. ISSN 0028-4793. PMC 8095372 可免费查阅. PMID 33835769. doi:10.1056/NEJMoa2104840. 
  575. ^ Schultz, Nina H.; Sørvoll, Ingvild H.; Michelsen, Annika E.; Munthe, Ludvig A.; Lund-Johansen, Fridtjof; Ahlen, Maria T.; Wiedmann, Markus; Aamodt, Anne-Hege; Skattør, Thor H. Thrombosis and Thrombocytopenia after ChAdOx1 nCoV-19 Vaccination. New England Journal of Medicine. 2021-06-03, 384 (22): 2124–2130. ISSN 0028-4793. PMC 8112568 可免费查阅. PMID 33835768. doi:10.1056/NEJMoa2104882. 
  576. ^ 576.0 576.1 In puzzle of rare blood clots and Covid vaccines, researchers see clues. STAT. 2021-04-13 [2021-06-11]. （原始内容存档于2021-06-06） （美国英语）. 
  577. ^ CNN, Ben Tinker and Elizabeth Cohen. CDC and FDA recommend US pause use of Johnson & Johnson's Covid-19 vaccine over blood clot concerns. CNN. [2021-04-13]. （原始内容存档于2021-06-07）. 
  578. ^ Weiland, Noah; LaFraniere, Sharon; Zimmer, Carl. U.S. Calls for Pause on Johnson & Johnson Vaccine After Clotting Cases. The New York Times. 2021-04-13 [2021-04-13]. ISSN 0362-4331. （原始内容存档于2021-06-07） （美国英语）. 
  579. ^ Health officials lift pause on Johnson & Johnson vaccine following panel recommendation. The Associated Press. 2021-04-23 [2021-04-24]. （原始内容存档于2021-05-05）. 
  580. ^ Muir, Kate-Lynn; Kallam, Avyakta; Koepsell, Scott A.; Gundabolu, Krishna. Thrombotic Thrombocytopenia after Ad26.COV2.S Vaccination. New England Journal of Medicine. 2021-05-20, 384 (20): 1964–1965. ISSN 0028-4793. PMC 8063883 可免费查阅. PMID 33852795. doi:10.1056/NEJMc2105869. 
  581. ^ Vaccine Side Effects Q and A | In the Pipeline. blogs.sciencemag.org. 2021-04-14 [2021-06-11]. （原始内容存档于2021-04-23） （美国英语）. 
  582. ^ Russia says Sputnik V vaccine does not cause blood clots. medicalxpress.com. [2021-06-11]. （原始内容存档于2021-04-19） （英语）. 
  583. ^ CanSinoBIO says no serious blood clots from its vaccine. Reuters. 2021-04-14 [2021-06-11]. （原始内容存档于2021-04-18）. 
  584. ^ 英国接种阿斯利康疫苗后死于血栓者升至32人-新华网. www.xinhuanet.com. [2021-06-11]. （原始内容存档于2021-04-28）. 
  585. ^ 加拿大发生首起接种阿斯利康疫苗后血栓致死案例. [2021-04-28]. （原始内容存档于2021-04-30）. 
  586. ^ FDA limits use of Johnson & Johnson’s Covid-19 vaccine, citing clotting risk. [2022-05-05]. （原始内容存档于2022-05-06）. 
  587. ^ Heller, Jeffrey. Israel sees probable link between Pfizer vaccine and myocarditis cases. Reuters. 2021-06-02 [2021-06-03]. （原始内容存档于2021-06-25）. 
  588. ^ Officials flag rare myocarditis cases after Covid vaccination. STAT. 2021-06-10 [2021-06-11]. （原始内容存档于2021-06-24） （美国英语）. 
  589. ^ Officials note ‘likely association’ between Covid-19 vaccines and rare heart condition in young people. [2021-06-24]. （原始内容存档于2021-06-24）. 
  590. ^ Europe Confirms mRNA Vaccines Can Cause Heart Disease. www.precisionvaccinations.com. [2021-08-30]. （原始内容存档于2021-07-23） （美国英语）. 
  591. ^ CDC study shows risk of Guillain-Barré syndrome elevated after Ad.26.COV2.S COVID vaccination. [2021-12-12]. （原始内容存档于2021-12-15）. 
  592. ^ LaFraniere, Sharon; Weiland, Noah. F.D.A. Will Attach Warning of Rare Nerve Syndrome to Johnson & Johnson Vaccine. The New York Times. 2021-07-12 [2021-07-12]. ISSN 0362-4331. （原始内容存档于2021-07-12） （美国英语）. 
  593. ^ J&J Covid-19 vaccine may trigger neurological condition in rare cases. STAT. 2021-07-12 [2021-08-30]. （原始内容存档于2021-09-10） （美国英语）. 
  594. ^ Unusual Variant of Guillain-Barré Syndrome Linked to COVID Vaccines. www.medpagetoday.com. 2021-06-22 [2021-08-30]. （原始内容存档于2021-07-16） （英语）. 
  595. ^ Mrinalika Roy. EMA lists rare spinal condition as side effect of AstraZeneca's COVID-19 shot. Reuters. 2022-01-14 [2022-01-17]. （原始内容存档于2022-04-18）. 
  596. ^ Welle (www.dw.com), Deutsche. 偏心？违约？欧盟与阿斯利康的疫苗供货之争. DW.COM. 2021-01-28. （原始内容存档于2021-01-30） （中文（中国大陆））. 
  597. ^ 新冠疫苗缺口巨大，欧盟愤怒要求阿斯利康英国工厂提高供应. [2021-01-30]. （原始内容存档于2021-02-03）. 
  598. ^ 新冠疫苗：世卫组织批评欧盟疫苗出口管制计划. [2021-01-30]. （原始内容存档于2021-01-30）. 
  599. ^ 疫苗严重交付不足 欧盟正式起诉阿斯利康. [2021-04-27]. （原始内容存档于2021-05-27）. 
  600. ^ 法庭裁决阿斯利康9月27日前向欧盟交付5千万剂疫苗. [2021-06-19]. （原始内容存档于2021-06-24）. 
  601. ^ 歐盟告AZ疫苗延誤交貨 法院裁定9月底前補貨即可. 中央通訊社. 2021-06-19 [2021-06-24]. （原始内容存档于2021-06-24）. 
  602. ^ 程立. 美新冠疫苗进临床阶段 专家:太快了,除非更早拿到病毒株. 新浪网新闻. 北京. [2020-03-18]. （原始内容存档于2020-03-18） （中文（中国大陆））. 
  603. ^ Staff, Reuters. 俄罗斯率先批准新冠疫苗 专家质疑其批准速度（更新版）. Reuters. 2020-08-12 [2020-11-28]. （原始内容存档于2021-09-09） （英语）. 
  604. ^ 米歇爾·羅伯茲. 肺炎疫情：美國志願者進行首次冠狀病毒疫苗人體試驗. 英國廣播公司. 2020-03-18. 
  605. ^ 美国食药监局：辉瑞疫苗试验期间有6人死亡. 财经报社. [2021-01-15]. （原始内容存档于2021-01-15）. 
  606. ^ Fact check: Six people have not died from the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine. 路透社. 2020-12-16 [2021-01-15]. （原始内容存档于2021-01-05）. 
  607. ^ 挪威23名老人接种辉瑞新冠疫苗后死亡. 环球网. [2021-01-15]. （原始内容存档于2021-01-15）. 
  608. ^ 蔡添成. 挪威23名逾80岁老人接种疫苗后死亡 公卫局：高龄与患末期重症者或有高风险. 联合早报. 2021-01-16 [2021-01-17]. （原始内容存档于2021-01-24）. 
  609. ^ Fact check: Discussion of deaths in elderly vaccine recipients in Norway lacks context. 路透社. 2021-01-20 [2021-01-23]. （原始内容存档于2021-01-24）. 
  610. ^ 果壳网. 辉瑞疫苗真实有效率只有29%？这个质疑很荒谬. 新浪. 2021-01-13 [2021-01-17]. （原始内容存档于2021-01-20）. [需要較佳来源]
  611. ^ 印度开打疫苗首日：首都51人现不良反应 1人被送入ICU. 财经报社. [2021-01-17]. （原始内容存档于2021-01-17）. 
  612. ^ Carlton, Jim. Moderna一批新冠疫苗引发潜在过敏反应后暂停接种，待接受评估. 华尔街日报中文网. [2021-02-21]. （原始内容存档于2021-01-19） （中文（中国大陆））. 
  613. ^ 疫苗全球速报： 以色列有民众接种首剂疫苗后确诊 香港未放弃采购科兴疫苗. [2021-01-23]. （原始内容存档于2021-01-23）. 
  614. ^ 陈慧璋, 文 /. 菲给予科兴疫苗使用授权 但不建议医护人员使用. 早报. 2021-02-22 [2021-03-11]. （原始内容存档于2021-02-22） （中文（简体））. 
  615. ^ 政府曾公布36針後死個案全無證據疫苗相關 何栢良對不再公布無關個案感「莫名奇妙」【附死亡個案資料】 (17:35). 明報. 2021-06-03 [2021-06-09]. （原始内容存档于2022-02-17）. 
  616. ^ 接種科興疫苗後第7人死亡 信心受挫致僅3%人口接種 港府大擴接種群組. 法國國際廣播電台. 2021-03-16 [2021-03-16]. （原始内容存档于2021-03-17）. 
  617. ^ AstraZeneca Defends Dosing Error in Covid-19 Vaccine Trial. 华尔街日报. 2020-11-25 [2020-11-26]. （原始内容存档于2021-10-22）. 
  618. ^ RPT-INSIGHT-Decades of work, and half a dose of fortune, drove Oxford vaccine success. 路透社. 2020-11-24. 
  619. ^ Kertscher, Tom. No, there is no vaccine for the Wuhan coronavirus. PolitiFact. Poynter Institute. 2020-01-23 [2020-02-07]. （原始内容存档于2020-02-07）. 
  620. ^ McDonald, Jessica. Social Media Posts Spread Bogus Coronavirus Conspiracy Theory. FactCheck.org. Annenberg Public Policy Center. 2020-01-24 [2020-02-08]. （原始内容存档于2020-02-06）. 
  621. ^ Yeh TY, Contreras, GP. Full vaccination suppresses SARS-CoV-2 delta variant mutation frequency. medRxiv. 2021-08-10 [2021-08-15]. doi:10.1101/2021.08.08.21261768. （原始内容存档于2021-09-13）. 
  622. ^ Prabhala, Achal; Jayadev, Arjun; Baker, Dean. Opinion | Want Vaccines Fast? Suspend Intellectual Property Rights. 紐約時報. 2020-12-07 [2021-05-07]. （原始内容存档于2021-06-06） （英语）. 
  623. ^ 623.0 623.1 综述：欧盟支持讨论新冠疫苗专利豁免提议 批评人士称无法解决短缺问题. 路透社. 2021-05-07 [2021-05-07]. （原始内容存档于2021-05-07） （中文）. 
  624. ^ Pfizer begins exporting U.S.-made COVID-19 vaccine to Mexico. Reuters. 2021-04-30 [2021-05-24]. （原始内容存档于2021-05-24）. 
  625. ^ “非常时期，非常手段”：美国喊出终结新冠疫情策略. 路透社. 2021-06-11 [2021-06-11]. （原始内容存档于2021-06-11） （中文（简体））. 
  626. ^ 拜登稱支持新冠疫苗知識產權豁免，世衛稱是抗疫的"不朽時刻". BBC. 2021-05-06 [2021-05-08]. （原始内容存档于2021-05-08）. 
  627. ^ 美國撐開放武漢肺炎疫苗專利　引發憂慮中俄輕易取得尖端生物製藥技術. 立場新聞. 2021-05-10 [2021-05-10]. （原始内容存档于2021-05-13）. 
  628. ^ 世貿總幹事：期望年底達成解決方案. 商業電台. [2021-05-16]. （原始内容存档于2021-05-16）. 
  629. ^ 王盼盼. 外交部：发展中国家希望豁免新冠疫苗知识产权的诉求，中方完全理解并支持. 环球网. [2021-05-17]. （原始内容存档于2021-05-17） （中文（简体））. 
  630. ^ WTO agrees partial patent waiver for Covid-19 vaccines. Financial Times. 2022-06-17 [2022-06-19]. （原始内容存档于2022-06-17）. 
  631. ^ 熊超然. 世贸组织达成历史性一揽子协议，美媒酸了：拜登给中国送上“专利大礼”. 观察者网. 2022-06-18 [2022-06-19]. 
  632. ^ Board, The Editorial. Opinion | Biden’s Patent Gift to Beijing. Wall Street Journal. 2022-06-17 [2022-06-19]. ISSN 0099-9660. （原始内容存档于2022-06-19） （美国英语）. 
  633. ^ Proposal at WTO to Waive Intellectual Property Would Set Harmful Precedent. www.uschamber.com. [2022-06-19]. （原始内容存档于2022-06-15） （英语）. 
  634. ^ 中国国药冠病特异性治疗药物获批临床试验. [2021-09-04]. （原始内容存档于2021-09-13）. 

外部链接

[编辑]
维基新闻相关報導：
  1. 鍾南山：新冠肺炎疫苗最快秋天可作應急使用
  2. 世卫组织：或许永无针对COVID-19的灵丹妙药
  3. 譚德塞：新冠病毒或永遠沒有靈丹妙藥
  4. 美國起訴兩中國公民圖竊新冠肺炎疫苗資料
  5. 中国秦川团队发表两篇与新型冠状病毒疫苗有关的论文
  6. 中国陈薇团队发表首个新型冠状病毒疫苗人体临床试验结果
  7. 新型冠状病毒疫苗开始研发
  8. 俄羅斯批准全球首例新冠肺炎疫苗研發註冊

参见

[编辑]

#invoke:NavboxV2

检索自“https://wiki.citie.us.kg/w/index.php?title=2019冠状病毒病疫苗&oldid=84991710”