錇化合物
錇可以形成很多化合物,其中錇的氧化態通常為+3或+4,化學性質和鋱相似。[1]與所有錒系元素一樣,錇也會無機酸里形成含Bk3+離子的鹽,並放出氫氣。三價錇化合物是最穩定的錇化合物,尤其是在水溶液里,但四價錇化合物也存在。二價錇鹽只在氯化鑭-氯化鍶的融化里被報告。[2][3]Bk3+ 離子在酸里是綠色的。Bk4+ 離子在鹽酸里是黃色的,在硫酸里則是橙色的。[2][4][5]錇不與氧氣迅速反應,因為它會形成一層氧化錇保護層。但是,錇可以和液態的金屬,氫,鹵素,氧族元素和氮族元素形成二元化合物。[6][7]錇也可以形成有機金屬化合物。
氧化物
[編輯]錇有兩種化合物,分別為三氧化二錇(Bk2O3)和二氧化錇(BkO2)。[8]二氧化錇是棕色固體,有着螢石結構,空間群Fm3m,配位數分別為Bk[8]和 O[4]。二氧化錇的晶體參數為±0.5 533.4pm。[9]
它的熔點為1920 °C[10],為面心立方結構,晶體參數a = 088.0±0.5 pm。 1[9]Bk2O3加熱到1200 °C時會從立方晶系變成單斜晶系,於1750 °C變成六方晶系,後者可逆。這三種晶體結構的變化是錒系元素的倍半氧化物特有的。[11]
一種二價的氧化物BkO已經被報告。它呈面心立方晶系,晶格參數a = 496.4 pm。其化學組成仍不明確。[11]
鹵化物
[編輯]錇在鹵化物里有+3和+4兩種氧化態,[12]其中+3氧化態更穩定,尤其是在水溶液里。四價錇的鹵化物只有固態的BkF4和 Cs2BkCl6。[13]
氧化態 | F | Cl | Br | I |
---|---|---|---|---|
+4 | 四氟化錇 BkF4 黃色[14] |
Cs2BkCl6 橙色[11] |
||
+3 | 氟化錇 BkF3 黃色[14] |
氯化錇 BkCl3 綠色[14] Cs2NaBkCl6[15] |
溴化錇[16][17] BkBr3 黃綠色[14] |
碘化錇 BkI3 黃色[14] |
四氟化錇(BkF4)是黃綠色的離子化合物,呈單斜晶系(皮爾遜符號mS60,空間群C2/c(No. 15),晶體參數a = 1247 pm、b = 1058 pm、c = 817 pm),與四氟化鈾和四氟化鋯同構。[15][18][19]
三氟化錇(BkF3)也是黃綠色固體,有兩種晶體結構。它在低溫下最穩定的結構是正交晶系,和三氟化釔同構(皮爾遜符號 oP16,空間群 Pnma(No. 62),晶格常數a = 670 pm、b = 709 pm、c = 441 pm)。加熱到350-600 °C,它會變成三方晶系的三氟化鑭結構(皮爾遜符號hP24,空間群P3c1(No. 165),晶格參數 a = 697 pm、c = 714 pm)。[15][18][20]
可觀產量的氯化錇(BkCl3)於1962年合成,樣本只有3納克。它可由氯化氫氣體與氧化錇在500 °C反應而成。[21]它是綠色固體,熔點603 °C,[12]與三氯化鈾(六方晶系,皮爾遜符號hP8,空間群P63/m(No. 176))同構。[22][23]BkCl3加熱到熔點時會轉變為立方晶系。[24]它的六水合物BkCl3·6H2O呈單斜晶系,晶格參數a = 966 pm、b = 654 pm、c = 797 pm。[15][25]相關的Cs2NaBkCl6可通過氫氧化錇、鹽酸、氯化銫的混合溶液而成。它呈面心立方晶系,其中錇被6個氯離子包圍。[24]
氯化錇(IV)的三元化合物Cs2BkCl6由氫氧化錇(IV)在氯化銫的鹽酸溶液里化合而成。它會形成六方晶系的橙色固體,晶格參數a = 745.1 pm、c = 1209.7 pm。BkCl62−的離子半徑為270 pm。[11]
三溴化錇有兩種結構,分別是配位數為6的單斜晶體及配位數為8的正交晶體。[26]後者較不穩定,會在350 °C變成前者。人們已經研究了放射性晶體的一種重要現象:分別用新鮮的和老舊的249BkBr3樣本使用X射線繞射進行了超過3年的研究,就有不同比例的249Bk會β衰變成249Cf。249BkBr3變化成249CfBr3的過程中沒有發現晶體改變,儘管斜方晶系的溴化鐦還沒被發現。不過,249BkBr3和249CfBr3仍有略微的差別,如只有後者可被氫氣還原,形成249CfBr2。[16]每天都會有0.22%的錇會衰變成鐦,使其成為研究錇的一個難題。而且249Cf會α衰變,α粒子和衰變產生的熱能都會破壞晶體結構。通過根據時間進行測量並外推獲得的結果,可以避免這種情況。[13]
碘化錇呈六方晶系,晶格參數a = 758.4 pm、c = 2087 pm。[15]錇的鹵氧化物有BkOCl、BkOBr、BkOI,都呈四方晶系。[27]
其他無機化合物
[編輯]氮族元素化物
[編輯]錇-249可和氮、[28][29]磷、[29]砷、[29]銻形成化合物。[29]它們可由氫化錇(BkH3)或金屬錇在600 °C與該元素化合而成。這些氮族元素化物都呈立方晶系,晶格常數分別是495.1 pm(BkN)、566.9 pm(BkP)、582.9 pm(BkAs)、619.1 pm(BkSb)。[29]這些值比鋦小,與鋱相近。[27]
硫化物
[編輯]硫化錇(III)(Bk2S3)由硫化氫和二硫化碳蒸汽與三氧化二錇在1130 °C反應而成。它也可以由硫直接與錇反應而成。它是黑褐色的固體,呈立方晶系,晶格常數a = 844 pm。[27]
其它化合物
[編輯]錇(III)和錇(IV)的氫氧化物都在1 M氫氧化鈉溶液里穩定。磷酸錇(III)(BkPO4)是一種固體,被氬氣激光(波長514.5 nm)激發時會發出強烈的熒光。[30]氫化錇可由錇在250 °C與氫氣反應而成。[28]它是非整比化合物,實驗式BkH2+x(0 < x < 1)。它的三氫化物呈六方結構,而二氫化物則呈面心立方結構,晶格常數a = 523 pm。[27]一些錇鹽也被發現了,例如Bk2O2S、(BkNO3)3·4H2O、BkCl3·6H2O、Bk2(SO4)3·12H2O、Bk2(C2O4)3·4H2O。[13]在600 °C的氬氣下(以避免被氧化成Bk2O)熱分解Bk2(SO4)3·12H2O可以形成氧化硫酸錇(Bk2O2SO4),它在1000 °C ,惰性氣體氛內穩定。[31]
有機錇化合物
[編輯]錇會形成三角形的 (η5–C5H5)3Bk ,擁有三個茂基,可以由三氯化錇和二茂鈹Be(C5H5)2在70 °C化合而成。它是琥珀色的正交晶體,晶格常數a = 1411 pm、 b = 1755 pm、c = 963 pm,密度據計算為2.47 g/cm3。它在250 °C以下穩定,在350 °C不融化就直接氣化。錇的放射性極高,在幾周內就會自己把該化合物分解掉。[21][32](η5–C5H5)3Bk的其中一個C5H5環可以被氯原子取代,形成[Bk(C5H5)2Cl]2,其光譜類似母體(η5–C5H5)3Bk。[31][33]
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ Thompson, Stanley G.; Seaborg, Glenn T. Chemical Properties of Berkelium. 1950 [2020-09-20]. doi:10.2172/932812. (原始內容存檔於2011-08-18).
- ^ 2.0 2.1 Peterson, p. 55
- ^ Sullivan, Jim C.; Schmidt, K. H.; Morss, L. R.; Pippin, C. G.; Williams, C. Pulse radiolysis studies of berkelium(III): preparation and identification of berkelium(II) in aqueous perchlorate media. Inorganic Chemistry. 1988, 27 (4): 597. doi:10.1021/ic00277a005.
- ^ Holleman, p. 1956
- ^ Greenwood, p. 1265
- ^ Hobart, David E.; Peterson, Joseph R. Berkelium. Morss, Lester R.; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean (編). The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (PDF) 3 3rd. Dordrecht, the Netherlands: Springer. 2006: 1444–98. ISBN 978-1-4020-3555-5. doi:10.1007/1-4020-3598-5_10. (原始內容 (PDF)存檔於2010-07-17).
|journal=
被忽略 (幫助) - ^ Peterson, p. 45
- ^ Peterson, J. Crystal structures and lattice parameters of the compounds of berkelium I. Berkelium dioxide and cubic berkelium sesquioxide. Inorganic and Nuclear Chemistry Letters. 1967, 3 (9): 327–336 [2020-08-09]. doi:10.1016/0020-1650(67)80037-0. (原始內容存檔於2020-11-25).
- ^ 9.0 9.1 Baybarz, R. D. The berkelium oxide system. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1968, 30 (7): 1769–1773. doi:10.1016/0022-1902(68)80352-5.
- ^ Holleman, p. 1972
- ^ 11.0 11.1 11.2 11.3 Peterson, p. 51
- ^ 12.0 12.1 Holleman, p. 1969
- ^ 13.0 13.1 13.2 Peterson, p. 47
- ^ 14.0 14.1 14.2 14.3 14.4 Greenwood, p. 1270
- ^ 15.0 15.1 15.2 15.3 15.4 Peterson, p. 48
- ^ 16.0 16.1 Young, J. P.; Haire, R. G.; Peterson, J. R.; Ensor, D. D.; Fellows, R. L. Chemical consequences of radioactive decay. 1. Study of californium-249 ingrowth into crystalline berkelium-249 tribromide: a new crystalline phase of californium tribromide. Inorganic Chemistry. 1980, 19 (8): 2209. doi:10.1021/ic50210a003.
- ^ Burns, J. Crystallographic studies of some transuranic trihalides: 239PuCl3, 244CmBr3, 249BkBr3 and 249CfBr3. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1975, 37 (3): 743–749. doi:10.1016/0022-1902(75)80532-X.
- ^ 18.0 18.1 Ensor, D. Absorption spectrophotometric study of berkelium(III) and (IV) fluorides in the solid state. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1981, 43 (5): 1001–1003. doi:10.1016/0022-1902(81)80164-9.
- ^ Keenan, Thomas K.; Asprey, Larned B. Lattice constants of actinide tetrafluorides including berkelium. Inorganic Chemistry. 1969, 8 (2): 235. doi:10.1021/ic50072a011.
- ^ Peterson, J. R.; Cunningham, B. B. Crystal structures and lattice parameters of the compounds of berkelium—IV berkelium trifluoride☆ (PDF). Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1968, 30 (7): 1775 [2020-08-09]. doi:10.1016/0022-1902(68)80353-7. (原始內容 (PDF)存檔於2020-07-25).
- ^ 21.0 21.1 Laubereau, Peter G.; Burns, John H. Microchemical preparation of tricyclopentadienyl compounds of berkelium, californium, and some lanthanide elements. Inorganic Chemistry. 1970, 9 (5): 1091. doi:10.1021/ic50087a018.
- ^ Peterson, J. R.; Cunningham, B. B. Crystal structures and lattice parameters of the compounds of berkelium—IIBerkelium trichloride. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1968, 30 (3): 823. doi:10.1016/0022-1902(68)80443-9.
- ^ Peterson, J. R.; Young, J. P.; Ensor, D. D.; Haire, R. G. Absorption spectrophotometric and x-ray diffraction studies of the trichlorides of berkelium-249 and californium-249. Inorganic Chemistry. 1986, 25 (21): 3779. doi:10.1021/ic00241a015.
- ^ 24.0 24.1 Peterson, p. 52
- ^ Burns, John H.; Peterson, Joseph Richard. Crystal structures of americium trichloride hexahydrate and berkelium trichloride hexahydrate. Inorganic Chemistry. 1971, 10: 147–151. doi:10.1021/ic50095a029.
- ^ Peterson, p. 38
- ^ 27.0 27.1 27.2 27.3 Peterson, p. 53
- ^ 28.0 28.1 Stevenson, J.; Peterson, J. Preparation and structural studies of elemental curium-248 and the nitrides of curium-248 and berkelium-249. Journal of the Less Common Metals. 1979, 66 (2): 201. doi:10.1016/0022-5088(79)90229-7.
- ^ 29.0 29.1 29.2 29.3 29.4 Damien, D.; Haire, R. G.; Peterson, J. R. Preparation and lattice parameters of 249Bk monopnictides. Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 1980, 42 (7): 995. doi:10.1016/0022-1902(80)80390-3.
- ^ Peterson, pp. 39–40
- ^ 31.0 31.1 Peterson, p. 54
- ^ Christoph Elschenbroich Organometallic Chemistry, 6th Edition, Wiesbaden 2008, ISBN 978-3-8351-0167-8, pp. 583–584
- ^ Peterson, p. 41
延伸閱讀
[編輯]- Greenwood, Norman Neill; Earnshaw, Alan. Chemistry of the elements. 2016. ISBN 978-0-7506-3365-9. OCLC 1040112384 (英語).
- Holleman, Arnold F. and Wiberg, Nils Textbook of Inorganic Chemistry, 102 Edition, de Gruyter, Berlin 2007, ISBN 978-3-11-017770-1.
- Peterson J. R. and Hobart D. E. "The Chemistry of Berkelium" (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館) in Harry Julius Emeléus (Ed.) Advances in inorganic chemistry and radiochemistry, Volume 28, Academic Press, 1984 ISBN 0-12-023628-1, pp. 29–64, doi:10.1016/S0898-8838(08)60204-4