跳转到内容

酵母

维基百科，自由的百科全书
（重定向自酵母菌）

酵母菌
酿酒酵母
Cross-sectional 2D diagram of a yeast cell
典型酵母细胞的横截面示意图
科学分类 编辑
域： 真核域 Eukaryota
演化支： 單鞭毛生物 Amorphea
演化支： OBA 超類群 Obazoa
演化支： 後鞭毛生物 Opisthokonta
总界： 菌物总界 Holomycota
演化支： 動孢菌 Zoosporia
界： 真菌界 Fungi
門與亞門

酵（jiào）母（yeasts）又称酵母菌，是一群单细胞真菌的统称，其能发酵糖类产能，细胞壁常含甘露聚糖（英语：Mannans）[1]，能在酸度较大的环境中生活，大多数无性生殖，少数有性生殖。有些酵母用于酿造生产，有些为致病菌，也是遗传工程和细胞周期研究的模式生物。

酵母是真核生物域真菌界之下的一個非分类学术语，是包含子囊菌、担子菌等几科单细胞真菌的通称。不同的酵母在进化和分类地位上有异源性；而酵母种类很多，已知的约有56属1500多种[2]。酵母菌除了通過芽殖或分裂的方式進行無性生殖，也可以通過形成孢子的形式，产生无性孢子或有性孢子；大多数酵母菌产生无性孢子，进行无性生殖。酵母經常被用於酒精釀造或者麵包烘焙行業。目前已知有1500多種酵母，大部分被分類到子囊菌門。[3]酵母菌屬兼性厭氧菌。[4]

自從第一種酵母於數億年前出現，現時已辨識出1,500個酵母的物种[5][6][7]，佔所有已描述的真菌物種的1%[8]。酵母是從多細胞生物演化成的单细胞生物[9]，有些物種可以長成多細胞的假菌絲[10]。不同酵母在不同環境中的體積差異很大，通常直徑在3~4微米，但有些可以長到40微米[11]。大部份的酵母透過有絲分裂進行無性生殖，有些在分裂時兩個後代的體積不對稱，稱為出芽生殖。

歷史

[编辑]

4000年前，古埃及人已經開始利用酵母釀酒與製作麵包了[12]；中國的殷商時期（約3500年前），古人利用酵母釀造米酒，而酵母饅頭、餅等開始於漢朝時期。[6]

1680年，荷蘭科學家安東尼·范·列文虎克首次利用顯微鏡觀察到酵母，但當時並沒有將其當作一個生物體看待。[13]

1857年，法國科學家路易·巴斯德首次發現釀造酒精來自酵母體的發酵作用，而並非簡單的化學催化。[14][15]巴斯德曾經將空氣通進釀酒液中，發現酵母的細胞量增加了，但是酒精的生成量減少，後來人們將此現​​象稱為“巴斯德效應”。[16]

酵母的工業化生產與商業化依賴於乾燥與壓濾技術的發展。1846年，歐洲實現酵母的工業化生產。[6]美國酵母的工業與商業化是隨著1876年費城百年博覽會的舉辦展開的。中國酵母的現代化生產開始於20世纪80年代中期。[6]

細胞形態與結構

[编辑]
琼脂平板上的酵母菌落

酵母細胞明顯比大多數細菌大，細胞大小約為 2～5 × 5～30μm（短軸×長軸）。[17]酵母多數為單細胞生物，常呈卵圓形或者圓柱形。[18]實際上，每種酵母確實具有自己特有的形態模式，但會隨著菌齡與環境不斷變化。[19]一般平板培養基上的酵母菌落呈白色凸起粒狀，常帶有酒香味。

酵母属于真核微生物，除没有鞭毛外[20]，一般都具有细胞壁、细胞膜、线粒体、核糖体、液泡等细胞器。

  • 細胞壁：厚度為0.1～0.3μm，不如細菌的堅韌；主要成分為葡聚醣、甘露聚醣等。[17]酵母細胞壁呈“三明治”形：內層葡聚醣、外層甘露聚醣以及中間蛋白層。[21]有研究表明，葡聚醣是維持細胞壁內壁強度最主要的物質。[22]
  • 細胞膜：細胞膜為磷脂雙分子層，與其他生物一樣都是雙膜中間鑲嵌著蛋白質。此外，酵母細胞膜中還含有甾醇，其中以麥角甾醇最為常見。[17]
Yeast cell
Yeast cell
  • 細胞核：酵母具有成形的細胞核，不同種的酵母染色體數不同，且細胞核的形態會隨著細胞分裂週期而變化。細胞核是酵母菌遺傳信息的主要儲存與轉錄場所，其DNA量佔總細胞DNA的絕大部分。此外還有兩個“細胞器”含有DNA：線粒體與“2μm質粒”。
  • 線粒體：線粒體為酵母細胞能量的主要提供場所，酵母線粒體要比高等動物的小，其大小為0.3～1μm × 0.5～3μm。一般在厭氧或高糖(葡萄糖 5％～10％)條件下，酵母菌的線粒體前體發育較差，不具有氧化磷酸化的能力。[17]
  • 核醣體：與真核生物一樣，酵母菌核醣體為80S型的。
  • 液泡：大多數酵母菌都具有液泡，其主要用於儲藏一些營養物質或​​者水解酶前體物，另外還有調劑滲透壓的作用。[23]

营养与生长

[编辑]

酵母菌廣泛生活於潮濕且富含糖分的物體表層，例如果皮表層、土壤、植物表面、植物分泌物（如仙人掌的汁），甚至空氣中也有分佈。此外，有研究發現酵母還能寄生於人類身上與一些昆蟲腸道內。[24]

酵母菌屬於化能異養、兼性厭氧型微生物，能夠直接吸收利用多種單醣分子，比如葡萄糖、果糖等。一些酵母菌還能代謝利用五碳糖[25]、乙醇或者有机酸。一部分双糖，例如蔗糖，能在胞外酶作用下水解为单糖被吸收利用。[26]酵母菌不能直接利用淀粉等多糖类物质。因此，在啤酒酿制过程中，原料麦必须经过糖化才能被酿酒酵母进一步发酵利用。[26]

許多酵母營專性或兼性好氧的生活方式，目前尚未發現專性厭氧的酵母。在缺乏氧氣時，發酵型的酵母會進行缺氧呼吸作用，當中通過糖酵解作用將葡萄糖轉化成丙酮酸，其後丙酮酸經脫碳作用脫去碳原子，形成乙醛，同時釋出CO2，乙醛再被於糖酵解作用產生的NADH2還原成乙醇並產生能量(ATP)。

C6H12O6 →2C2H5OH + 2CO2 + 2ATP

在釀酒過程中，乙醇被保留下來；在烤麵包或蒸饅頭的過程中，CO2將麵團發起，而酒精則揮發。在有氧條件下，酵母將葡萄糖經有氧呼吸(糖酵解→三羧酸循環)代謝生成CO2和H2O。

C6H12O6 + 6O2→6CO2 + 6H2O + 30(32)ATP

有氧條件下，酵母菌往往能夠迅速出芽繁殖。

酵母菌的最適生長溫度各異，在自然pH或弱酸環境中生長生活力最高。畢竟酵母能在低pH(pH≈3)條件下生長。[27]

繁殖

[编辑]

酵母具有无性繁殖和有性繁殖两种方式。

无性繁殖

[编辑]
  1. 出芽生殖（budding） 在生长环境良好时，酵母菌迅速生长，几乎每个细胞外面都会产生芽体，而且芽体上会产生新的芽体。芽体逐渐长大成熟后与母体分离。
  2. 分裂生殖（fission） 少数酵母菌如裂殖酵母属（Schizosaccharomyces）具有与细菌一样的二分裂繁殖方式。
  3. 孢子生殖 部分少数酵母菌如掷孢酵母属（Sporobolomyces）能在其营养细胞上长出小梗，小梗上产生掷孢子。孢子成熟后，通过一种特有的喷射机制将孢子喷出。[28]

一些酵母，如假絲酵母（或稱念珠菌，Candida）不能進行有性生殖，只能進行無性生殖。

有性繁殖

[编辑]

酵母以子囊和子囊孢子的形式进行有性生殖。一般通过临近的两个形态相同而性别不同的细胞各自伸出一个管状的原生质突起，经过接触、融合形成一条通道，通过质配、核配和减数分裂形成4个或8个核。然后他们分别与周围的原生质结合在一起，形成成熟的子囊孢子，原有的营养细胞变成了子囊。[28]

用途

[编辑]

酵母具备许多诱人的特征，广泛应用于工业、商品生产、环保以及科学研究领域。酿造酒精与面包烘培是酵母菌最常见、最古老的利用方式。此外, 许多酵母还能用于生产各类饲料以及工业营养物，比如單細胞蛋白（英语：Single Cell Protein）（SCP，Single Cell Protein）、酵母提取物等。某些酵母耐酸、耐高渗透、分解吸收有毒物质，同时被广泛应用于污水处理领域。[29]在科学研究上，酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）作为模式生物被使用[30]；另外一些酵母已经被开发为异源蛋白表达系统使用，利用基因技术在酵母细胞内表达外源蛋白质。

酒精饮料

[编辑]

酵母菌被广泛应用于酒精饮料，例如啤酒、果酒、蒸馏酒的生产中，酵母菌在无氧条件或低氧浓度条件下，消耗谷物、水果等碳水化合物原料，为自身提供能量并产生酒精与二氧化碳。最常见的用于啤酒与果酒酿造的菌种为酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）。[31]

啤酒

[编辑]
主条目：啤酒
酵母发酵啤酒

用于酿造啤酒的酵母菌，根据发酵类型的不同，主要分为两大类：爱尔酵母（ale yeast）与拉格酵母(窖藏酵母)（lager yeast）。[31]爱尔酵母发酵期间会慢慢上升至啤酒表层，因此又称顶層发酵酵母（top fermenting yeast）。最常用的爱尔酵母为啤酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）。[32] 由爱尔酵母发酵的啤酒有：爱尔啤酒、麦啤、司陶特（stouts）等。

拉格酵母(窖藏酵母)用于底层发酵（bottom fermentation）。与顶層发酵方法相比，底层发酵往往采用较低的发酵温度，发酵时间较长。到发酵末期，酵母菌下沉于酒桶底部，由此啤酒酒色也较为透明。[31]卡尔斯博酵母（Saccharomyces pastorianus, 舊稱Saccharomyces carlsbergensis）是一种典型与比较常用的拉格酵母(窖藏酵母)之一。现在，爱尔酵母与拉格酵母(窖藏酵母)已被重新归类于S. cerevisae菌属。[32]

此外，还有许多种类的酵母菌应用在酒精酿制中，以适应不同工艺与口感风味上的需要。目前。各种各样的育种技术被引进到优良菌种的选育中；基因工程菌技术的加入，赋予了酵母菌自然菌种所不具备的新特性。[33]有研究称，转入黑曲霉菌葡萄糖淀粉酶基因的酵母工程菌，能够更高效的分解利用原来中的淀粉。[34]

葡萄酒

[编辑]
参见：葡萄酒
新鲜葡萄

传统葡萄酒的酿造，便是利用粘附于果皮上的天然酵母菌来酿制，此方法亦成为自然发酵法。这些果皮上的菌种，其实是许多微生物的“混合体”，某种程度上可认为其增加了酿酒过程及产品质量的许多不确定因素。因此，现在越来越多的酿酒师和酿酒厂会选择经分离纯化后的纯菌种进行发酵。[35]

原因是當某些特定種類的細菌（如葡萄球菌 Staphyloccus gallinarium）也存在於培養液中時，這些細菌會透過跟酵母菌的「溝通」与「互動」，使得酵母菌的[GAR+]普利昂蛋白被引發出來，導致酵母菌不再專心利用葡萄糖，轉而利用其他碳水化合物。而當酵母菌不再專心利用葡萄糖時，發酵作用就不會大量發生，導致培養液內的酒精濃度也不會像正常發酵進行時一样快速上昇，也就不會提高到細菌無法忍受的濃度。這麼一來，細菌得到一個較好的生長環境，而酵母菌還是可以生長；且[GAR+]的酵母菌，比原來的酵母菌更耐酒精，也更能夠在養分不足（低氨基酸）的環境下生存，這不是釀酒廠所樂見的事。除了將酵母菌純化之外，也可以在壓碎葡萄時就加入二氧化硫（SO2，葡萄酒釀造中最常使用的殺菌藥劑，通常在發酵开始前以及發酵結束後加入）來殺菌，降低其他的細菌與酵母菌「溝通」与「互動」的機會，以減少發酵停滯現象的發生[36]。

葡萄酒風味的多元也跟酵母菌的多元有關，不同的酵母菌可形成不同风味的葡萄酒。

外源蛋白表达系统

[编辑]

作为真核生物，毕赤酵母具有高等真核表达系统的许多优点：如糖基化、信号肽追加等后转译能力，且实验操作简单。它比杆状病毒或哺乳动物组织培养等其它真核表达系统更快捷、简单、廉价，且表达水平更高。同为酵母，毕赤酵母具有与酿酒酵母相似的分子及遗传操作优点，且它的外源蛋白表达水平是后者的十倍以至百倍。这些使得毕赤酵母成为非常有用的蛋白表达系统。

烘焙面包

[编辑]

将酵母与面粉混合，加水加糖揉和，发酵30分钟左右。发酵后做成面包形状，再发酵30分钟左右，放入烤箱烘烤熟，面包就可以食用了。[37]

污水处理

[编辑]

酵母菌可以被應用於食品廢水、畜牧污水等的處理之中，它能夠把這些污染水進行淨化處理，或者將有毒廢水進行毒性降解。而耐酸及耐高滲透壓的酵母菌對處理高濃度有機廢水、有毒廢水、含重金屬離子（例如銅和鋅）廢水更為重要[38]。

致病性

[编辑]
白色念珠菌的显微镜照片 正在伸延的菌丝以及其他一些形态特征。

一般酵母菌被指认为是一种条件致病菌，特别容易对免疫力低下的病人造成感染。酵母菌感染属于真菌感染中的一种形式。

白色念珠菌能够引起鹅口疮以及尿道炎等感染疾病。白色念珠菌在人类身上主要出现在口腔、肠道、尿道等部位的粘膜上，小部分生活在皮肤表面。正常情况下，念珠菌以酵母细胞型存在，没有致病性；在一些因素的诱导下，比如免疫力缺陷、过量使用抗生素等，白色念珠菌大量转化为菌丝生长型，并大量繁殖，入侵患者粘膜系统，引起炎症而发病。在怀孕晚期服用避孕药的妇女中，极易感染尿道炎，其中一个可能的诱因便是身体上的激素出现了失衡。[39]

白色隱球酵母孢菌（英语：Naganishia albida）是一种一般对人类无害的出芽型酵母菌。但在免疫系统缺陷者身上，可能感染病人引起一种名为隐球菌病（cryptococcosis）的疾病。[40] 另外，有案例显示，一位进行免疫抑制治疗的病人肺部受到白色隐球菌的感染后，导致出现急性呼吸窘迫综合症(ARDS)的病症。[41]

酿酒酵母一般不被认为是条件性致病菌，但是也有少量的报告显示出酿酒酵母具有致病的能力。[42][43]

益生酵母菌

[编辑]

虽然有些酵母菌是条件性致病菌，但是有益的酵母菌属的布拉酵母菌种（学名：Saccharomyces boulardii）可以防止甚至治疗一些细菌导致的腹泻和感染性肠炎。[44]

參見

[编辑]

参考文献

[编辑]
  1. ^ N.J.W. Kreger-van Rij. The Yeasts: A Taxonomic Study 3. Elsevier. 2013: 23 [2024-04-19]. ISBN 9781483290171. （原始内容存档于2024-04-19）. 
  2. ^ 车振明. [  微生物学] 请检查|url=值 (帮助).  : 科学出版社. 2011年6月: 55頁 [ ]. ISBN 978-7-03-031216-7 （中文（简体））. 
  3. ^ Publication request: YEAST SYSTEMATICS AND PHYLOGENY - IMPLICATIONS OF MOLECULAR IDENTIFICATION METHODS FOR STUDIES IN ECOLOGY. ARS. [2014-09-01]. （原始内容存档于2008-02-22） （英语）. 
  4. ^ Müller, Gunther. Die Hefen. Magdeburg, Deutschland: VerlagsKG Wolf. 2011: 3-6. ISBN 978-3-89432-707-1 （德语）. 
  5. ^ Molecular Mechanisms in Yeast Carbon Metabolism （英语）. ：The second completely sequenced yeast genome came 6 years later from the fission yeast Schizosaccharomyces pombe, which diverged from S. cerevisiae probably more than 300 million years ago.
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 E5%8E%86%E5%8F%B2-history-of-yeasts/ What are yeasts? 酵母的歷史 History of yeasts 请检查|url=值 (帮助). [2011-08-17]. （原始内容存档于2019-06-14）. 
  7. ^ Hoffman CS, Wood V, Fantes PA. An Ancient Yeast for Young Geneticists: A Primer on the Schizosaccharomyces pombe Model System. Genetics（英语：Genetics (journal)）. 2015-10, 201 (2): 403–23. PMC 4596657 可免费查阅. PMID 26447128. doi:10.1534/genetics.115.181503 （英语）. 
  8. ^ Kurtzman CP, Piškur J. Taxonomy and phylogenetic diversity among the yeasts. Sunnerhagen P, Piskur J (编). Comparative Genomics: Using Fungi as Models. Topics in Current Genetics 15. Berlin: Springer. 2006: 29–46. ISBN 978-3-540-31480-6. doi:10.1007/b106654. 
  9. ^ Yong E. Yeast suggests speedy start for multicellular life. Nature. 16 January 2012 [2022-07-20]. S2CID 84392827. doi:10.1038/nature.2012.9810. （原始内容存档于2021-04-06）. 
  10. ^ Kurtzman CP. Molecular taxonomy of the yeasts. Yeast. 1994, 10 (13): 1727–1740 [2022-07-20]. PMID 7747515. S2CID 44797575. doi:10.1002/yea.320101306. （原始内容存档于2021-04-13）. 
  11. ^ Walker K, Skelton H, Smith K. Cutaneous lesions showing giant yeast forms of Blastomyces dermatitidis. Journal of Cutaneous Pathology. 2002, 29 (10): 616–618. PMID 12453301. S2CID 39904013. doi:10.1034/j.1600-0560.2002.291009.x. 
  12. ^ Ohne Hefe und Gärung kein Brot! 古代歷史 Alte Geschichte. [2015-02-05]. （原始内容存档于2021-05-06） （德语）. 
  13. ^ Huxley A. Discourses: Biological & Geological (volume VIII) : Yeast. Collected Essays. 1871 [2009-11-28]. （原始内容存档于2011-09-07）. 
  14. ^ Phillips T. Planets in a Bottle: More about yeast. Science@NASA. [2009-11-28]. （原始内容存档于2009-11-04）. 
  15. ^ Barnett JA. Beginnings of microbiology and biochemistry: the contribution of yeast research. Microbiology (Reading, Engl.). 2003, 149 (Pt 3): 557–67 [2009-11-28]. PMID 12634325. [永久失效連結]
  16. ^ Pasteur Effect. [2014-09-01]. （原始内容存档于2020-12-12）. 
  17. ^ 17.0 17.1 17.2 17.3 岑沛霖, 蔡謹. 工業微生物. 北京, 中國: 化學工業出版社. 2000年6月: 72. ISBN 7-5025-2643-9. 
  18. ^ 杨非，曹萌，金怡，杨秀山，田沈. 酿酒酵母细胞表面展示技术在燃料乙醇生产中的应用及研究进展. 生物工程学报. 2012, 28 (8): 901–911. 
  19. ^ Tintelnot K. Differenzialdiagnosen beim Nachweis von Hefen und hefeähnlichen Organismen. Der Pathologe. 2013, 34 (6): 519–527. doi:10.1007/s00292-013-1828-4. 
  20. ^ Prescott, Harley, Klein. Microbiology. Hammond, IN, U.S.A.: McGraw-Hill Higher Education. 2002-10-25: 554. ISBN 0-07-282905-2. 
  21. ^ 周德慶. 微生物學教程. 北京.中國: 高等教育出版社. 2002年5月: 47-50. ISBN 978-7-04-011116-3. 
  22. ^ 微生物学. [2014-08-31]. （原始内容存档于2014-09-03） （中文（简体））. 位于内层的葡聚糖是维持细胞壁强度的主要物质。 
  23. ^ 微生物的形态与分类:酵母菌. （原始内容存档于2015-02-05） （中文（简体））. 
  24. ^ Suh SO, McH. JV., Pollock DD., Blackwell M. The beetle gut: a hyperdiverse source of novel yeasts. Mycol Res. 2005, 109 (Pt 3): 261–265 [2011-10-19]. PMID 2943959. （原始内容存档于2021-08-09）. 
  25. ^ Barnett JA. The entry of D-ribose into some yeasts of the genus Pichia. Journal of General Microbiology. 1975, 90 (1): 1–12. PMID 1176959. 
  26. ^ 26.0 26.1 Yeast. Howstuffworks. [2011-10-19]. （原始内容存档于2012-11-22）. Other yeast enzymes can make simple sugars out of disaccharides (double sugars), which are found in certain organisms. 
  27. ^ EasySelect Pichia Expression Kit(Manual book). Invitrogen. [2011-10-19]. （原始内容存档于2019-06-14）. 
  28. ^ 28.0 28.1 周德青. 微生物学教程 第二版. 北京: 高等教育出版社. 2005年5月: p57–62. ISBN 7040111160. 
  29. ^ 曹文平, 武晓刚, 郭., etc. 酵母菌在废水处理中的应用现状和进展. 中国生物工程杂志. 2007, 27 (11): 99–104 [2011-08-25]. （原始内容存档于2021-05-06）. 
  30. ^ Yeast. Lallemand. 2011-04-27 [2011-08-25]. （原始内容存档于2011-09-26）. 
  31. ^ 31.0 31.1 31.2 Role of Yeast in Production of Alcoholic Beverages. University of Hawai`i at Manoa. 2011-3 [2011-08-27]. （原始内容存档于2009-11-30） （英语）. This, along with modifications in the brewing process have led to different types of beers. Those most often seen in North America include: ... 
  32. ^ 32.0 32.1 Yeast Guide. BeerAdvocate. [2011-08-27]. （原始内容存档于2021-04-11） （英语）. 
  33. ^ 我国啤酒酵母育种技术的进展. 杯莫停_beimoting.com. [2011-08-27]. （原始内容存档于2013-07-29） （中文）. 
  34. ^ 程少菊, 张添元, 罗进贤 等. 可降解淀粉酿酒酵母基因工程菌的构建及其生产应用. 中山大学学报《自然科学版》. 2007, * (3) [2011-08-27]. （原始内容存档于2021-05-06）. 将酿酒酵母的rDNA片段,黑曲霉葡萄糖淀粉酶基因表达盒及G418抗性基因表达盒重组进经过改造的质粒pSP72,构建酿酒酵母整合型质粒YIp4RGAn及YIp19RGAn,转化酿酒酵母实验室菌株GRF18、生产菌株JL108、SD和JM,获得能高效表达葡萄糖淀粉酶和分解淀粉的酿酒酵母基因工菌. 
  35. ^ 王江松 许引虎 安琪酵母股份有限公司. 酿酒类酵母的发展及其对葡萄酒行业的影响. FAM365.com. 2009-08-04 [2011-08-27] （中文）. [永久失效連結]
  36. ^ {Daniel F. Jarosz, Jessica C.S. Brown, Gordon A. Walker, Manoshi S. Datta, W. Lloyd Ung, Alex K. Lancaster, Assaf Rotem, Amelia Chang, Gregory A. Newby, David A. Weitz, Linda F. Bissonemail, Susan Lindquist. 2014. Cross-Kingdom Chemical Communication Drives a Heritable, Mutually Beneficial Prion-Based Transformation of Metabolism. Cell. 158（5）：1083–1093.}
  37. ^ 福王寺明. 天然酵母麵包的技術教本. 台北,台灣: 台灣東販. 2009年1月: 5-20. ISBN 978-9-86-176844-1 （中文（繁體））. 
  38. ^ 顏光瑋. 應用醋酸萃取法與酵母菌生物吸附法回收畜牧污泥中銅及鋅之研究. 國立臺灣大學動物科學技術學系學位論文. 2020-01-01, 2020 [2024-02-03]. doi:10.6342/NTU202000423. （原始内容存档于2024-02-03）. 
  39. ^ Jim Deacon, Institute of Cell and Molecular Biology, The University of Edinburgh. The Microbial World: Yeasts and yeast-like fungi Saccharomyces, Cryptococcus and Candida albicans. [2011-09-23]. （原始内容存档于2006-09-25） （英语）. 
  40. ^ Jim Deacon, Institute of Cell and Molecular Biology, The University of Edinburgh. The Microbial World: Yeasts and yeast-like fungi Saccharomyces, Cryptococcus and Candida albicans. [2011-09-23]. （原始内容存档于2006-09-25） （英语）. C. neoformans, a significant pathogen of immunocompromised people, causing the disease termed cryptococcosis. 
  41. ^ Burnik C, Altintas ND, Ozkaya G, Serter T, Selçuk ZT, Firat P, Arikan S, Cuenca-Estrella M, Topeli A. Acute respiratory distress syndrome due to Cryptococcus albidus pneumonia: case report and review of the literature. Medical mycology. 2007, 45 (5): 469–73. PMID 17654275. 
  42. ^ J K Byron, K V Clemons, J H McCusker, R W Davis, and D A Stevens. Pathogenicity of Saccharomyces cerevisiae in complement factor five-deficient mice.. Infection and Immunity. 1995, 63 (2): 478–85. PMC 173020 可免费查阅. PMID 7822013. 
  43. ^ Saccharomyces cerevisiae Final Risk Assessment. TSCA Biotechnology. 1997-2 [2011-09-23]. （原始内容存档于2015-09-07） （英语）. 
  44. ^ yeast as probiotics -- Saccharomyces boulardii.. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. 2007-09-15 [2014-06-30]. （原始内容存档于2020-05-18） （英语）. 

外部链接

[编辑]
查看维基词典中的词条「酵母」。
维基共享资源上的相关多媒体资源：酵母
检索自“https://wiki.citie.us.kg/w/index.php?title=酵母&oldid=85292075”